Physical chemistry Books

Book Synopsis Organic Reaction Mechanisms shows readers how to interpret the experimental data obtained from an organic reaction, and specifically how an organic reaction mechanism can be considered or rejected based on the analysis of the experimental evidence. Whilst examining a series of selected examples of mechanisms, the text focuses on real cases and discusses them in detail. The examples are arranged to elucidate key aspects of organic reaction mechanisms. The authors employ all the types of information that the authors of the original work considered useful and necessary, including spectroscopic data, kinetic and thermodynamic data, isotopic labelling and organic reactivity. The book makes an excellent primer for advanced undergraduates in chemistry who are preparing for exams and is also useful for graduate students and instructors.Trade ReviewFrom the reviews: "The authors of this book utilise recently published research work to illustrate and instruct the reader on how to interpret experimental data to account for product stereochemical outcomes and propose reasonable reaction mechanisms. Matching mechanisms to justify experimental results with no or limited supportive experimental evidence is tricky as often more questions are raised than answered, but in the majority of the 40 papers presented, Gallego and Sierra are reasonably convincing with their discussion of plausible mechanisms….. This book is suitable for the hyper-enthusiastic advanced organic chemistry undergraduates who are destined to higher research degree studies and for graduates and professional organic chemists who like linking experimental data to organic structures."Chemistry in Australia, 10/2004, p. 30 "The book makes an excellent primer for advanced undergraduates in chemistry who are preparing for exams and is also useful for graduates students and instructors."Journal: Chimie Nouvelle – Societe Royale de Chimie, Vol. 22, Issue 87, p. 122 "Organic Reaction Mechanisms shows readers how to interpret the experimental data obtained from an organic reaction … . Examining a series of selected examples of mechanisms, Organic Reaction Mechanisms focuses on real cases and discusses them in detail … . The book makes an excellent primer for advanced undergraduates in chemistry who are preparing for exams and is also useful for graduate students and instructors." (Chimie Nouvelle Societe Royale de Chemie, Vol. 22(87), 2004) "Learning by doing is the approach pursued by Gallego and Sierra in their book … . The chemical concepts and reaction types introduced to the reader cover practically all of the addition, substitution, and elimination reactions known in traditional organic chemistry. … Ample space is also given to … . The book is a valuable resource for the preparation of seminars on organic reaction mechanisms, and as such it should be available in a good university library." (Hendrik Zipse, Angewandte Chemie, Vol. 116(37), 2004) "Organic Reaction Mechanisms: 40 Solved Cases presents cases of organic reaction mechanisms using formal representation … . The examples are treated in detail with an introduction, experimental data, discussion, key points and additional references. The approach of the authors is original since they do not approach the reaction … . This volume will be useful to advanced undergraduate students and researchers interested in understanding the mechanism of organic reactions." (John F. Kennedy, Francois Meullenet, Carbohydrate Polymers, Vol. 57, 2004) "Working with three-dimensional molecules, changes to solvent or catalyst and other such factors may dramatically alter the course of a reaction, and these subtleties are not readily appreciated by most students. … The authors of this book try to redress this deficiency by bringing together a series of organic reactions whose mechanistic details have been probed using a variety of techniques and approaches. … will also offer lecturers a useful set of worked problems with which to illustrate their courses." (Andrew Boa, Times Higher Education Supplement, February, 2005) "Organic Reaction Mechanics shows the readers how to interpret the experimental data obtained from an organic reaction … . This book in which the strategy of synthesis has been discussed will be useful for undergraduates, Ph. D. students and scientists … . Lecturers can find in the text new examples to illustrate topics of advanced chemistry. After reading this book specific interest can be found by a physicist who deals with investigations of chemical or biochemical processes by physical methods." (Yu. Galyametdinov, Applied Magnetic Resonance, Vol. 28 (1-2), 2005) "What resources do you need to teach mechanistic organic chemistry? More often than not, quick access to appropriate, contemporary examples … . For that reason alone I can commend Gomez Gallego and Sierra’s book … . The book is well organized. … The scope of the examples is a real asset. … The references are also valuable. … I can see it becoming a very useful resource for educators at advanced undergraduate and postgraduate level." (Jim Iley, Chemistry World, Vol. 2 (7), 2005) "The mechanism of a chemical reaction can be considered as a hypothetical motion picture of the behavior of the participating atoms. The reliability of the proposed mechanism increases if it leads to quantitative predictions as to how the speed of the reaction is affected by concentrations of reactants, temperature, solvent and the presence of catalysts. The interpretation of the experimental data is a key point in any type of experimentation. The book on Organic Reaction Mechanisms explains the various approaches to interpret the experimental data obtained from an organic reaction and specifically how an organic reaction mechanism can be considered or rejected based on the analysis of experimental evidence. ...All the cases presented in the book have been nicely illustrated that cover all the main topics of organic chemistry and this book is an innovative contribution to the subject. In conclusion, this book can be excellent source of information not only to the students but also to the academicians working in the area of organic chemistry." (John F. Kennedy, Univ. Birmingham; Journal: Carbohydrate Polymers, Issue 65, 2006) Table of ContentsLevel 1.- Case 1. A Surprise in the Synthesis of Guanacastepene A.- Case 2. Sulfenylation of Indole.- Case 3. Substrate Selective Reactions in the Presence of Lewis Acids.- Case 4. Diastereoselective Reductions of ?-Ketoesters.- Case 5. Rearrangements from Tetrahydropyran Derivatives.- Case 6. Stereospecific Substitution Reactions of Epoxy Sulfides.- Case 7. NaBH4 Reduction of ?,?-Unsaturated Chromium Carbene Complexes.- Case 8. Addition of Hydroxylamines to ?,?-Unsaturated Esters.- Case 9. Solvolysis of Electron-Deficient Norbornyl Triflates.- Case 10 Nucleophile Versus Base Catalysis.- Case 11. The Hydrolysis of p-Substituted Styrene Oxides.- Case 12. Elimination Reactions of Benzaldehyde O-Benzoyloximes.- Case 13. Oxygen Versus Sulfur Stabilization of Carbenium Ions.- Case 14. Cyclization of 2,3-Dibenzylidenesuccinates.- Case 15. Oxazoline N-Oxides as Dipoles in [3+2] Cycloadditions.- Case 16. Light-Induced Cycloadditions of N-Phthaloyl ?Amino Acids.- Level 2.- Case 17. Change in Rate-Determining Step in an E1 cB Mechanism: Aminolysis of Sulfamate Esters.- Case 18. Unusual Diels-Alder Reactivity of Acyclic 2-Azadienes.- Case 19. Chelate-Controlled Carbonyl Addition Reactions.- Case 20. Esterification of Carboxylic Acids with Dimethyl Carbonate and DBU.- Case 21. A Hammett Analysis in a Multistep Reaction: Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of ?Diazo Esters.- Case 22. Tandem Cycloadditions with Nitronates.- Case 23. Hydrolysis of 2-Aminobenzoate Esters.- Case 24. Rearrangements of Cyclobutenones.- Case 25. Epoxi Ester-Orthoester Rearrangement.- Case 26. 2-Chloro-1,3,5-triazines as Activating Groups of Carboxylic Acids in the Formation of Peptide Bonds.- Case 27. Acid-Catalyzed Isomerization of Imines.- Case 28. A Dearomatizing Disrotatory Electrocyclic Ring Closure.- Case 29. Stereoselective Debromination of Vicinal Dibromides.- Case 30. Diels-Alder Reactions of N-Acyl-1,2,4,5-tetrazines.- Case 31. Stereoselective Synthesis of 2-Acylaziridines.- Level 2.- Case 32. The Baylis-Hillman Reaction.- Case 33. The Rate-Determining Step in the SNAr Reaction.- Case 34. Helicenophanes and their Racemization.- Case 35. Solvolysis of Vinyl Iodonium Salts.- Case 36. Vicarious Nucleophilic Substitution.- Case 37. Base-promoted HF Elimination from 4-Fluoro-4-(4'-nitrophenyl)butan-2-one.- Case 38. Substitution of ?Halostyrenes Mes.- Case 39. Periodinane-Mediated Cyclization of Anilides.- Case 40. Solvolysis of 8-Deltacyclyl Brosylates.

