Pharmacology Books

Book SynopsisThis book serves as a comprehensive introductory guide to the practical aspects of risk assessment. Chapters include clearly defined objectives and summaries. The book includes: hazard identification, dose-response, exposure assessment, risk characterization, chemical mixtures, epidemiology, emerging issues and global perspectives with accessible language. The book concludes with a set of hypothetical case studies.Toxicological Risk Assessment for Beginners aims not to create an expert, but rather to provide readers with their first understanding of the risk assessment topic. This book was designed with the student in mind. We simplify a complex process for beginners and balance theory with practical aspects, but remain fluid enough to increase difficulty with case studies. By incorporating an action based, step by step approach to learning the risk assessment process, this book provides its readers with an elementary understanding of how the risk assessment process is initiated, developed and finished, making it a valuable guide for graduate students, post-doctoral fellows and early career scientists in industry.Table of ContentsIntroduction.- Hazard Identification.- Dose-Response.- Exposure Assessment.- Risk Characterization for Human Health Risk Assessments.- Risk Assessment Strategies and Techniques for Combined Exposures.- Use of Epidemiology in Risk Assessment.- Emerging Issues in Risk Assessment.- Risk Assessment in the European Union (EU).- Brief Survey of Global Approaches for Risk Assessment.- Skills Development and Resources for Risk Assessment.- Case Studies Chapter.

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Book SynopsisThis book serves as a comprehensive introductory guide to the practical aspects of risk assessment. Chapters include clearly defined objectives and summaries. The book includes: hazard identification, dose-response, exposure assessment, risk characterization, chemical mixtures, epidemiology, emerging issues and global perspectives with accessible language. The book concludes with a set of hypothetical case studies.Toxicological Risk Assessment for Beginners aims not to create an expert, but rather to provide readers with their first understanding of the risk assessment topic. This book was designed with the student in mind. We simplify a complex process for beginners and balance theory with practical aspects, but remain fluid enough to increase difficulty with case studies. By incorporating an action based, step by step approach to learning the risk assessment process, this book provides its readers with an elementary understanding of how the risk assessment process is initiated, developed and finished, making it a valuable guide for graduate students, post-doctoral fellows and early career scientists in industry.Table of ContentsIntroduction.- Hazard Identification.- Dose-Response.- Exposure Assessment.- Risk Characterization for Human Health Risk Assessments.- Risk Assessment Strategies and Techniques for Combined Exposures.- Use of Epidemiology in Risk Assessment.- Emerging Issues in Risk Assessment.- Risk Assessment in the European Union (EU).- Brief Survey of Global Approaches for Risk Assessment.- Skills Development and Resources for Risk Assessment.- Case Studies Chapter.

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Book SynopsisThis volume is intended for neuropharmacologists, psychopharmacologists, pharmacologists, pharmacists, sleep researchers, translational neuroscience researchers, and other basic researchers and clinical scientists interested in an interdisciplinary approach to sleep medicine. The level of the book is aiming at CNS researchers, drug development scientists, basic and clinical sleep researchers, as well as senior medical students and fellows in psychiatry and neurology. Orexin and Sleep provides a unique resource, giving a comprehensive and highly readable summary of the basic concepts in orexin biology and pharmacology along with clinical applications in sleep medicine in general, and narcolepsy in particular.Trade Review“This is an up-to-date look at these hypothalamic neuropeptides and how we have come to understand their wide range of neuroregulatory roles. … This is highly technical book that reviews in detail the research that has led to the discovery and understanding of the orexin neuropeptides and their role in a wide range of neuromodulatory systems. … provide some insights into how manipulation of this system may result in therapeutic interventions for a number of neurological and psychiatric conditions.” (Michael Easton, Doody’s Book Reviews, February, 2016)Table of ContentsHistory of Orexin Research.- The Hypocretin Story.- Input and output systems of orexin neurons.- Physiological roles of orexin receptors on sleep/wakefulness regulation.- Orexin receptor functions in the ascending arousal system (Folder name - Leonard).- Elucidation of neuronal circuitry involved in the regulation of sleep/wakefulness using optogenetics (Folder name - Yamanaka).- Modulation of thalamocortical pathways by orexins.- Orexins, Alcohol and Sleep Homeostasis.- Orexin induced modulation of REM sleep and its loss associated patho-physiological changes are mediated through locus coeruleus.- Role of orexin on sleep: interactions with other neurotransmitter systems.

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Book SynopsisThrough the contributions of global experts, this book meets the growing need to understand the implementation and development of pharmaceutical care. Pharmaceutical Care Implementation details the clinical pharmacist's role in providing care to different kind of patients using clinical strategies that improve humanistic, economic and clinical outcomes.Written with a focus for students and pharmacists, this book offers multiple scenarios that serve to improve technical skills. These examples show step-by-step implementation processes from pharmacists who have worked for many years in these fields: drug-related problems, pharmaceutical care in different settings (community, hospital, home care), research outcomes, communication skills, indicators, advertising, remuneration of practice, standards, guidelines, protocols and teaching approaches for universities.Readers will use this book to:- Improve their skills to prevent, detect and solve drug-related problems - Understand the characteristics of care for patients in different settings- Consolidate knowledge from different global research outcomes- Develop and improve communication skills to establish relationships with patients and healthcare professionals.- Learn to use indicators, standards,guidelines,and protocols to guide and evaluate pharmaceutical care performance- Use different tools to advertise pharmaceutical care services- Document pharmaceutical care practices and create evidence for remunerationTrade Review“The book provides a guide for delivering advanced services and thereby reducing such barriers and promoting collaborative working across healthcare professionals. … Prompting policy makers to consider what makes an effective guideline to enable effective pharmaceutical care services implementation, the book is able to cover the whole journey of implementation cycle.” (Vibhu Paudyal, International Journal of Clinical Pharmacy, Vol. 40, 2018)​Table of ContentsPart 1. What is Pharmaceutical Care.- Definitions of pharmaceutical care and related concepts.- The role of drug-related problems.- Part 2. Pharmaceutical care processes.- Role of the patient.- Counseling and instructing patients.- The role of Adherence in Pharmaceutical Care.- Interprofessional communication.- Medication reconciliation and review.- Documenting pharmaceutical care.- Quality control: Standards, Guidelines and Protocols.- Structure, process, outcome and their indicators.- Economical, Clinical and Humanistic outcomes.- Core Outcomes Sets.- Part 3. Pharmaceutical care around the world.- Pharmaceutical Care in the North America.- Pharmaceutical Care in Europe.- Pharmaceutical Care in New Zealand and Australia.- Pharmaceutical Care in Latin America.- Pharmaceutical Care in Asia.- Part 4. Implementing Pharmaceutical care in different settings.- Implementation strategies and the role of the audience.- Implementation in the community setting.- Implementation in Nursing homes.- Implementation in Hospitals and clinics.- Part 5. Delivering pharmaceutical care in practice.- Dispensing new and repeat prescriptions.- OTC medication and pharmaceutical care.- Care around Medical devices.- Health promotion and disease prevention.- Part 6. Pharmaceutical care for specific patient groups.- PhC in the aged.- PhC and Asthma and COPD.- PhC and Diabetes.- PhC and Cardiovascular diseases.- PhC and Anticoagulation.- PhC and Pediatrics.- Pharmaceutical care for cancer outpatients.- PhC and Viral diseases (HIV and Hepatitis C).- Part 7. Remuneration of pharmaceutical care.- Basic functioning of health care systems.- Payment methods in health care systems.- How to determine the price of a service.- Overview of different services being paid worldwide.- Paying for Pharmaceutical Care.- Part 8. Teaching pharmaceutical care.- Teaching pharmaceutical care in university.- Teaching pharmaceutical care to pharmacists and other health care professionals.