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Book SynopsisThis advanced comprehensive textbook introduces the practical application of phase diagrams to the thermodynamics of materials consisting of several phases. It describes the fundamental physics and thermodynamics as well as experimental methods, treating all material classes: metals, glasses, ceramics, polymers, organic materials, aqueous solutions. With many application examples and realistic cases from chemistry and materials science, it is intended for students and researchers in chemistry, metallurgy, mineralogy, and materials science as well as in engineering and physics. The authors treat the nucleation of phase transitions, the production and stability of technologically important metastable phases, and metallic glasses. Also concisely presented are the thermodynamics and composition of polymer systems. This innovative text puts this powerful analytical approach into a readily understandable and practical context, perhaps for the first time.Trade ReviewFrom the reviews : "This graduate textbook introduces the practical application of phase diagrams for students and researchers in materials science, chemistry, and mineralogy, as well as engineering and physics. Heterogeneous equilibria are illustrated by practical examples in different application fields, while theory is kept to a minimum. An emphasis is placed on providing tools for predicting energetic, structural, and physical quantities." (Materials Today) "Predel and colleagues offer a good resource for students and professionals who wish to learn more about the practical aspects of phase equilibria … . Unlike most other books on the subject, this practical introduction provides detailed, yet remarkably clear, description of physical phenomena … . The descriptions are enhanced with more than 250 phase diagrams, micrographs, and other illustrations involving both real and idealized systems. … Summing Up: Recommended. Upper-division undergraduates through professionals in materials-related fields." (D.D. Edwards, CHOICE, Vol. 42 (10), June, 2005) Table of Contents1 Fundamental Facts and Concepts.- 2 Phase Equilibria in One-Component Systems.- 3 Phase Equilibria in Two-Component Systems Under Exclusion of the Gas Phase.- 4 Phase Equilibria in Three-Component Systems and Four-Component Systems with Exclusion of the Gas Phase.- 5 Phase Equilibria Including a Vapor Phase.- 6 Thermodynamics.- 7 Nucleation During Phase Transitions.- 8 Metastable Phases.- 9 Effect of Diffusion on Phase Transformations.- 10 Organic and Polymeric Materials.

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Book SynopsisTable of Contents1 Oberflächentechnologien — ein Überblick.- 1.1 Einleitung.- 1.2 Überblick über Beschichtungsmethoden und ihre Anwendungen.- 1.2.1 PVD-Prozesse.- 1.2.2 CVD-Prozesse.- 1.2.3 Plasmapolymerisation.- 1.2.4 Elektrochemische Abscheidung.- 1.2.5 Chemische Abscheidung.- 1.2.6 Thermische Spritzverfahren.- 1.2.7 Auftragschweißen.- 1.2.8 Plattier-Verfahren.- 1.2.9 Abscheidung aus der metallischen Schmelze.- 1.2.10 Abscheidung von Schichten aus organischen Polymeren.- 1.2.11 Schichtdickenbereiche und Aufwachsraten.- 1.3 Überblick über die Methoden zur Modifizierung der Randschicht.- 1.4 Zur Unterscheidung: dünne Schicht - dicke Schicht.- 1.5 Zum Aufbau des Buches.- 2 Haftfestigkeit und MikroStruktur der Schichten, Vorbehandlung der Substrate.- 2.1 Einleitung.- 2.2 Übergangs(Interface)-Zone zwischen Substrat und Schicht.- 2.2.1 Keimbildung und Schichtaufbau.- 2.2.2 Mechanischer Übergang.- 2.2.3 Monoschicht/Monoschicht-Übergang.- 2.2.4 Verbindungsübergang.- 2.2.5 Diffusionsübergang.- 2.2.6 Pseudodiffusionsübergang.- 2.3 MikroStruktur von PVD-Kondensaten.- 2.3.1 Strukturzonen-Modelle.- 2.3.2 Einfluß des Inertgasdruckes auf die Struktur.- 2.3.3 Einfluß des Ionenbombardements auf die Struktur.- 2.4 Inkorporation von Fremdatomen.- 2.5 Innere Spannungen in der Schicht.- 2.6 Haftfestigkeit der Schicht.- 2.7 Zeitliche Änderungen der Haftfestigkeit.- 2.8 Folgerungen in bezug auf die Vorbereitung der Substrate.- 2.8.1 Glas-und Oxidkeramik-Oberflächen als Substrate.- 2.8.1.1 Vorreinigung.- 2.8.1.2 Glimmentladungsreinigung.- 2.8.1.3 Sputterreinigung.- 2.8.1.4 Möglichkeiten zur Verbesserung der Haftfestigkeit.- 2.8.2 Metalloberflächen als Substrate.- 2.8.3 Organische Polymere als Substrate.- 3 Meß- und Prüftechnik von Oberflächen und dünnen Schichten.- 3.1. Messung der Schichtdicke und der Depositionsrate.- 3.1.1 Gravimetrische Methoden.- 3.1.1.1 Schwingquarz-Methode.- 3.1.1.2 Mikrowägung.- 3.1.1.3 Dosierte Massezufuhr.- 3.1.1.4 Quantitative Beschichtung.- 3.1.2 Optische Methoden.- 3.1.2.1 Photometer-Methode.- 3.1.2.2 Weitere optische Methoden.- 3.1.3 Direkte Meßmethoden.- 3.1.3.1 Stylus-Methode.- 3.1.3.2 Messung mit dem Licht-und dem Elektronenmikroskop.- 3.1.4 Auf der Messung elektrischer oder magnetischer Größen beruhende Methoden.- 3.1.4.1 Widerstandsmeßmethode.- 3.1.4.2 Kapazitätsmeßmethode.- 3.1.4.3 Wirbelstrommeßmethode.- 3.1.4.4 Coulometrische Meßmethode.- 3.1.4.5 Magnetische Meßmethode.- 3.1.4.6 Methode der Durchschlagspannung.- 3.1.4.7 Ultraschall-Impulsecho-Methode.- 3.1.5 Auf Teilchen-Wechselwirkungen beruhende Methoden.- 3.1.5.1 Verdampfungsrate-Monitor und optische Emissionsspektrometrie.- 3.1.5.2 Weitere auf Wechselwirkungen beruhende Methoden.- 3.2 Analyse der chemischen Zusammensetzung.- 3.2.1 Elektronenstrahl-Mikroanalyse (EPM).- 3.2.2 Auger-Elektronenspektroskopie (AES).- 3.2.3 Photoelektronenspektroskopie (ESCA).- 3.2.4 Sekundärionen-Massenspektrometrie (SIMS).- 3.2.5 Sekundär-Neutralteilchen-Massenspektrometrie (SNMS).- 3.2.6 Ionen-Streuspektroskopie (ISS).- 3.2.7 Rutherford-Rückstreuungsspektroskopie (RBS) und andere Hochenergiemethoden.- 3.2.8 Zur Anwendung der Oberflächenanalytik.- 3.3 Untersuchung der mikrogeometrischen und der kristallinen Struktur.- 3.4 Untersuchung physikalischer Eigenschaften der Schichten.- 3.5 Untersuchung mechanisch-technologischer Eigenschaften.- 3.5.1 Mikrohärte.- 3.5.2 Haftfestigkeit.- 3.5.3 Reibung und Verschleiß.- 3.5.4 Eigenspannungen.- 3.6 Funktionsorientierte Prüfverfahren.- 4 Plasmen in der Oberflächentechnologie.- 4.1 Einleitung.- 4.2 Erzeugung von Niederdruckplasmen.- 4.3 Plasmakenngrößen.- 4.3.1 Trägerdichte und Ionisierungsgrad.- 4.3.2 Elektronen-und Ionentemperatur.- 4.3.3 Mittlere freie Weglänge und Wirkungsquerschnitte.- 4.3.4 Stoßfrequenzen.- 4.3.5 Beweglichkeiten und Diffusionskoefílzienten.- 4.3.6 Elektrische Leitfähigkeit.- 4.3.7 Teilchenbewegung im Magnetfeld.- 4.4 Kollektive Phänomene.- 4.4.1 Kenngrößen.- 4.4.2 Raumladungsschichten und Ströme auf Elektroden im Plasma.- 4.4.3 Bestimmung der Plasmaparameter.- 4.5 Hochfrequenzentladungen und das Prinzip des HF-Sputterns.- 4.6 Reaktionen im Plasma.- 4.6.1 Volumenreaktionen.- 4.6.2 Oberflächenreaktionen.- 4.6.2.1 Reaktionen durch Ionenbombardement.- 4.6.2.2 Reaktionen durch Elektronenbombardement.- 5 Bedampfungstechniken.- 5.1 Einleitung.- 5.2 Grundlagen des Bedampfungsprozesses.- 5.2.1 Forderungen an den Restgasdruck.- 5.2.2 Zum Vakuumsystem.- 5.2.3 Verdampfungsrate und Dampfdruck.- 5.2.4 Räumliche Verteilung der Dampfstromdichte und Verteilung der Schichtdicke auf verschiedenen Substraten.- 5.2.5 Substratträger und Schichtdickengleichmäßigkeit.- 5.2.6 Aufdampfmaterialien.- 5.2.6.1 Chemische Elemente.- 5.2.6.2 Chemische Verbindungen.- 5.2.6.3 Legierungen, Mischungen.- 5.2.7 Spezielle Verfahren zur Erzielung von Schichten definierter Zusammensetzung.- 5.2.7.1 Mehrquellenverdampfung.- 5.2.7.2 Eintiegelverdampfung mit kontinuierlicher Materialnachlieferung.- 5.2.7.3 Flash-Verdampfung.- 5.2.7.4 Reaktive Bedampfung.- 5.2.7.5 Aktivierte reaktive Bedampfung.- 5.3 Verdampfungsquellen.- 5.3.1 Widerstandsheizung.- 5.3.1.1 Direkte Widerstandsheizung.- 5.3.1.2 Indirekte Widerstandsheizung.- 5.3.2 Induktive Heizung.- 5.3.3 Elektronenstrahlverdampfer.- 5.3.3.1 Verdampfer mit Transversal-Elektronenkanone.- 5.3.3.2 Verdampfer mit Axial-Elektronenkanone.- 5.3.4 Weitere Verdampfungsmethoden.- 5.3.5 Kontinuierliche Verdampfung.- 5.4 Automatische Pumpstand- und Verdampfungssteuerungen.- 5.5 Ausführungsformen von Beschickungsanlagen.- 5.6 Anwendungen.- 6 Sputtertechniken.- 6.1 Einleitung.- 6.2 Gesetzmäßigkeiten des Sputterprozesses.- 6.2.1 Sputtern von elementaren, polykristallinen Materialien.- 6.2.1.1 Sputterausbeute.- 6.2.1.2 Energie-und Winkelverteilung der abgestäubten Atome.- 6.2.1.3 Mechanismus des Sputterprozesses.- 6.2.2 Sputtern von Legierungen.- 6.2.3 Sputtern von Verbindungen.- 6.2.4 Reaktives Sputtern.- 6.3 Praktische Ausführung verschiedener Sputtertechniken.- 6.3.1 Planare Dioden mit Gleich-und HF-Spannung.- 6.3.2 Triodensystem mit fremderregtem Plasma.- 6.3.3 Magnetron-Sputtersysteme.- 6.3.3.1 Zylindrische Magnetrons mit elektrostatischem Plasmaeinschluß.- 6.3.3.2 Zylindrische Magnetrons mit magnetischem Plasmaeinschluß.- 6.3.3.3 Planare Magnetrons und Sputter-Gun-Magnetrons.- 6.3.3.4 Hochfrequenzbetriebene Magnetrons.- 6.3.4 Ionenstrahl-Sputtern.- 6.3.5 Sputtertargets.- 6.3.5.1 Herstellung der Targetmaterialien.- 6.3.5.2 Kühlung der Targets..- 6.3.5.3 Mit planaren Magnetrons erzielbare Depositionsraten.- 6.3.6 Sputteranlagen.- 6.3.7 Anwendungen der Sputtertechniken.- 6.3.7.1 Anwendungen in der Elektronikindustrie.- 6.3.7.2 Optische Anwendungen.- 6.3.7.3 Reibungsarme Schichten.- 6.3.7.4 Verschleißfeste harte Schichten.- 6.3.7.5 Dekorative Schichten.- 7 Ionenplattieren.- 7.1 Einleitung.- 7.2 Mechanismus des Ionenplattierens.- 7.2.1 Beispiel eines Ionenplattierprozesses.- 7.2.2 Wirkungen des Teilchenbombardements auf die Substratoberfläche.- 7.2.3 Bildung der Interfaceschicht unter dem Einfluß des Teilchenbombardements.- 7.2.4 Einflüsse des Teilchenbombardements auf die Struktur und andere Eigenschaften der Schichten.- 7.2.5 Reaktives Ionenplattieren (RIP).- 7.3 Ausfuhrungsformen von Ionenplattier-Anlagen.- 7.3.1 Ionenplattieren mit DC-Glimmentladung.- 7.3.2 Ionenplattieren im Hochvakuum mit separater Ionenquelle.- 7.3.3 Ionenplattieren mit HF-Entladung.- 7.3.4 Ionenplattieren mit Plasmastrom.- 7.3.5 Ionenplattieren mit Triodenanordnung.- 7.3.6 Ionenplattieren mit elektronenstrahl-induziertem Plasma.- 7.3.7 Ionenplattieren mit Magnetron-Sputtertarget.- 7.3.8 Ionenplattieren mit Hohlkathoden-Bogenentladung.- 7.3.9 Ionenplattieren mit Niedervolt-Bogenentladung.- 7.3.10 Ionenplattieren mit thermischem Bogen (Are-Verdampfung).- 7.3.11 Ionenplattieren mit Ionen-Cluster-Strahl.- 7.4 Anwendungen des Ionenplattierens.- 7.4.1 Verschleißschutzschichten auf Werkzeugen und Bauteilen.- 7.4.2 Minderung der Reibung von Metalloberflächen.- 7.4.3 Fügetechnik (Bonding).- 7.4.4 Korrosionsschutz.- 7.4.5 Anwendungen in der Elektronik.- 7.4.6 Optische Schichten.- 7.4.7 Dekorative, goldfarbene TiN-Schichten.- 8 Chemische Abscheidung aus der Gasphase: CVD-Verfahren.- 8.1 Das CVD-Verfahren.- 8.2 Theoretische Grundlagen.- 8.3 CVD-Reaktoren.- 8.4 Eigenschaften der CVD-Schichten.- 8.4.1 Interface-Zone und Struktur der Schichten.- 8.4.2 Duktilität, Sprödigkeit.- 8.4.3 Haftfestigkeit.- 8.4.4 Schichtdicke, Abscheidungsrate und Gleichmäßigkeit.- 8.4.5 Reibungs- und Verschleißverhalten.- 8.5 Anwendungen von CVD-Schichten.- 8.5.1 Verschleiß-Schutzschichten.- 8.5.1.1 Beschichtete Werkzeuge aus Hartmetall.- 8.5.1.2 Beschichtete Werkzeuge aus Stahl.- 8.5.1.3 Instrumentenlager und Wälzlager.- 8.5.1.4 Weitere Beispiele für Verschleißschutzschichten.- 8.5.2 Korrosions-Schutzschichten.- 8.5.3 Spezielle Werkstoffe und Bauelemente.- 8.5.3.1 Materialien für die Halbleitertechnologie.- 8.5.3.2 Pyrolithischer Graphit.- 8.5.3.3 Pyrolithischer Kohlenstoff.- 8.5.3.4 Kompositwerkstoffe.- 8.5.3.5 Mikrokugeln und durch CVD erzeugte Bauteile.- 8.5.3.6 Oberflächen mit dendritischer Struktur für die Energietechnik.- 8.5.4 Lichtwellenleiter.- 8.5.4.1 CVD-Abscheidung auf rotierendem Substratstab, OVPO-Prozeß.- 8.5.4.2 CVD-Abscheidung auf der Stirnfläche eines Quarzstabes, AD-Prozeß.- 8.5.4.3 CVD-Abscheidung auf der Innenfläche eines rotierenden Quarzrohres, MCVD-Prozeß.- 8.5.4.4 Varianten des MCVD-Prozesses.- 8.5.4.5 Faserziehtechnologie.- 8.5.4.6 Weitere Herstellungsverfahren von Lichtwellenleitern.- 9 Plasma-aktivierte chemische Dampfabscheidung (PACVD).- 9.1 Einleitung.- 9.2 Physikalische und chemische Grundlagen des PACVD-Prozesses.- 9.2.1 Das Plasma beim PACVD-Prozeß.- 9.2.2 Plasmachemische Reaktionen.- 9.2.3 Schichtwachstum.- 9.3 Praktische Ausführung von PACVD-Reaktoren.- 9.4 Ergebnisse und Anwendungen.- 9.4.1 Harter amorpher Kohlenstoff (a-C:H).- 9.4.2 Metall-Kohlenstoff-Schichten.- 9.4.3 Amorphes Silizium (a-Si).- 9.4.3.1 Passivierung der Strukturdefekte von a-Si.- 9.4.3.2 Präparation von a-Si:H.- 9.4.3.3 Dotierung von a-Si:H.- 9.4.3.4 Mikrokristallines Silizium µx-Si:H.- 9.4.3.5 Weitere Präpationsmethoden für Si-Schichten.- 9.4.3.6 Anwendungen der a-Si:H-Technologie.- 9.4.4 Siliziumnitrid.- 9.4.5 Siliziumoxid und Siliziumoxinitrid.- 9.4.6 Siliziumcarbid.- 9.4.7 Weitere durch PACVD darstellbare Materialien.- 9.4.8 Plasmadotieren.- 10 Plasmapolymerisation.- 10.1 Merkmale der Plasmapolymerisation.- 10.2 Reaktoren.- 10.3 Monomere ..- 10.4 Depositionsraten plasmapolymerisierter Schichten als Funktion der Prozeßparameter.