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Book SynopsisComputational Drug Discovery A comprehensive resource that explains a wide array of computational technologies and methods driving innovation in drug discovery Computational Drug Discovery: Methods and Applications (2 volume set) covers a wide range of cutting-edge computational technologies and computational chemistry methods that are transforming drug discovery. The book delves into recent advances, particularly focusing on artificial intelligence (AI) and its application for protein structure prediction, AI-enabled virtual screening, and generative modeling for compound design. Additionally, it covers key technological advancements in computing such as quantum and cloud computing that are driving innovations in drug discovery. Furthermore, dedicated chapters that addresses the recent trends in the field of computer aided drug design, including ultra-large-scale virtual screening for hit identification, computational strategies for designing new therapeutic modalities like PROTACs and covalent inhibitors that target residues beyond cysteine are also presented. To offer the most up-to-date information on computational methods utilized in Computational Drug Discovery, it covers chapters highlighting the use of molecular dynamics and other related methods, application of QM and QM/MM methods in computational drug design, and techniques for navigating and visualizing the chemical space, as well as leveraging big data to drive drug discovery efforts. The book is thoughtfully organized into eight thematic sections, each focusing on a specific computational method or technology applied to drug discovery. Authored by renowned experts from academia, pharmaceutical industry, and major drug discovery software providers, it offers an overview of the latest advances in computational drug discovery. Key topics covered in the book include: Application of molecular dynamics simulations and related approaches in drug discovery The application of QM, hybrid approaches such as QM/MM, and fragment molecular orbital framework for understanding protein-ligand interactions Adoption of artificial intelligence in pre-clinical drug discovery, encompassing protein structure prediction, generative modeling for de novo design, and virtual screening. Techniques for navigating and visualizing the chemical space, along with harnessing big data to drive drug discovery efforts. Methods for performing ultra-large-scale virtual screening for hit identification. Computational strategies for designing new therapeutic models, including PROTACs and molecular glues. In silico ADMET approaches for predicting a variety of pharmacokinetic and physicochemical endpoints. The role of computing technologies like quantum computing and cloud computing in accelerating drug discovery This book will provide readers an overview of the latest advancements in Computational Drug Discovery and serve as a valuable resource for professionals engaged in drug discovery.Table of ContentsVolume 1 Preface xv Acknowledgments xix About the Editors xxi Part I Molecular Dynamics and Related Methods in Drug Discovery 1 1 Binding Free Energy Calculations in Drug Discovery 3Anitade Ruiter and Chris Oostenbrink 2 Gaussian Accelerated Molecular Dynamics in Drug Discovery 21Hung N. Do, Jinan Wang, Keya Joshi, Kushal Koirala, and Yinglong Miao 3 MD Simulations for Drug-Target(Un)binding Kinetics 45Steffen Wolf 4 Solvation Thermodynamics and its Applications in Drug Discovery 65Kuzhanthaivelan Saravanan and Ramesh K. Sistla 5 Site-Identification by Ligand Competitive Saturation as a Paradigm of Co-solvent MD Methods 83Asuka A. Orr and Alexander D. MacKerell Jr. Part II Quantum Mechanics Application for Drug Discovery 119 6 QM/MM for Structure-Based Drug Design: Techniques and Applications 121Marc W. van der Kamp and Jaida Begum 7 Recent Advances in Practical Quantum Mechanics and Mixed-QM/MM-Driven X-Ray Crystallography and Cryogenic Electron Microscopy (Cryo-EM) and Their Impact on Structure-Based Drug Discovery 157Oleg Borbulevych and Lance M. Westerhoff 8 Quantum-Chemical Analyses of Interactions for Biochemical Applications 183Dmitri G. Fedorov Part III Artificial Intelligence in Pre-clinical Drug Discovery 211 9 The Role of Computer-Aided Drug Design in Drug Discovery 213Stormvander Voort, Andreas Bender, and Bart A. Westerman 10 AI-Based Protein Structure Predictions and Their Implications in Drug Discovery 227Tahsin F. Kellici, Dimitar Hristozov, and Inaki Morao 11 Deep Learning for the Structure-Based Binding Free Energy Prediction of Small Molecule Ligands 255Venkatesh Mysore, Nilkanth Patel, and Adegoke Ojewole 12 Using Artificial Intelligence for de novo Drug Design and Retrosynthesis 275Rohit Arora, Nicolas Brosse, Clarisse Descamps, Nicolas Devaux, Nicolas Do Huu, Philippe Gendreau, Yann Gaston-Mathé, Maud Parrot, Quentin Perron, and Hamza Tajmouati 13 Reliability and Applicability Assessment for Machine Learning Models 299Fabio Urbina and Sean Ekins Volume 2 Preface xv Acknowledgments xix About the Editors xxi Part IV Chemical Space and Knowledge-Based Drug Discovery 315 14 Enumerable Libraries and Accessible Chemical Space in Drug Discovery 317Tim Knehans, Nicholas A. Boyles, and Pieter H. Bos 15 Navigating Chemical Space 337Akos Tarcsay, András Volford, Jonathan Buttrick, Jan-Constantin Christopherson, Máte Erdos, and Zoltán B. Szabó 16 Visualization, Exploration, and Screening of Chemical Space in Drug Discovery 365José J. Naveja, Fernanda I. Saldívar-González, Diana L. Prado-Romero, Angel J.Ruiz-Moreno, Marco Velasco-Velázquez, Ramón Alain Miranda-Quintana, and José L. Medina-Franco 17 SAR Knowledge Bases for Driving Drug Discovery 395Nishanth Kandepedu, Anil Kumar Manchala, and Norman Azoulay 18 Cambridge Structural Database (CSD)–Drug Discovery Through Data Mining & Knowledge-Based Tools 419Francesca Stanzione, Rupesh Chikhale, and Laura Friggeri Part V Structure-Based Virtual Screening Using Docking 441 19 Structure-Based Ultra-Large Virtual Screenings 443Christoph Gorgulla 20 Community Benchmarking Exercises for Docking and Scoring 471Bharti Devi, Anurag TK Baidya, and Rajnish Kumar PartVI In Silico ADMET Modeling 495 21 Advances in the Application of In Silico ADMET Models–An Industry Perspective 497Wenyi Wang, Fjodor Melnikov, Joe Napoli, and Prashant Desai Part VII Computational Approaches for New Therapeutic Modalities 537 22 Modeling the Structures of Ternary Complexes Mediated by Molecular Glues 539Michael L. Drummond 23 Free Energy Calculations in Covalent Drug Design 561Levente M. Mihalovits, György G. Ferenczy, and György M. Keseru Part VIII Computing Technologies Driving Drug Discovery 579 24 Orion A Cloud-Native Molecular Design Platform 581Jesper Sorensen, Caitlin C. Bannan, Gaetano Calabrò, Varsha Jain, Grigory Ovanesyan, Addison Smith, She Zhang, Christopher I. Bayly, Tom A. Darden, Matthew T. Geballe, David N. LeBard, Mark McGann, Joseph B. Moon, Hari S. Muddana, Andrew Shewmaker, Jharrod LaFon, Robert W. Tolbert, A. Geoffrey Skillman, and Anthony Nicholls 25 Cloud-Native Rendering Platform and GPUs Aid Drug Discovery 617Mark Ross, Michael Drummond, Lance Westerhoff, Xavier Barbeu, Essam Metwally, Sasha Banks-Louie, Kevin Jorissen, Anup Ojah, and Ruzhu Chen 26 The Quantum Computing Paradigm 627Thomas Ehmer, Gopal Karemore, and Hans Melo Index 679