- 10.5 Anlagen für die Plasmapolymerisation.- 10.6 Anwendungen der Plasmapolymerisation.- 10.6.1 Membrantechnik.- 10.6.1.1 Inverse Osmose.- 10.6.1.2 Gastrennung.- 10.6.1.3 Diffusionsbarrieren gegen Gasabgabe und Permeation.- 10.6.2 Optische Schichten.- 10.6.2.1 Schutzschichten auf Metallspiegeln für die Solartechnik.- 10.6.2.2 Antireflexschichten auf Plexiglas (PMMA).- 10.6.2.3 Antireflexschichten auf Fenstern von IR-Lasern.- 10.6.2.4 Lichtleiter für die integrierte Optik.- 10.6.3 Elektronik.- 10.6.3.1 Plasmapolymerisierte MMA-Filme für die Elektronenstrahllithographie.- 10.6.3.2 Schutzfilme für elektronische Bauelemente.- 10.6.3.3 Dünnschicht-Bauelemente.- 10.6.4 Kunststofftechnik.- 10.6.5 Biomedizinische Technik.- 10.6.6 Pharmazeutische Technik.- 11 Elektrochemische und chemische Verfahren zur Herstellung von Schichten.- 11.1 Überblick.- 11.2 Galvanische Abscheidung von Schichten.- 11.2.1 Abscheidung aus wässerigen Elektrolyten.- 11.2.1.1 Grundlagen.- 11.2.1.2 Die experimentellen Parameter.- 11.2.1.3 Struktur und Eigenschaften der Metallschichten.- 11.2.1.4 Zur Ausführung des galvanischen Prozesses.- 11.2.1.5 Anwendungen von galvanischen Metall- und Legierungsschichten.- 11.2.1.6 Diffusionsschichten.- 11.2.1.7 Galvanisch abgeschiedene Dispersionsschichten.- 11.2.1.8 Beschichtung durch eine Verdrängungsreaktion an der Kathode.- 11.2.2 Galvanische Abscheidung aus nichtwässerigen Elektrolyten.- 11.2.2.1 Galvanisches Aluminieren.- 11.2.2.2 Halbleitende Metallchalcogenide.- 11.2.3 Elektrolytische Abscheidung aus der Salzschmelze.- 11.2.3.1. Zur Ausführung des Prozesses.- 11.2.3.2 Eigenschaften der Schichten.- 11.2.3.3 Anwendungen der Abscheidung aus der Salzschmelze.- 11.2.4 Galvanoformung.- 11.3 Anodische Oxidation.- 11.3.1 Die auf Aluminium entstehende Sperrschicht.- 11.3.2 Die auf Aluminium entstehende Duplexschicht.- 11.3.3 Duplexschichten und ihre Eigenschaften.- 11.3.4 Aluminium-Hartoxid-Schichten.- 11.3.5 Anodische Oxidation weiterer Metalle.- 11.4 Elektrochemische Spezialverfahren.- 11.4.1 Elektrophorese.- 11.4.2 Elektrotauchlackierung.- 11.4.3 Elektropolieren.- 11.5 Chemische Herstellung von Schichten aus der Lösung.- 11.5.1 Chemisch-reduktive Abscheidung.- 11.5.1.1 Beschichten durch autokatalytische Reduktion (electroless plating).- 11.5.1.2 Anwendungen des außenstromlosen, autokatalytischen Beschichtens.- 11.5.1.3 Weitere chemisch-reduktive Beschichtungsverfahren.- 11.5.2 Beschichten durch Pyrolyse-Sprühverfahren.- 11.5.3 Chemische Umwandlung von Metalloberflächen durch Chromatieren und Phosphatieren.- 12 Thermische Spritzverfahren.- 12.1 Einleitung.- 12.2 Verfahren der thermischen Spritztechnik.- 12.2.1 Flammspritzverfahren.- 12.2.2 Detonationsspritzverfahren.- 12.2.3 Lichtbogenspritzverfahren.- 12.2.4 Plasmaspritzverfahren.- 12.2.5 Vakuum-Plasmaspritzverfahren (VPS).- 12.2.6 Weitere thermische Spritzverfahren.- 12.2.7 Substrate und ihre Vorbereitung.- 12.2.8 Werkstoffe für Spritzverfahren.- 12.3 Eigenschaften der thermisch gespritzten Schichten.- 12.3.1 Struktur der Schichten.- 12.3.2 Dichte und Porosität.- 12.3.3 Oberflächenbeschaffenheit.- 12.3.4 Haftfestigkeit und innere Spannungen.- 12.3.5 Härte und Duktilität.- 12.4 Anwendungen der thermischen Spritzverfahren.- 12.4.1 Schutzschichten gegen Verschleiß.- 12.4.2 Schutzschichten gegen Korrosion.- 12.4.3 Wärmebarrieren.- 12.4.4 Schutzschichten gegen Hochtemperaturkorrosion.- 12.4.5 Herstellung ganzer Bauteile durch Plasmaspritzen.- 12.4.6 Einlauf-und Anlaufschichten.- 12.4.7 Reparatur von Schichten und Bauteilen.- 12.4.8 Oberflächen mit besonderen Eigenschaften, hergestellt durch Plasma- und Vakuum-Plasmaspritzen.- 13 Auftragschweißen und Plattieren.- 13.1 Überblick.- 13.2 Verfahren des Auftragschweißens.- 13.2.1 Flammen-Auftragschweißen.- 13.2.2 Lichtbogen-Auftragschweißen.- 13.2.2.1 Wolfram-Inertgas (WIG)-Auftragschweißen.- 13.2.2.2 Metall-Inertgas(MIG)-Auftragschweißen.- 13.2.2.3 Metall-Aktivgas (MAG)-Auftragschweißen.- 13.2.2.4 Unter-Pulver (UP)-Auftragschweißen.- 13.2.3 Elektro-Schlacke(ES)-Auftragschweißen.- 13.2.4 Plasma-Auftragschweißen.- 13.2.4.1 Plasma-Pulver- und Plasma-MIG-Auftragschweißen.- 13.2.4.2 Plasma-Heißdraht-Auftragschweißen.- 13.2.5 Zur Auswahl des Schichtmaterials.- 13.2.6 Anwendungen des Auftragschweißens.- 13.2.6.1 Beschichten von Maschinenteilen.- 13.2.6.2 Schweißplattieren in der Halbzeugfertigung.- 13.3 Plattier-Verfahren.- 13.3.1 Gießplattieren.- 13.3.2 Walzplattieren.- 13.3.3 Sprengplattieren.- 13.3.4 Punktplattieren.- 13.3.5 Reibplattieren.- 13.3.6 Aluminothermisches Plattieren.- 14 Durch Schmelztauchen und Rascherstarrung erzeugte Metallschichten.- 14.1 Schmelztauchverfahren.- 14.1.1 Diskontinuierliches Schmelz tauchverfahren.- 14.1.2 Kontinuierliches Schmelztauchverfahren.- 14.1.3 Eigenschaften und Anwendungen von Schmelztauchüberzügen auf Stahlband und Feinblech.- 14.1.3.1 Zinküberzüge.- 14.1.3.2 Aluminiumüberzüge.- 14.1.3.3 Zinnüberzüge.- 14.1.3.4 Bleiüberzüge.- 14.1.3.5 Weitere Metallüberzüge.- 14.2 Rascherstarrung aus der Schmelze (liquid quenching).- 14.2.1 Herstellung metallischer Gläser.- 14.2.2 Eigenschaften und Anwendungen metallischer Gläser.- 14.2.3 Weitere Verfahren zur Erzeugung amorpher Metalle.- 15 Schichten aus organischen Polymeren und dispersen Systemen.- 15.1 Beschichtungsmaterialien.- 15.2 Mechanismen der Schichtbildung.- 15.3 Lösungsmittelarme Lacke.- 15.4 Anwendungen von Polymerschichten.- 15.4.1 Dekorative Schichten.- 15.4.2 Schutz vor Korrosion und Verwitterung.- 15.4.3 Reibungsarme Polymerschichten.- 15.4.4 Antistatische Polymerschichten.- 15.4.5 Elektrische Anwendungen.- 15.5 Vorbehandlung der Substrate.- 15.6 Beschichtungsverfahren.- 15.6.1 Mechanische Verfahren.- 15.6.1.1 Lackieren und Drucken.- 15.6.1.2 Siebdruck elektrischer Schaltungen.- 15.6.1.3 Tauch-, Spin- und Gießbeschichten.- 15.6.1.4 Laminieren von Polymerschichten.- 15.6.2 Thermische Verfahren.- 15.6.2.1 Extrusion aus der Schmelze.- 15.6.2.2 Fließbettbeschichten.- 15.6.3 Spritzverfahren.- 15.6.3.1 Mechanische Spritzverfahren.- 15.6.3.2 Elektrostatische Spritzverfahren.- 15.6.3.3 Thermische Spritzverfahren.- 15.6.4 Weitere Verfahren zur Herstellung polymerer Schichten.- 15.7 Anwendungen des Tauchverfahrens und des elektrostatischen Spritzens auch auf andere nichtmetallische Werkstoffe.- Tabellenanhang.- Physikalische Eigenschaften von Schichtmaterialien für verschiedene Beschichtungsprozesse und Hinweise auf Anwendungen.- A 1 Chemische Elemente als Schichtmaterialien für PVD- und CVD-Prozesse.- A 2 Anwendungen chemischer Elemente als Schichtmaterialien in der Elektronik, Optik und Oberflächenvergütung.- A 3 Fluoride als Schichtmaterialien für PVD-Prozesse und Anwendungen.- A 4 Oxide und Oxid-Verbindungen als Schichtmaterialien für PVD-, CVD-und Tauchprozesse und Anwendungen.- A 5 Nichtoxidische Chalcogenide und einige Halbleiter als Schichtmaterialien und deren technische Anwendungen.- A 6 Legierungen und Cermets als Schichtmaterialien für PVD-Prozesse.- A 7 Boride als Schichtmaterialien und deren Anwendungen.- A 8 Carbide als Schichtmaterialien und deren Anwendungen.- A 9 Nitride als Schichtmaterialien und deren Anwendungen.- A 10 Suicide als Schichtmaterialien und deren Anwendungen.- Literatur.

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Book SynopsisThis is the first textbook in this field of increasing importance for the food and cosmetics industries. It is indispensable for future students of food technology and food chemistry as well as for engineers, technologists and technicians in the food industries. It describes the principles of food physics starting with the very basics – and focuses on the needs of practitioners without omitting important basic principles. It will be indispensable for future students of food technology and food chemistry as well as for engineers, technologists and technicians in the food industries. Food Physics deals with the physical properties of food, food ingredients and their measurement.Table of ContentsWater Activity.- Mass and Density.- Geometric Properties: Size and Shape.- Rheological Properties.- Interfacial Phenomena.- Permeability.- Thermal Properties.- Electrical Properties.- Magnetic Properties.- Electromagnetic Properties.- Optical Properties.- Acoustical Properties.- Radioactivity.- On-Line Sensing.- Appendices.-

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Book SynopsisEveryone starting work in this field is faced with the lack of basic books. Here, two renowned researchers introduce the reader to luminescence and its applications, describing the principles of the luminescence processes in a clear way and dealing not only with physics, but also with the chemistry of systems. Particular attention is paid to materials such as lamp phosphors, cathode-ray and X-ray phosphors, scintillators and many other applications.Table of Contents1 A General Introduction to Luminescent Materials.- 2 How Does a Luminescent Material Absorb Its Excitation Energy?.- 2.1 General Considerations.- 2.2 The Influence of the Host Lattice.- 2.3 The Energy Level Diagrams of Individual Ions.- 2.3.1 The Transition Metal Ions (dn).- 2.3.2 The Transition Metal Ions with d0 Configuration.- 2.3.3 The Rare Earth Ions (4fn).- 2.3.4 The Rare Earth Ions (4f-5d and Charge-Transfer Transitions)….- 2.3.5 Ions with s2 Configuration.- 2.3.6 Ions with d10 Configuration.- 2.3.7 Other Charge-Transfer Transitions.- 2.3.8 Color Centers.- 2.4 Host Lattice Absorption.- References.- 3 Radiative Return to the Ground State: Emission.- 3.1 Introduction.- 3.2 General Discussion of Emission from a Luminescent Center.- 3.3 Some Special Classes of Luminescent Centers.- 3.3.1 Exciton Emission from Alkali Halides.- 3.3.2 Rare Earth Ions (Line Emission).- 3.3.3 Rare Earth Ions (Band Emission).- 3.3.4 Transition Metal Ions.- 3.3.5d0 Complex Ions.- 3.3.6d10 Ions.- 3.3.7s2 Ions.- 3.3.8 The U6+ ion.- 3.3.9 Semiconductors.- 3.3.10 Cross-Luminescence.- 3.4 Afterglow.- 3.5 Thermoluminescence.- 3.6. Stimulated emission.- References.- 4 Nonradiative Transitions.- 4.1 Introduction.- 4.2 Nonradiative Transitions in an Isolated Luminescent Centre.- 4.2.1 The Weak-Coupling Case.- 4.2.2 The Intermediate- and Strong-Coupling Cases.- 4.3 Efficiency.- 4.4 Maximum Efficiency for High Energy Excitation [13].- 4.5 Photoionization and Electron-Transfer Quenching.- 4.6 Nonradiative Transitions in Semiconductors.- References.- 5 Energy Transfer.- 5.1 Introduction.- 5.2 Energy Transfer Between Unlike Luminescent Centers.- 5.3 Energy Transfer Between Identical Luminescent Centers.- 5.3.1 Weak-Coupling Scheme Ions.- 5.3.2 Intermediate-and strong-coupling scheme ions.- 5.4 Energy Transfer in Semiconductors.- References.- 6 Lamp Phosphors.- 6.1 Introduction.- 6.2 Luminescent Lighting [1–3].- 6.3 The Preparation of Lamp Phosphors.- 6.4 Photoluminescent Materials.- 6.4.1. Lamp Phosphors for Lighting.- 6.4.2 Phosphors for Other Lamp Applications.- 6.4.3 Phosphors for High-Pressure Mercury Vapour Lamps.- 6.4.4 Phosphors with Two-Photon Emission.- 6.5 Outlook.- References.- 7 Cathode-Ray Phosphors.- 7.1 Cathode-Ray Tubes: Principles and Display.- 7.2 Preparation of Cathode-Ray Phosphors.- 7.3 Cathode-Ray Phosphors.- 7.3.1 Some General Remarks.- 7.3.2 Phosphors for Black-and-White Television.- 7.3.3 Phosphors for Color Television.- 7.3.4 Phosphors for Projection Television.- 7.3.5 Other Cathode-Ray Phosphors.- 7.4 Outlook.- References.- 8 X-Ray Phosphors and Scintillators (Integrating Techniques).- 8.1 Introduction.- 8.1.1 X-Ray Absorption.- 8.1.2 The Conventional Intensifying Screen.- 8.1.3 The Photostimulable Storage Phosphor Screen.- 8.1.4 Computed Tomography.- 8.2 Preparation of X-ray Phosphors.- 8.2.1 Powder Screens.- 8.2.2 Ceramic Plates.- 8.2.3 Single Crystals.- 8.3 Materials.- 8.3.1 X-Ray Phosphors for Conventional Intensifying Screens.- 8.3.2 X-Ray Phosphors for Photostimulable Storage Screens.- 8.3.3 X-Ray Phosphors for Computed Tomography.- 8.4 Outlook.- References.- 9 X-Ray Phosphors and Scintillators (Counting Techniques).- 9.1 Introduction.- 9.2 The Interaction of Ionizing Radiation with Condensed Matter.- 9.3 Applications of Scintillator Crystals.- 9.4 Material Preparation (Crystal Growth).- 9.5 Scintillator Materials.- 9.5.1 Alkali Halides.- 9.5.2 Tungstates.- 9.5.3 Bi4Ge3O12 (BGO).- 9.5.4 Gd2SiO5: Ce3+ and Lu2SiO5: Ce3+.- 9.5.5 CeF3.- 9.5.6 Other Ce3+ Scintillators and Related Materials.- 9.5.7 BaF2 (Cross Luminescence; Particle Discrimination).- 9.5.8 Other Materials with Cross Luminescence.- 9.6 Outlook.- References.- 10 Other Applications.- 10.1 Upconversion: Processes and Materials.- 10.1.1 Upconversion Processes.- 10.1.2 Upconversion Materials.- 10.2 The Luminescent Ion as a Probe.- 10.3 Luminescence Immuno-Assay.- 10.3.1 Principle.- 10.3.2 Materials.- 10.4 Electroluminescence.- 10.4.1 Introduction.- 10.4.2 Light-Emitting Diodes and Semiconductor Lasers.- 10.4.3 High-Field Electroluminescence.- 10.5 Amplifiers and Lasers with Optical Fibers.- 10.6 Luminescence of Very Small Particles.- References.- Appendix 1. The Luminescence Literature.- Appendix 2. From Wavelength to Wavenumber and Some Other Conversions.- Appendix 3. Luminescence, Fluorescence, Phosphoresence.- Appendix 4. Plotting Emission Spectra.