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Book SynopsisTable of ContentsI. Einleitung.- II. Antibioticabildung und Systematik der Mikroorganismen.- Literatur.- III. Der Nachweis einer antibiotischen Wirkung.- A. Faktoren, die eine antibiotische Wirkung beeinflussen.- 1. Der Einfluß der Wachstumsphase.- 2. Der Einfluß des Nährbodens.- 3. Der Einfluß der Antibioticadosierung.- 4. Der Einfluß der Populationsdichte.- 5. Der Einfluß der Wachstumsgeschwindigkeit.- 6. Die Bedeutung der Resistenzrate.- B. Ausgewählte Standardmethoden.- 1. Der Verdünnungsreihentest.- 2. Der Plattendiffusionstest.- 3. Der Agar-Verdünnungsstrichtest (AVS-Test).- C. Spezielle Testverfahren.- 1. Der Agar-Querstrichtest.- 2. Der Kreuztest.- 3. Der Streifengradient-Test.- 4. Tests im Zusammenhang mit der Erfassung einer allfälligen Antitumor-Wirkung.- Literatur.- IV. Antibiotica-Biogenese.- A. Niedere Fettsäuren als biogenetische Einheiten von Antibiotica.- 1. Das Alternariol.- 2. Das Atrovenetin.- 3. Das Griseofulvin.- 4. Das Curvularin.- 5. Die Makrolid-Antibiotica.- 6. Die Tetracycline.- B. Aminosäuren als Bausteine von Antibiotica.- 1. Cycloserin und O-Carbamyl-D-Serin.- 2. Penicillin.- 3. Die Cephalosporine N und C.- 4. Antibiotica der Thiolutin-Holomycin-Gruppe.- 5. Gliotoxin.- 6. Novobiocin (Cathomycin, Streptonivicin, Albamycin, Cardelmycin).- C. Zucker als biogenetische Einheiten von Antibiotica.- D. Purinstoffwechsel und Antibiotica-Biogenese.- E. Pyrimidine als.Bausteine von Antibiotica.- Literatur.- V. Die Wirkungsweise von Antibiotica.- A. Möglichkeiten, Auskunft über die Wirkungsweise eines Antibioticums zu erhalten.- B. Antibiotica und Zellwandsynthese.- C. Antibiotica und die osmotische Barriere der Zellen.- D. Antibiotica, die in den Nucleinsäure- und Proteinstoffwechsel eingreifen.- 1. Molekularbiologische Grundlagen der Proteinsynthese.- 2. Antibiotica, die in diesen Prozeß eingreifen.- E. Antibiotica und Purinsynthese.- F. Antibiotica und Eisenstoffwechsel.- Literatur.- VI. Antibiotica-Resistenz.- A. Bedeutung der Antibiotica-Resistenz.- B. Charakterisierung der Resistenz und Entscheidung resistant-empfindlich.- C. Die Entstehung induzierter Resistenz.- 1. Die Einschritt-Resistenz.- 2. Die Vielschritt-Resistenz.- D. Die physiologischen Grundlagen der Resistenz.- 1. Resistenz durch Abbau des Antibioticums.- 2. Resistenz ohne Abbau des Antibioticums.- 3. Das Antibioticum wird benötigt.- E. Die gekreuzte Resistenz.- F. Versuche zur Lösung des Resistenzproblems in der Medizin.- 1. Verhinderung der Resistenzentstehung während der Therapie.- 2. Verhinderung der Entstehung und der Ausbreitung resistenter Keime.- 3. Die Überwindung einer aufgetretenen Resistenz.- Literatur.- VII. Die Suche nach neuen Antibiotica.- A. Gründe für die Suche nach neuen Antibiotica.- B. Die Möglichkeiten der Suche nach neuen Antibiotica.- 1. Die gezielte Synthese.- 2. Die Verbesserung bereits bekannter Wirkstoffe.- 3. Die empirische Suche nach neuen Antibiotica.- Literatur.

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Book SynopsisTable of ContentsEinführung.- I. Verteilungsvolumen.- II. Kompartimente.- III. Elimination.- IV. Fließgleichgewicht (Steady State).- V. Mehrkammer-Systeme.- VI. Pharmakokinetik und Therapie.- VII. Pharmakokinetik der enteralen Resorption.- VIII. Wechselwirkung (Interaktion).- IX. Verwendung von Analog-Rechnern in der Pharmakokinetik.- X. Praktische Anwendung pharmakokinetischer Verfahren.- Weiterführende Literatur.