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Book SynopsisMagnetism is one of the oldest and most fundamental problems of Solid State Physics although not being fully understood up to now. On the other hand it is one of the hottest topics of current research. Practically all branches of modern technological developments are based on ferromagnetism, especially what concerns information technology. The book, written in a tutorial style, starts from the fundamental features of atomic magnetism, discusses the essentially single-particle problems of dia- and paramagnetism, in order to provide the basis for the exclusively interesting collective magnetism (ferro, ferri, antiferro). Several types of exchange interactions, which take care under certain preconditions for a collective ordering of localized or itinerant permanent magnetic moments, are worked out. Under which conditions these exchange interactions are able to provoke a collective moment ordering for finite temperatures is investigated within a series of theoretical models, each of them considered for a very special class of magnetic materials. The book is written in a tutorial style appropriate for those who want to learn magnetism and eventually to do research work in this field. Numerous exercises with full solutions for testing own attempts will help to a deep understanding of the main aspects of collective ferromagnetism.Table of ContentsBasic Facts.- Atomic Magnetism.- Diamagnetism.- Paramagnetism.- Exchange Interaction.- Ising Model.- Heisenberg Model.- Hubbard Model.

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Book SynopsisMost of the material covered in this book deals with the fundamentals of chemistry and physics of key processes and fundamental mechanisms for various combustion and combustion related phenomena in gaseous combustible mixture. It provides the reader with basic knowledge of burning processes and mechanisms of reaction wave propagation. The combustion of a gas mixture (flame, explosion, detonation) is necessarily accompanied by motion of the gas. The process of combustion is therefore not only a chemical phenomenon but also one of gas dynamics. The material selection focuses on the gas phase and with premixed gas combustion. Premixed gas combustion is of practical importance in engines, modern gas turbine and explosions, where the fuel and air are essentially premixed, and combustion occurs by the propagation of a front separating unburned mixture from fully burned mixture. Since premixed combustion is the most fundamental and potential for practical applications, the emphasis in the present work is be placed on regimes of premixed combustion. This text is intended for graduate students of different specialties, including physics, chemistry, mechanical engineering, computer science, mathematics and astrophysics. Trade ReviewAus den Rezensionen: "Das vorliegende Buch richtet sich vor allem an ‘Graduate Students’, also an Studierende, die bereits mindestens einen Bachelorabschluss ... haben. ... Wer sich durch den 360-seitigen Text durcharbeitet, bekommt auf jeden Fall eine hervorragende Einführung in die Komplexität von Verbrennungsprozessen von Gasmischungen. ... Gut ist sicher, dass jedes Kapitel am Ende einige Aufgaben enthält … Das Buch liefert insgesamt eine sehr gute Einführung in das Thema und fundierte Kenntnisse auf dem Gebiet der Physik, speziell der Gasdynamik für Verbrennungsprozesse von Gasmischungen." (Thomas M. Klapötke, in: Nachrichtenb aus der Chemie, 2009, Vol. 57, Issue 1, S. 60 f.)Table of ContentsBasic Concepts of Thermodynamics.- Chemical Thermodynamics.- Combustion Chemistry.- Self-Accelerating Reactions, Explosions.- Velocity and Temperature of Laminar Flames.- to Hydrodynamics of Ideal Fluids.- Energy Dissipation in Gases and Liquids.- Detonation and Shock Waves.- Hydrodynamics of Propagating Flame.- Regimes of Premixed Flames.- Internal Combustion Engines.- Combustion and Environmental Concerns.

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Book SynopsisThe importance of solid base catalysts has come to be recognized for their environmentally benign qualities, and much significant progress has been made over the past two decades in catalytic materials and solid base-catalyzed reactions. The book is focused on the solid base. Because of the advantages over liquid bases, the use of solid base catalysts in organic synthesis is expanding. Solid bases are easier to dispose than liquid bases, separation and recovery of products, catalysts and solvents are less difficult, and they are non-corrosive. Furthermore, base-catalyzed reactions can be performed without using solvents and even in the gas phase, opening up more possibilities for discovering novel reaction systems. Using numerous examples, the present volume describes the remarkable role solid base catalysis can play, given the ever increasing worldwide importance of "green" chemistry. The reader will obtain an overall view of solid base catalysis and gain insight into the versatility of the reactions to which solid base catalysts can be utilized. The concept and significance of solid base catalysis are discussed, followed by descriptions of various methods for the characterization of solid bases, including spectroscopic methods and test reactions. The preparation and properties of base materials are presented in detail, with the two final chapters devoted to surveying the variety of reactions catalyzed by solid bases.Table of ContentsIntroduction.- Characterization of Solid Base Catalysts.- Preparation and Catalytic Properties of Solid Base Catalysts - Metal Oxides.- Preparation and Catalytic Properties of Solid Base Catalysts - Specific Materials for Solid Bases.- Reactions Catalyzed by Solid Bases.- Solid Base Catalysts for Specific Subjects.

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Book SynopsisDie „Klassiker der Technik“ sind unveränderte Neuauflagen traditionsreicher ingenieurwissenschaftlicher Werke. Wegen ihrer didaktischen Einzigartigkeit und der Zeitlosigkeit ihrer Inhalte gehören sie zur Standardliteratur. Hintergründe vieler computergestützter Verfahren erschließen sich erst durch das Studium dieses klassischen Wissens. In dem Klassiker zur Korrosion der Metalle wird der Stoff systematisch und didaktisch durchdacht dargestellt. Dabei beschränkt sich der Autor auf das Wesentliche und erläutert dennoch eine Fülle von Einzelfragen.Trade Review"... Es ist ... zur Vertiefung des Wissens von Insidern geeignet ... (es) wurden alle Kapitel über Korrosionsarten und -erscheinungen auf den neuesten Stand gebracht ... Doe Beschaffung der neuesten Auflage ist daher für Interessenten nahezu unumgänglich..." (Metall) "... Das Buch hat eine Vielzahl von Bildern und Tabellen und am Ende der einzelnen Kapitel jeweils eine ausführliche Literaturzusammenstellung. Die angesprochenen Sachverhalte sind klar und übersichtlich in logischer Abfolge dargestellt. Hervorzuheben bleibt die gelungene Verknüpfung zwischen den wissenschaftlichen Grundlagen und den praktischen Aspekten der Korrosion." (Schweißen und Schneiden)Table of ContentsKorrosionsreaktionen und Korrosionsprodukte.- Chemische Thermodynamik der Korrosion.- Der elektrolytische Mechanismus der Korrosion.- Die Kinetik der Elektrodenreaktionen.- Die Kinetik der gleichmäßigen Korrosion.- Inhibitoren der Säurekorrosion. Adsorption an Elektroden.- Besondere Aspekte der Korrosion von Legierungen.- Das Rosten des Eisens. Der Einfluß dicker Deckschichten.- Die Passivität der Metalle.- Die Einwirkung galvanischer Kurzschlußzellen auf die Korrosion.- Korrosions-Lochfraß, Lochkorrosion.- Interkristalline und intrakristalline Korrosion.- Wasserstoff in Eisen und Stahl: Beizblasen, Innenrisse, unterkritische Rißausbreitung.- Die Spannungsrißkorrosion.- Die Schwingungsrißkorrosion (Korrosionsermüdung).