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Book SynopsisTable of ContentsBiosynthese von Naturstoffen.- 1 Grandsätzliche Gesichtspunkte.- 1.1 Zusammenhänge zwischen Primärstoffwechsel und Sekundarstoffwechsel.- 1.1.1 Begriffe, Definitionen.- 1.1.2 Allgemeine Grundlagen.- 1.1.3 Metaboliten des Grundstoffwechsels als Ausgangsprodukte für die Biosynthese sekundärer Naturstoffe.- 1.2 Methoden zur Aufklärung von Biosynthesewegen. Bildung, Umwandlung, Translokation und Ablagerung von Sekundärstoffen bei Pflanzen.- 1.2.1 Methoden zur Aufklaärung von Biosynthesewegen.- 1.2.2 Bildungsort, Translokation, sekundäre Umwandlung und Ablagerung bei Pflanzen.- 1.3 Biogenetisch wichtige Reaktionen.- 1.3.1 Kohlenstoff — Kohlenstoff — Verknüpfungen.- 1.3.2 Spaltungen von Kohlenstoff — Kohlenstoff — Bindungen.- 1.3.3 Kohlenstoff — Stickstoff — Verknüpfungen.- 1.3.4 Kohlenstoff — Sauerstoff — Verknüpfungen.- 1.3.5 Spaltung von Kohlenstoff — Stickstoff- und von Kohlenstoff — Sauerstoff — Bindungen.- 1.3.6 Anhang: Redox-Reaktionen.- 2 Aus Acetat- bzw. Propionat-Einheiten gebildete Stoffe.- 2.1 Fettsäuren und hieraus gebildete Stoffe.- 2.1.1 Fettsäuren.- 2.1.2 Prostaglandine.- 2.2 Über Polyketosäuren gebildete Stoffe (Polyketide).- 2.2.1 Allgemeines.- 2.2.2 Stoffe mit Acetat bzw. Propionat als alleinigem Baustein.- 2.2.3 Stoffe mit Acetat und weiterem Baustein.- 3 Aus „aktivem Isopren“gebildete Stoffe (Isoprenoide).- 3.1 Grundsätzliche Gesichtspunkte.- 3.1.1 Begriffe, Definitionen.- 3.1.2 Biosynthese von „aktivem Isopren“.- 3.2 Aus zwei Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.3 Aus drei Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.4 Aus vier Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.5 Aus sechs Isopren-Einheiten gebildete Stoffe (Triterpene und Steroide).- 3.5.1 Biosynthese von Squalen.- 3.5.2 Pentazyklische Triterpene.- 3.5.3 Steroide.- 3.5.4 Vitamin D.- 3.6 Aus acht Isopren-Einheiten gebildete Stoffe (Tetraterpene).- 3.7 Aus mehr als acht Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.7.1 Polyprenole.- 3.7.2 Polyterpene.- 4 Zucker, von Zuckern abgeleitete Stoffe und Glykoside.- 4.1 Durch Abwandlung von Glucose gebildete Stoffe.- 4.2 Glykoside.- 4.2.1 Transglykosidierung.- 5 Über den Shikimat-Weg gebildete Phenylpropan-Körper.- 5.1 Biosynthese von Phenylalanin und Tyrosin.- 5.1.1 Pflanzenreich.- 5.1.2 Säugetierorganismus.- 5.2 Aus Phenylalanin/Tyrosin gebildete N-haltige Stoffe.- 5.3 Aus Phenylalanin/Tyrosin und einem anderen Baustein gebildete N-haltige Stoffe.- 5.4 Aus Phenylalanin/Tyrosin gebildete N-freie Stoffe.- 5.5 Aus Phenylalanin/Tyrosin und einem anderen Baustein gebildete N-freie Stoffe.- 5.6 Aus Zwischenprodukten des Shikimat-Weges gebildete Stoffe.- 6 Aus Tryptophan gebildete Stoffe.- 6.1 Allgemeines.- 6.2 Aus Tryptophan und anderen Bausteinen gebildete Stoffe.- 7 Aus den aliphatischen Aminosauren Ornithin, Lysin und Glycin gebildete Stoffe.- 7.1 Biosynthese von Ornithin und seinen Derivaten.- 7.2 Biosynthese von Lysin und seinen Derivaten.- 7.3 Biosynthese von Glycin und von Glycin ausgehenden Stoffen.- 8 Biosynthese von Stoffen, die aus mehr als einer Aminosäure aufgebaut sind.- 8.1 Peptide.- 8.1.1 Allgemeines zur Biosynthese von Peptiden, die nicht aus Proteinen stamen.- 8.1.2 Peptid-Antibiotika inkl. ß-Lactam-Antibiotika.- 8.1.3 Peptidalkaloide.- Herkunft, Gewinnung und Analytik von Drogen und biogenen Wirkstoffen.- 9 Züchtung und Kultivierung von Mikroorganismen, die zur Wirk- und Hilfsstoffproduktion herangezogen warden.- 10 Gewinnung pharmazeutisch verwendeter Stoffe mit Hilfe von Mikroorganismen.- 11 Chemotaxonomie.- 11.1 Allgemeines.- 11.1.1 Begriffe.- 11.1.2 Pflanzeninhaltsstoffe als taxonomische Merkmale.- 11.1.3 Problematik bei der Verwendung chemischer Merkmale zur Erkennung natürlicher Pflanzenverwandtschaften.- 11.2 Verbreitung ausgewählter Stoffgruppen bei Pflanzen.- 11.2.1 Stoffgruppen als taxonomisches Merkmal für Abteilungen, Unterabteilungen, Klassen.- 11.2.2 Stoffgruppen als taxonomisches Merkmal für Unterklassen, Überordnungen (Ordnungsgruppen), Ordnungen.- 11.2.3 Stoffgruppen als taxonomisches Merkmal für Familien, Unterf amilien und sonstige Untergliederungen.- 12 Züchtung und Anbau von Arzneipflanzen.- 12.1 Biologische Grundlagen der Pflanzenziichtung.- 12.1.1 Definitionen, Begriffe.- 12.1.2 Allgemeine Variabilität.- 12.1.3 Künstlich erweiterte Variabilität.- 12.1.4 Gene und chemische Merkmale.- 12.2 Züchtung von Arzneipflanzen.- 12.2.1 Züchtungsziele.- 12.2.2 Methoden der Arzneipflanzenziichtung.- 12.3 Feldanbau von Arzneipflanzen.- 12.3.1 Allgemeine Einflußfaktoren.- 12.3.2 Aussaat und Ausbringen von Jungpflanzen.- 12.3.3 Vegetative Vermehrung.- 12.4 Anhang: In-vitro-Kultivierung von Zellen höherer Pflanzen.- 12.4.1 Begriffe, Definitionen.- 12.4.2 Kultivierung.- 12.4.3 Züchtungsziele bei Zellkulturen.- 13 Gewinnung pflanzlicher Ganzdrogen.- 13.1 Allgemeines.- 13.1.1 Definitionen.- 13.1.2 Pflanzenmaterial.- 13.1.3 Einflüsse auf Wirkstoffgehalt und -spektrum.- 13.1.4 Befall mit Schädlingen und deren Bekämpf ung.- 13.2 Ernte und Aufbereitung von Arzneipflanzen.- 13.2.1 Erntebedingungen.- 13.2.2 Aufbereitung des Ernteguteszu Rohdrogen.- 13.2.3 Veränderungen während der Aufbereitung.- 13.2.4 WassergehaltderFrischdrogen.- 13.2.5 Trocknungsverfahren.- 13.2.6 Nachträgliche Behandlung von Drogen.- 13.2.7 Drogenlagerung.- 13.2.8 Standardisierung der Drogen.- 13.2.9 Qualitätskontrolle.- 13.2.10 Risiken beim Umgang mit Arzneipflanzen.- 14 Gewinnung von Drogen, die Stoffgemische darstellen.- 14.1 Allgemeines.- 14.1.1 Begriffe, Definitionen.- 14.2 Gewinnungsverfahren.- 14.2.1 Stärken, Gummen, Schleime, Pektine und andere Polysaccharide.- 14.2.2 Fette und fette Öle.- 14.2.3 Wachse.- 14.2.4 Ätherische Öle.- 14.2.5 Balsame sowie Terpen-, Ester-und Gummiharze.- 15 Gewinnung von tierischen Drogen.- 15.1 Blut.- 15.2 Antikörperhaltige Arzneimittel (Immunsera und Immunglobuline).- 15.3 Anhang: Gewinnung von Impfstoffen (Vaccina).- 16 Isolierung von Naturstoffen.- 16.1 Isolierung von Glykosiden und Alkaloiden.- 16.1.1 Allgemeine Verfahrensweise.- 16.1.2 Isolierung von Glykosiden.- 16.1.3 Gewinnung von Alkaloiden.- 16.2 Isolierung von Proteinen und Peptiden.- 16.2.1 Begriffe, Definitionen.- 16.2.2 Allgemeine Verfahrensweise.- 16.2.3 Allgemeine Methoden.- 16.2.4 Gewinnung, Isolierung.- 17 Untersuchung von Drogen nach dem Arzneibuch.- 17.1 Allgemeines zum Aufbau einer Drogenmonographie.- 17.2 Analytik.- 17.3 Biologische Untersuchungsverfahren.- 17.3.1 Aktivitätsbestimmung von Enzymen.- 17.3.2 Grenzwertbestimmung: Bestimmung des Bitterwertes nach DAB 8.- 17.3.3 Prüfung auf Hämolysine in Blut der Gruppe 0 nach Ph. Eur..- 17.3.4 Serologische Prüfmethoden.- Literatur.

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Book SynopsisThis workbook in stereochemistry is designed for students, lecturers and scientists in chemistry, pharmacy, biology and medicine who deal with chiral chemical compounds and their properties. It serves as a supplement to textbooks and seminars and thus provides selected examples for students to practice the use of the conventions and terminology for the exact three-dimensional description of chemical compounds. It contains 191 problems with extended solutions. Trade ReviewThe late Edgar Heilbronner, one of the great physical and organic chemists of the 20th century, had a particularly effective lecture. He started it as follows: "You know pretty much everything I am going to say. So let us begin with the questions." And up on the screen flashed the first question. The lecture continued in the same vein; Heilbronner’s carefully structured answers to just the right questions led to a fascinating seminar, and a learning experience. I thought of Edgar Heilbronner’s lecture as I read the Hellwich and Siebert "Stereochemistry Workbook." In it are 191 graduated problems, along with succinct and clear solutions. One has to know a little stereochemical lore to begin with, for instance the priority rules of the CIP system. But otherwise everything is taught, in exemplary fashion, just through the progression of questions and answers. Complexities of naming coordination compounds, and dealing with chirality planes and axes are not avoided. The examples grow increasingly challenging. The success of this small volume lies in the fact it has a hidden narrative structure. Complexity is introduced in stages; solutions to the problems are attainable goals. One is drawn in, it is fun to go on. And the book is decorated with fascinating short stories of pharmaceutical design and utility. We have here a rare instance of a well-designed workbook that constructs a learning experience better than that found in most textbooks. What more would I want to see in it? The ordinary (of reasonable Lewis structures, normal bond lengths, moderate temperature [T less than ~100 °C]) which is the province of the beautiful compounds that are discussed in this book, needs to be defined. The ordinary is not diminished by what constrains it, for the fantastic variety the normal world generates suffices. But it is good to be aware of just what the assumptions are. Let me give an example. In one problem, a set of isomers of a bicyclic compound (cyclothiazide) is eliminated from discussion because a bridge can be formed only by cis fusion. In another example, two isomers of a [CoCl2(H2NNH2)(PPh3)2] complex are said to be not possible, those where the H2NNH2 would bridge trans-positions on the octahedral metal. Indeed, both statements make sense, but it would be interesting to mention why they are true (strain, the long N–N bond necessary). And how it is in the nature of chemists to subvert the impossible, and what ingenious molecules might do if there is no option but the energetically costly impossible. "Stereochemistry Workbook," one of the most effective pedagogical texts I’ve encountered, re-emphasizes the fundamental role of geometry in chemistry. Molecules have shapes. The logic of isomerism, in all its manifestations, the life-and-death-determining necessity of describing three-dimensional geometry, our representational struggles to do so – these define the beauty of chemistry. (Roald Hoffmann, Cornell University, Beilstein Journal of Organic Chemistry 2009, 5, No. 38)Table of ContentsQuestions.- Answers.

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Book SynopsisDieser Band gibt einen Überblick über aktuelle Aspekte der koronaren Herzkrankheit, von der heute nahezu jeder 2. Bundesbürger betroffen ist. Namhafte Experten diskutieren die Bewertung von Risikofaktoren und Perspektiven der primären und sekundären Prävention, die Rolle von Endothel und Thrombozyten und die sich daraus ergebenden therapeutischen Implikationen bei stabiler und instabiler Angina pectoris. Das Problem der asymptomatischen Myokardischämie und ihrer Behandlung, die Möglichkeiten und Grenzen der Pharmakotherapie, die gegenwärtigen Konzepte zur Behandlung des akuten Myokardinfarktes sowie der Stellenwert der PTCA und neuerer Entwicklungen wie die Laser-Angioplastie werden dargestellt. Hervorzuheben sind die angioskopischen Aufnahmen, die den Blick in das Innere von arteriosklerotisch veränderten Herzkranzgefäßen erlauben. Damit gibt dieses Buch wertvolle Informationen für die ärztliche Tätigkeit bei der Therapie der koronaren Herzkrankheit.Table of ContentsIntervention in Risk Factors of Ischemic Heart Disease.- Vasodilatation durch Nitrate und EDRF.- Angina pectoris — Warum wird eine stabile Form instabil?.- New Results in Coronary Angioscopy.- Silent Myocardial Ischemia.- Pharmakotherapie der symptomatischen und asymptomatischen Myokardischämie.- Chronopharmakologie antiischämisch wirksamer Arzneimittel.- Therapie des akuten Myokardinfarktes mit Thrombolyse und PTCA.- Perkutane transluminale Koronarangioplasie: Neuere Entwicklungen - Komplikationen und Empfehlungen.- Recent Advances in Excimer Laser Angioplasty.- Laserangioplastie und andere in der Entwicklung befindliche Rekanalisationstechniken.

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Book SynopsisTable of ContentsVigabatrin: Design und Entwicklung eines rational erdachten Therapeutikums.- Vigabatrin — experimentelle und klinische Pharmakologie.- GABA bei Epilepsie: Pharmakologische Grundlagen.- Neuropathologische Befunde bei Patienten mit therapieresistenter chronischer Epilepsie unter Vigabatrin-Langzeittherapie.- Visuell evozierte Potentiale bei Patienten mit Epilepsie während einer Therapie mit Vigabatrin.- Klinische und EEG/ERP-Mapping-Studien mit Vigabatrin bei Patienten mit therapieresistenten Epilepsien.- Vigabatrin bei Epilepsien des Kindesalters.- Vigabatrin in der Behandlung von BNS-Krämpfen.- Vigabatrin: Ein wirksames Antiepileptikum für bisher pharmakoresistente fokale Epilepsien.- Zusammenfassende Ergebnisse zur Wirksamkeit von Vigabatrin bei Epilepsien im Erwachsenenalter.- Vigabatrin und kognitive Funktionen.- Verträglichkeit von Vigabatrin.- Empfehlungen zur praktischen Epilepsiebehandlung mit Vigabatrin.

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Book Synopsis

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Book SynopsisThe present volume gives a comprehensive overview on the current state of basic and clinical research on Anxiety and Anxiolytic Drugs. Using newly developed methods and techniques researchers are now beginning to understand the molecular mechanisms of anxiety, anxiety disorders and their treatment. In parallel, new drug targets have been generated and the first clinical studies with new compounds have been started. In 20 chapters written by numerous experts in the field comprehensive information on all relevant topics is provided. Table of ContentsLearning and Memory.- Animal Models of Anxiety.- Genetic Alterations of the Murine Serotonergic Gene Pathway: The Neurodevelopmental Basis of Anxiety.- Mutagenesis and Knockout Models: Hypothalamic- Pituitary- Adrenocortical System.- Mutagenesis and Knockout Models: NK and Substance P.- Genetic Epidemiology of Anxiety Disorders.- Interactions Between Corticotropin-Releasing Hormone and Serotonin: Implications for the Aetiology and Treatment of Anxiety Disorders.- Anxiety Disorders: Noradrenergic Neurotransmission.- Pathophysiology and Pharmacology of GABAA Receptors.- Excitatory Amino Acid Neurotransmission.- Neurobiology and Treatment of Anxiety: Signal Transduction and Neuronal Plasticity.- Neuropeptides in Anxiety Modulation.-Neuroendocrine Aspects of PTSD.- Anxiety Disorders: Clinical Presentation and Epidemiology.- Transcultural Issues.- Challenge Studies in Anxiety Disorders.- Pharmacotherapy of Anxiety.- New Pharmacological Treatment Approaches for Anxiety.- Pharmaco-Genomics.- Pharmaco-Proteomics.