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Book SynopsisDieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.Table of ContentsErstes Kapitel: Einleitung von Explosionen (Selbstzündung) als Wärmephänomen.- 1. Vorbemerkung.- 2. Selbstzündung (Wärmeexplosion).- 3. Genauere Diskussion der Explosionsgleichungen.- 4. Beispiele von Wärmeexplosionen.- 5. Zündung durch erhitzte Oberflächen.- Anhang zum ersten Kapitel: Diskussion des experimentellen Materials über Zündtemperaturen.- Zweites Kapitel: Funkenzündung I. (Wärmetheorie der Funkenzündung).- 1. Grundtatsachen und Problemstellung.- 2. Ansätze für eine vereinfachte quantitative Behandlung.- 3. Besprechung von Versuchen vom Standpunkt der Wärmetheorie.- Drittes Kapitel: Fortpflanzung von Explosionen.- 1. Allgemeines.- 2. Die normale Verbrennungsgeschwindigkeit.- 3. Genauere Theorie der Bunsenflamme.- 4. Methodik der Bestimmung der normalen Verbrennungsgeschwindigkeit nach Gouy-Michelson.- 5. Fortpflanzung der Verbrennung in Rohren.- 6. Theorie der Flammenfortpflanzung.- 7. Reaktionsgeschwindigkeit und normale Verbrennungsgeschwindigkeit.- 8. Zündgrenzen.- 9. Beeinflussung der Zündgrenzen durch Zusätze.- Viertes Kapitel: Explosionen in geschlossenen Gefäßen.- 1. Übersicht über die Erscheinungen.- 2. Geschwindigkeit des Druckanstieges und Flammengeschwindigkeit.- 3. Theorie des Druckanstieges und des Temperaturgradienten bei Bombenexplosionen nach Mache.- 4. Besondere Beobachtungen bei Bombenexplosionen.- Fünftes Kapitel: Detonation.- 1. Besondere Phänomene bei sehr schnellen Flammen; die Detonation.- 2. Stoßwelle und Detonation.- 3. Experimentelle Bestimmung von Detonationsgeschwindigkeiten.- 4. Detonationsgrenzen.- 5. Einfluß äußerer Faktoren auf Einleitung und Fortpflanzung von Detonationen.- 6. Detonationsdrucke.- 7. Einfluß von Zusätzen auf die Entstehung von Detonationen.- 8. Beziehung zwischen Stoßwelle und Detonation; „Spin“ von Detonationen.- 9. Nachträge zur Theorie der Detonationsvorgänge.- Sechstes Kapitel: Flammen nicht vorgemischter Gase.- Siebentes Kapitel: Flammentemperaturen, Strahlungsuntersuchungen an Flammen.- 1. Messung von Flammentemperaturen.- 2. Berechnung maximaler Flammentemperaturen.- 3. Spektroskopische Untersuchungen von Flammen.- 4. Thermische Strahlung und Chemilumineszenz.- 5. Strahlung und Temperatur im Motor.- Achtes Kapitel: Kinetik der Verbrennungs- und Explosionsvorgänge.- 1. Grundlagen der chemischen Kinetik.- 2. Kinetische Gastheorie.- 3. Kettenreaktionen, an einem Beispiel erläutert.- 4. Reaktionen mit Kettenverzweigung.- 5. Die zeitliche Entwicklung einer Kettenexplosion.- 6. Beispiele von Kettenexplosionen.- Neuntes Kapitel: Die Knallgas- und Kohlenoxydverbrennung.- A. Die Knallgasverbrennung.- 1. Die untere Explosionsgrenze.- 2. Die obere Explosionsgrenze.- 3. Die Reaktion außerhalb der Explosionsgrenzen.- 4. Versuche mit freien Atomen und Radikalen.- 5. Mechanismus der Knallgasreaktion.- B. Die Kohlenoxydverbrennung.- 1. Die Explosionsgrenzen.- 2. Die Reaktion außerhalb der Explosionsgrenzen.- 3. Spektroskopische Untersuchungen über die CO-Verbrennung; CO-Explosionen in Gegenwart von Stickstoff.- 4. Der Mechanismus der CO-Verbrennung.- Zehntes Kapitel: Funkenzündung II, Reaktion in elektrischen Entladungen.- 1. Natur der Funkenentladung; ältere Untersuchungen über die Zündfähigkeit verschiedener Funken.- 2. Finchs Untersuchungen über die Reaktion explosiver Gemische in nicht zündenden Entladungen.- 3. Versuche über die Zündfähigkeit verschiedener Funken sowie der verschiedenen Komponenten eines Funkens.- 4. Sonstige Beobachtungen über „nichtthermische“ Zündung.- 5. Funkenzündung im Motor.- 6. Brewers Untersuchungen über Reaktionen in Entladungen.- 7. Ansätze zur Theorie der „nichtthermischen“ Zündung im Funken.- Elftes Kapitel: Die Verbrennung von Kohlenwasserstoffen.- Überblick über das Gebiet.- A. Die Verbrennung in der Flamme.- 1. Reaktionsprodukte bei Explosion und Verbrennung.- 2. Spektroskopische Beobachtungen; Reaktion freier Atome und Radikale.- 3. Flammengeschwindigkeiten.- B. Die langsame Oxydation von Kohlenwasserstoffen.- 1. Allgemeines.- 2. Kinetik der Oxydation niederer Aldehyde.- 3. Zerfall von Kohlenwasserstoffen und Zwischenprodukten; Absorptionsspektren.- 4. Die Oxydation der niedersten Kohlenwasserstoffe.- 5. Die langsame Oxydation weiterer Kohlenwasserstoffverbindungen; Kalte Flammen.- C. Die Entzündung von Kohlenwasserstoffen, besonders bei höheren Drucken.- D. Die Theorie der Kohlenwasserstoffoxydation.- Zwölftes Kapitel: Die Verbrennung im Otto-Motor.- 1. Überblick über die beobachteten Erscheinungen.- 2. Allgemeine Grundlagen und Thermodynamik der Verbrennung im Motor.- 3. Der Klopfvorgang.- 4. Phänomenologisches zum Verbrennungs- und Klopfvorgang im Motor.- 5. Messung des Klopfverhaltens.- 6. Untersuchung der dem Klopfen vorangehenden Vorgänge.- 7. Untersuchungen über Klopffeinde.- 8. Spektroskopische Untersuchungen am Motor.- 9. Klopfverhalten und chemische Konstitution; Reaktionskinetische Ansätze.- 10. Über Klopffeinde.- 11. Schlußbemerkungen.- Dreizehntes Kapitel: Verbrennung im Dieselmotor.- 1. Das Arbeitsverfahren des Dieselmotors.- 2. Allgemeines über den Verbrennungsablauf; Strahleinspritzung, Verdampfung, Zündung.- 3. Praktische Bestimmung der Zündwilligkeit von Dieselkraftstoffen.- 4. Reaktionskinetische Behandlung des Zündvorgangs im Dieselmotor.- 5. Weitere reaktionskinetische Betrachtungen zum Verbrennungsvorgang im Dieselmotor.- Anhang: Zusammenfassende Darstellungen des Gebietes.- Namenverzeichnis.