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Book SynopsisSome important constraints of anesthesia must be taken into consideration when the pharmacological properties of modern anesthetics are discussed. The most imp- tant of these could be that the target effect be achieved preferably within seconds, at most within a few minutes. Similarly, offset of drug action should be achieved within minutes rather hours. The target effects, such as unconsciousness, are pot- tially life-threatening, as are the side effects of modern anesthetics, such as respi- tory and cardiovascular depression. Finally, the patient’s purposeful responses are not available to guide drug dosage, because, either the patient is unconscious, or more problematically, the patient is aware but unable to communicate pain because of neuromuscular blockade. These constraints were already recognised 35 years ago, when in 1972 Volume XXX entitled “Modern Inhalation Anesthetics” appeared in this Handbook Series. The present volume is meant as a follow up and extension of that volume. At the beginning of the 1970’s anesthesia was commonly delivered by inhalation, with only very few exceptions. The clinical understanding of that time considered anesthesia as a unique state achieved by any of the inhalation anesthetics, in- pendent of their specific molecular structure. “The very mechanism of anesthetic action at the biophase” was discussed within the theoretical framework of the “u- tary theory of narcosis”.Table of ContentsMolecular Mechanisms of Anesthetic Action.- The Site of Anesthetic Action.- Inhibitory Ligand-Gated Ion Channels as Substrates for General Anesthetic Actions.- Actions of Anesthetics on Excitatory Transmitter-Gated Channels.- Voltage-Gated Ion Channels.- G-Protein-Coupled Receptors.- Modern Inhalation Anesthetics.- Inhalation Anaesthesia: From Diethyl Ether to Xenon.- General Anesthetics and Long-Term Neurotoxicity.- Special Aspects of Pharmacokinetics of Inhalation Anesthesia.- Inhalational Anaesthetics and Cardioprotection.- Non-Immobilizing Inhalational Anesthetic-Like Compounds.- Modern Intravenous Anesthetics.- Propofol.- Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of GPI 15715 or Fospropofol (Aquavan Injection) — A Water-Soluble Propofol Prodrug.- Etomidate and Other Non-Barbiturates.- Remifentanil and Other Opioids.- Ketamine.- Midazolam and Other Benzodiazepines.- Pharmacokinetics-Pharmacodynamics Based Administration of Anesthetics.- The Effect of Altered Physiological States on Intravenous Anesthetics.- Anesthetics Drug Pharmacodynamics.- Defining Depth of Anesthesia.- Target Controlled Anaesthetic Drug Dosing.- Advanced Technologies and Devices for Inhalational Anesthetic Drug Dosing.- Hypnotic and Opioid Anesthetic Drug Interactions on the CNS, Focus on Response Surface Modeling.

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Book SynopsisPflanzliche Arzneimittel bilden die Grundlage der traditionellen indischen Medizin, der Ayurveda. Mittlerweile gelangen viele dieser Arzneimittel nach Europa. Auch die westliche Welt hat das Potenzial vieler Pflanzeninhaltsstoffe erkannt und sucht gezielt nach neuen Wirkstoffen. In dieser Gegenüberstellung von traditioneller und naturwissenschaftlicher Betrachtung werden die Ayurveda-Heilpflanzen nach ihrer Philosophie sowie gleichzeitig nach pharmakologischen Gesichtspunkten und den sich daraus jeweils ergebenden Anwendungsgebieten dargestellt.Trade Review “Das umfangreiche Werk stellt die Heilpflanzen des Ayurveda nach ihrer Philosophie und den sich daraus ergebenden Anwendungsgebieten vor. ... Das Kernstück dieses Buches ist der direkte Vergleich der Arzneipflanzen, die in der ayurvedischen Medizin Indiens und im Westen verwendet werden ...” (in: Deutsche Apetheker Zeitung, Heft 48, 2015)“... Das Buch bietet schwerpunktmässig einen interessanten Überblick über häufige ayurvedische Therapieprinzipien. Sie inspirieren uns, tiefer in dieses uralte Wissen eintauchen zu wollen ... als schnelles Nachschlagewerk für den Praktiker im Alltag zu dienen ... ein sehr gelungenes Buch mit interessantem, tiefgreifendem Grundlagenwissen, schönen Beschreibungen, Querverweisen, Tabellen und Bildern für Arzte und Therapeuten ...“ ( Bettina Kneip, in: Schweizerische Zeitschrift für Ganzheitsmedizin, Heft 26, 2014, S. 182 f.)Table of ContentsI Grundlagen der Ayurveda-Medizin:Das Weltbild des Ayurveda.- Ayurvedische Phytotherapie (Dravya Guna).II Moderne Pharmakologie:Einleitendes Vorwort.- Historische Entwicklung der Arzneimitteltherapie in der westlichen Welt.- Pflanzliche Arzneimittel aus naturwissenschaftlicher Sicht.- Inhaltsstoffe von Arzneipflanzen.- Möglichkeiten und Grenzen der Phytotherapie.- Pflanzen als Nahrungsmittel und Medizin.-III Charakterisierung der Pflanzen:Vergleich der Wirkung und Anwendung von Arzneipflanzen, die in der ayurvedischen und der westlichen Medizin verwendet werden oder verfügbar sind.- Weitere wichtige Pflanzen der ayurvedischen Medizin.- Arzneipflanzen gruppiert nach Anwendungsbereichen und Beispiele für traditionelle Rezepturen.Anhang: Sanskrit.- Glossar.- Literatur.- Sachverzeichnis.

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Book SynopsisWas ist gemeint, wenn von „Hennaverecker“, „Nachtgunkeln“ oder der „nackten Jungfer“ die Rede ist? Der „Arends“ listet die volkstümlichen Bezeichnungen von Heilkräutern, Drogen, Arzneimitteln und Chemikalien und ihre wissenschaftliche Übersetzung auf, so dass sich schnell herausfinden lässt, was sich hinter dem jeweiligen Namen verbirgt. Das bewährte und umfassende Werk wurde gründlich überarbeitet und mit aktuellen phytotherapeutischen Werken abgeglichen. Auch der neuen Nomenklatur der Drogen wurde Rechnung getragen.Table of ContentsVorwort.- Lexikalischer Teil von A - Z.

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Book SynopsisKompaktes Wissen immer dabei: das Pflege mini Arzneimittel gibt professionell Pflegenden im Berufsalltag übersichtlich alle wichtigen Informationen zu häufig genutzten Arzneimitteln. Wirkung, Nebenwirkungen, Indikationen und Besonderheiten werden für unterschiedliche Arzneimittelgruppen erläutert, z.B. Schmerzmittel, Schlafmittel, Wirkstoffe bei Herzrhythmusstörungen oder Asthma, bei Obstipation oder Diabetes, Diuretika und Antibiotika.Abgestimmt auf das, was Pflegende in der Praxis wissen müssen. Kompakt für die Kitteltasche zum Nachlesen. Für Pflegefachkräfte und andere Gesundheitsberufe, denen Sicherheit im Umgang mit Medikamenten oberstes Gebot ist.Table of ContentsGrundlagen der Arzneimittellehre.- Arzneimittel u.a Schlafmittel, Schmerzmittel, Arzneimittel bei Migräne, Psychopharmaka, Antibiotika, Antiemetika, Antiepileptika, Antiparkinsonmittel.- auf das Herz-und Gefäßsystem wirkende Stoffe.- Arzneimittel bei Bluthochdruck, zur Blutgerinnung.- Arzneimittel bei Husten, Asthma und Lungenerkrankungen.- Diuretika, Arzneimittel gegen Obstipation und Durchfallerkrankungen.- Arzneimittel gegen Bakterien und Pilze.- Medikamente gegen Diabetes.- Arzneimittelgesetz, Betäubungsmittelgesetz.- Medikamentenübersicht und Glossar.

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Book SynopsisDieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.Table of ContentsA. Geschichte des Strophanthins.- Literatur.- B. Botanik des Strophanthins.- Literatur.- C. Pharmakognosie und Pharmazie des Strophanthins.- Literatur.- D. Chemie des Strophanthins.- Literatur.- E. Pharmakologie des Strophanthins.- I. Wirkung dee Strophanthins (der Digitalis) auf das Herz.- a) Pharmakologieche Grundwirkungen.- 1. Wirkung auf den Herzmuskel.- 2. Wirkung auf den Vagus.- 3. Wirkung auf Minutenvolumen und Herzgröße.- 4. Wirkung auf Reizbildung und -leitung.- b) Beeinflussung der Strophanthin- (Digitalis-) Wirkung durch chemische, ther mische und andere Einflüsse.- 1. chemische.- 2. physikalisch-chemische.- 3. thermische.- 4. mechanische.- 5. pharmakologische.- 6. innersekretorische Einflüsse.- c) Aufnahme, Verteilung, Speicherung und Kumulation.- 1. Die verschiedenen Einverleibungswege.- 2. Verteilung der Digitaliskörper im Organiemue.- 3. Speicherung im Herzen — Kumulation.- 4. Toxische Nebenwirkungen.- 5. Gewöhnung an Digitalis.- II Wirkung auf die Gefäße.- III. Wirkung auf den Blutdruck.- IV. Wirkung auf die Diurese.- Wertbestimmung.- Literatur.- F. Theorie der Digitaliswirkung am Menschen.- I. Digitaliswirkung am Gesunden.- II Digitaliswirkung am Herzineuffizienten.- III. Die Herzineuffizienz im Spiegel der Digitalietherapie.- Literatur.- G. Klinik des Strophanthins.- I. Geschichte der intravenösen Therapie.- II. Technik der intravenösen Injektion.- III. Die Beobachtung der Strophanthinwirkung in der Praxis.- IV. Allgemeine Indikationen.- V. Dosierung.- VI. Andere Mittel und Einverleibungswege.- VII. Spezielles zur klinischen Strophanthintherapie.- a) Diagnostische und prognostische Bedeutung der Strophanthintherapie.- 1. Funktionsprüfung mit Strophanthin.- 2. Prognostische Bedeutung der Strophanthintherapie.- b) Anwendung bei verschiedenen Formen der Herzinsuffizienz.- 1. bei akuter Herzschwäche.- 2. bei Coronarsklerose.- 3. bei sog. „chronischer Myokarditis“.- 4. bei Lungenembolie und -infarkt.- 5. bei Hypertonie und Nierenkrankheiten.- 6. bei Klappenfehlern.- Prophylaktische Strophanthintherapie.- 7. bei Rhythmusstörungen.- ?) Beeinflussung schon bestehender Rhythmusstörungen.- ?) Auftreten von Rhythmusstörungen nach Strophanthin.- ?) Veränderungen der Form des Kammerelektrokardiogramms im Verlauf der Strophanthinbehandlung.- 8. bei Lues des Herzens und der Gefäße.- 9. bei Infektionskrankheiten.- 10. bei Basedow.- c) Hilfsbedingungen der Strophanthintherapie.- d) Nachbehandlung.- VIII. Gefahren der Strophanthintherapie.- IX. Nutzanwendung für die Digitalistherapie im engeren Sinne.- Literatur.- X. Typische Fälle therapeutischer Strophanthinwirkung.- Namenverzeichnis.

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Book SynopsisDer zweite Band des Gebietes Drogen der Neuauflage enthält in alphabetischer Reihenfolge von E-O Monographien über Arzneipflanzengattungen. Jede Monographie umfaßt die für die pharmazeutische Praxis wichtigen Arzneipflanzen mit den dazugehörigen allopathischen und homöopathischen Drogen. In den Monographien werden Aussagen über die Botanik, Chemotaxonomie, Analytik, Wirkung, medizinische Anwendung und Toxikologie gemacht. Von besonderer Bedeutung sind Drogen des Deutschen Arzneibuchs, des Homöopathischen Arzneibuchs und von in Europa gültigen Arzneibüchern.Table of ContentsE.- F.- G.- H.- I.- J.- K.- L.- M.- N.- O.