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Book Synopsis"...Einer der Vorteile dieses Lehrbuchs beruht auf der Zusammenarbeit zwischen Experimentalphysiker und Theoretiker als Autoren, wobei beide international bekannte und geschätzte Wissenschaftler sind. Dadurch kommen beide Aspekte der Quantenphysik, die entscheidenden Experimente und das mathematische Gerüst, zur Geltung..." (Physikalische Blätter)Table of ContentsListe der wichtigsten verwendeten Symbole.- 1. Einleitung.- 2. Masse und Größ.- 3. Die Isotopie.- 4. Kernstruktur des Atoms.- 5. Das Photon.- 6. Das Elektron.- 7. Einige Grundeigenschaften der Materiewellen.- 8. Das Bohrsehe Modell des Wasserstoff-Atoms.- 9. Das mathematische Gerüst der Quantentheorie.- 10. Quantenmechanik des Wasserstoff-Atoms.- 11. Aufhebung der l-Entartung in den Spektren der Alkali-Atome.- 12. Bahn- und Spin-Magnetismus, Feinstruktur.- 13. Atome im Magnetfeld, Experimente und deren halbklassische Beschreibung.- 14. Atome im Magnetfeld, quantenmechanische Behandlung.- 15. Atome im elektrischen Feld.- 16. Allgemeine Gesetzmäßigkeiten optischer Übergänge.- 17. Mehrelektronenatome.- 18. Röntgenspektren, innere Schale.- 19. Aufbau des Pseriodensystems, Grundzustände der Elemente.- 20. Kernspin, Hyperfeinstruktur.- 21. Der Laser.- 22. Moderne Methoden der optischen Spektroskopie.- 23. Fortschritte der Quantenphysik: Tieferes Verständnis undneue Anwendungen.- 24. Grundlagen der Quantentheorie der chemischen Bindung.- Mathematischer Anhang.- A. Die Diracsche Deltafunktion und die Normierung der Wellenfunktion eines kräftefreien Teilchens im unbegrenzten Raum.- B. Einige Eigenschaften des Harniltonoperators, seiner Eigenfunktionen und Eigenwerte.- C. Herleitung der Heisenbergschen Unschärferelation.- Lösungen zu den Aufgaben.- Literaturverzeichnis zur Ergänzung und Vertiefung.- Fundamental-Konstanten der Atomphysik (Vordere Einbandinnenseite).- Energie-Umrechnungstabelle (Hintere Einbandinnenseite).

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Book SynopsisAt about the time I was a student in the 1930's, it had become increasingly evident that all the elements existing on the Earth today had already been discovered. Scientists then began "discovering" new elements by means of their artificial synthesis and some of the man-made elements found important military as well as industrial applications. I have often wondered, however, if the importance of these artificial elements may not have been overly emphasized by contemporary scientists for their practical applications. It seemed to me that these man-made elements were destined to play an important role du­ ring the second half of the 20th century in the study of the origin of the elements in the Universe. This subject of study, which dates back to the days of ancient Greek philoso­ phers, may be regarded as the most fundamental in the entire compass of our modetn science. Since I joined the faculty of the University of Arkansas in the early 1950's, I have had the good fortune of being able to maintain a long-range research project, the ultimate goal of which was to elucidate the origin of the elements. I have presented the results from these and related investigations on numerous occasions. While serving as a tour speaker of the American Chemical Society for many years, I have had the privilege of visiting many ofthe local sections to present a lecture on the origin ofthe elements.Table of Contents1. Introduction.- 2. Abundance of the Elements.- 2.1. Mendeléeff and the Periodic Law.- 2.2. The Ideas of Crookes.- 2.3. Richards and Atomic Weights.- 2.4. Clarke’s Numbers.- 2.5. The Rule of Harkins.- 2.6. The 1930 Estimates by Noddack.- 2.7. The 1938 Estimates by Goldschmidt.- 2.8. Geochemical Classification of the Elements.- 2.9. The 1956 Estimates by Suess and Urey.- 3. Elements 43 and 61 in Nature.- 3.1. The All-Present Theory of Noddack.- 3.2. Discoveries of Elements 43 and 61 by Artificial Means.- 3.3. Magic Numbers.- 3.4. Technetium in Stars.- 3.5. Long-Lived Isotopes of Technetium.- 3.6. Reported Discoveries of Technetium in Terrestrial Minerals.- 3.7. Absence of Primordial Technetium in the Earth’s Crust.- 3.8. Molybdenum-99 in Non-Irradiated Uranium Salts.- 3.9. Technetium in Pitchblende.- 3.10. Promethium-147 in Non-Irradiated Uranium Salts.- 3.11. Promethium in Pitchblende.- 4. The Oklo Phenomenon.- 4.1. Discovery of Spontaneous Fission.- 4.2. Plutonium-239 in Nature.- 4.3. Large-Scale Nuclear Processes on the Earth.- 4.4. Xenon Isotopes in Radioactive Minerals.- 4.5. Radioactive Strontium Isotopes in Pitchblende.- 4.6. Iodine-129 in Pitchblende.- 4.7. Radioactive Iodine Isotopes in Aqueous Uranium Solutions.- 4.8. Resonance Capture of Neutrons in Pitchblende.- 4.9. The Theory of Natural Reactors.- 4.10. The Uranium-238 to -235 Ratio in Nature.- 4.11. The Uranium-234 to -238 Ratio in Nature.- 4.12. Discovery of the Oklo Reactor.- 4.13. Promethium-147 in the Oklo Reactor.- 4.14. Plutonium-239 in the Oklo Reactor.- 4.15. Technetium-99 in the Oklo Reactor.- 4.16. Search for Additional Natural Reactors.- 5. Synthesis of the Elements in Stars.- 5.1. Discovery of Helium in the Sun.- 5.2. The Concept of Frozen Thermodynamic Equilibria.- 5.3. Deficient Elements.- 5.4. The Rate of Thermonuclear Reactions.- 5.5. The C-N Cycle and the Proton-Proton Chain.- 5.6. Synthesis of the Elements in a Neutron-Rich Environment.- 5.7. The Big-Bang Theory of Gamow.- 5.8. The Polyneutron Hypothesis of Mayer and Teller.- 5.9. The Proton-Neutron Ratio Prior to the Big-Bang.- 5.10. Theories on the Evolution of Stars.- 5.11. Supernovae and Californium-254.- 5.12. Synthesis of the Elements in Stars.- 5.13. The e-Process According to B2FH.- 5.14. The s- and r-Processes According to B2 FH.- 5.15. Cosmic Black-Body Radiation.- 5.16. Pulsars or Neutron Stars.- 5.17. The World of Antimatter.- 5.18. Possible Climatic Effect of Supernova Explosion.- 5.19. Search for Neutrinos from the Sun.- 5.20. Temperature of the Sun.- 5.21. Further Studies on Nucleosynthesis in Stars.- 6. Plutonium-244 in the Early Solar System.- 6.1. Rutherford and Soddy’s View on the Transuranium Elements.- 6.2. Rutherford’s Calculation of the Age of the Elements.- 6.3. The Concept of Extinct Radioactivity.- 6.4. Half-life of Iodine-129 and the Age of the Elements.- 6.5. Excess 129Xe in Meteorites.- 6.6. The Plutonium-244 Hypothesis.- 6.7. Chronology of Nucleosynthesis.- 6.8. Plutonium-244 in the Early Solar System.- 6.9. Unsolved Problems in Xenology.- 6.10. Search for Superheavy Elements in Nature.- 6.11. Superheavy Elementary Particles and Quarks in Nature.- 7. Isotopic Anomalies in the Early Solar System.- 7.1. The Origin of Lithium, Beryllium and Boron.- 7.2. Isotopic Anomalies in Meteorites.- 7.3. A Unified Theory of Isotopic Anomalies.- 7.4. Neon.- 7.5. Argon.- 7.6. Krypton.- 7.7. Xenon.- 7.8. Barium.- 7.9. Gadolinium.- 7.10. Other Elements.- Appendices.- Appendix I. Goldschmidt’s table of the abundance of the elements (Originally compiled in 1938 and up-dated to 1954).- Appendix II. The 1956 Suess-Urey abundance table for the individual nuclei.- Appendix III. The 1965 abundance table compiled by Virginia Trimble.

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