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Table of ContentsEinführung.- Ätherischöl-Drogen (Aetherolea).- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Referenzsubstanzen Abb. 1, 2.- Cinnamoni cortex Calami rhizoma Abb. 3, 4.- Anisi fructus Foeniculi fructus Sassafras lignum Basilici herba Abb. 5, 6.- Petroselini fructus Myristicae semen Macis Caryophylli flos Abb. 7, 8.- Carvi fructus Coriandri fructus Juniperi fructus Rosmarini folium Abb. 9, 10.- Matricariae flos Anthemidis flos Abb. 11, 12.- Lavandulae flos Cinae flos Abb. 13, 14.- Menthae piperitae folium Menthae crispae folium Abb. 15, 16.- Salviae officinalis folium Salviae trilobae folium Eucalypti folium Abb. 17, 18.- Thymi herba Serpylli herba Ajowani fructus Melissae folium Abb. 19, 20.- Curcumae rhizoma Abb. 21, 22.- Citri pericarpium Aurantii pericarpium Abb. 23, 24.- Terebinthinae aeth. Pini aetherolea Myrrha Abb. 25, 26.- Benzoe Peruvianum balsamum Toluatum balsamum Abb. 27, 28.- Alkaloid-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Referenzsubstanzen Abb. 1, 2.- Abb. 3.- Yohimbe cortex Quebracho cortex Abb. 4.- Rauvolfiae radix Abb. 5, 6.- Strychni semen Ignatii semen Abb. 7.- Secale cornutum Abb. 8.- Chinae cortex Abb. 9, 10.- Ipecacuanhae radix Abb. 11, 12.- Opium Abb. 13, 14.- Berberidis radix Colombo radix Hydrastis rhizoma Abb. 15, 16.- Chelidonii herba Abb. 17.- Colchici semen Abb. 18.- Aconiti tuber (herba) Sabadillae semen Lobeliae herba Jaborandi folium Boldo folium Abb. 19, 20.- Cacao semen Coffeae semen Abb. 21.- Nicotianae folium Ephedrae herba Spartii herba Abb. 22.- Belladonnae folium Hyoscyami folium Stramonii folium Abb. 23, 24.- Belladonnae folium/semen/radix Hyoscyami mutici/nigri folium Stramonii folium/semen Scopoliae radix Abb. 25, 26.- Anthracen-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Aloe resina Abb. 1, 2.- Rhamni purshiani cortex Abb. 3.- DC-Übersicht Arzneibuch-Drogen Abb. 4.- Frangulae cortex Oreoherzogiae cortex Frangulae fructus Rhamni cathartici fructus Abb. 5, 6.- Rhei radix Abb. 7, 8.- Sennae folium Sennae fructus Hyperici herba Abb. 9, 10.- Zirkular-DC Sennae folium/fructus Abb. 11, 12.- Rhei radix Abb. 13, 14.- Arbutin-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Uvae ursi folium Vitis ideae folium Myrtilli folium Abb. 1, 2.- Viburni prunifolii cortex Viburni opuli cortex Abb. 3, 4.- Bitterstoff-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Aurantii pericarpium Harpagophythi radix Gentianae radix Centaurii herba Condurango cortex Menyanthidis folium Abb. 1, 2 DC-Übersicht.- Cnici herba Marrubii herba Absinthii herba Quassiae lignum Abb. 3, 4.- Gentianae radix Plantaginis herba Oleae folium/fructus Abb. 5, 6.- Bryoniae radix Cucurbitae semen Abb. 7, 8.- Humuli lupuli strobuli Abb. 9, 10.- Salviae folium Rosmarini folium Abb. 11.- Cynarae herba Abb. 12.- Cumarin-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Referenzsubstanzen Abb. 1.- Pimpinellae radix Heraclei radix Abb. 2.- Angelicae radix Levistici radix Imperatoriae radix Scopoliae radix Abb. 3, 4.- Herniariae herba Meliloti herba Asperulae herba Abrotani herba Rutae herba Abb. 5, 6.- Mezerei cortex Fraxini cortex Asa foetida Abb. 7, 8.- Ammi majoris fructus Ammi visnagae fructus Abb. 9, 10.- Flavonoid-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Übersichtsbild „Blütendrogen“ Abb. 3, 4.- Arnicae flos Calendulae flos Cacti flos Farfarae flos Primulae flos Herniariae herba Abb. 5, 6.- Crataegi flos/folium/fructus Sambuci flos Stoechados flos Verbasci flos Abb. 7, 8.- Acaciae flos Pruni spinosae flos Spireaae flos Robiniae Sambuci flos Tiliae flos Abb. 9, 10.- Betulae folium Juglandis folium Anthemidis flos Abb. 11, 12.- Matricariae flos Abb. 13.- DC-Übersichtsbild „Herbadrogen“ Abb. 14.- Anserinae herba Equiseti herba Leonuri herba Rutae herba Sarothamni (Sparttii) herba Sophorae gemma Veronicae herba Violae tricoloris herba Abb. 15, 16.- Citri pericarpium Aurantii pericarpium Abb. 17.- Eriodictyonis herba Orthosiphonis folium Abb. 18.- Cardui mariae fructus Abb. 19, 20.- Farfarae folium Petasites folium Abb. 21, 22.- Herzglykosid-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen DC-Referenzsubstanzen Abb. 1, 2.- Abb. 3, 4.- Digitalis lanatae folium Digitalis purpureae folium Abb. 5–8.- Nerii (oleandri) folium Abb. 9, 10.- DC-Übersicht Strophanthi semen Adonidis herba Convallariae herba Abb. 11, 12.- Strophanthi grati semen Strophanthi kombé semen Abb. 13, 14.- Adonidis herba Convallariae herba Abb. 15, 16.- Uzarae (Xysmalobii) radix Abb. 17.- Helleborii radix Abb. 18.- Scillae bulbus var. alba/var. rubra Abb. 19, 20.- Saponin-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen DC-Übersicht Saponindrogen Abb. 1, 2.- Primulae radix Abb. 3.- Saponariae radix Abb. 4.- Ginseng radix Eleutherococci radix Abb. 5, 6.- Liquiritiae radix Abb. 7, 8.- Avenae herba Hederae folium Abb. 9.- Hippocastani semen Abb. 10.- DC-Saponin-Nachweise Abb. 11, 12.- Scharfstoff-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Capsici fructus Cubebae fructus Piperis fructus Abb. 1, 2.- Senföl-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Sinapis albae (Erucae)semen Sinapis nigri semen Abb. 3.- Thioharnstoffderivate von Senfölen Allium sativum Abb. 4.- Rauschgift-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Cannabis herba Haschisch Abb. 1, 2.- Drogen mit Valepotriaten.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Valerianae radix Abb. 1, 2.- Farbstoff-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Cyani flos Hibisci flos Malvae flos Abb. 1, 2.- Paeoniae flos Croci stigma Abb. 3, 4.- Einzel-Drogen.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Drogenliste.- Formelübersicht.- DC-Beschreibungen mit DC-Abbildungen Salicis cortex Abb. 1.- Hamamelidis folium Filicis rhizoma Pyrethri flos Abb. 2.- Lichen islandicus Abb. 3.- Podophylli rhizoma Abb. 4.- Visci albi herba Abb. 5, 6.- DC-Übersicht Aminosäuren Abb. 7, 8.- DC-Analyse einer unbekannten Arzneidroge des Handels.- Spezielle Arbeitsvorschriften.- Trenn- und Identifizierungsschema.- DC-Analyse von Phytomischpräparaten.- Verzeichnis der Sprühreagenzien.- Allgemeine Angaben Erläuterungen zur DC und Drogenextraktion tb309.

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Book SynopsisThe effect of calcium antagonists on heart muscle and blood circulation is the reason that they have found widespread clinical application for a number of years. Less well known, in contrast, is the effect this group of substances has on the kidneys, both on kidney cells and the blood flow through the kidneys. This effect was the subject of a workshop we organized in Tiibingen in June 1986. Different groups studied the effects of these substances, especially in animals, on the processing of calcium by the kidney cells and on blood flow. A possible explanation is that the calcium antagonists block the influx of calcium through special cell canals, especially the cells of the distal tubule. It is necessary to test whether there is a blockade or only a reduction in the passage of calcium. Our understanding of the effect of calcium antagonists is in large part based on the results of morphologic, physiologic, and pharmacologic studies of calcium in the kidneys. The particular processes involved in nephrocalcinosis are special objects of study with regard to calcium antagonists. This book presents the results of experimental studies of the effect of calcium antagonists on nephrocalcinosis and acute renal failure after ischemia. In this context, the clinician is particularly interested in the use of calcium antagonists to protect against the kidney in urolithiasis, in acute renal failure and during kidney transplantation. The book is thus of interest to urologists and nephrologists as well as pharmacologists. biochemists, physiologists, and others in research.Table of ContentsFundamentals.- Nephron- and Collecting Duct Structure in the Kidney, Rat.- Cellular Mechanisms of Renal Calcium Transport.- Factors Influencing Renal Calcium Excretion.- Ca2+ Antagonists — Mode of Action and Pharmacodynamics.- Nephrocalcinosis and Calcium Antagonists.- Pathological Anatomy, Etiology, and Pathogenesis of Nephrocalcinosis.- Clinical Aspects of Nephrocalcinosis.- Nephrocalcinosis in the Kidney of the Rat on Atherogenic Diet and the Effect of Calcium Antagonists (Nifedipine).- Influence of Calcium Antagonists (Nifedipine) on the Excretion of Calcium and Other Substances Relevant for Stone Formation in Rats with Nephrocalcinosis (Induced by Atherogenic Diet).- The Unique Chemical Composition of Nephrocalcinosis in Experimental Renal Insufficiency, Disturbances of Cellular Calcium Metabolism, and Protective Effect of Verapamil Against Nephrocalcinosis.- Calcium Antagonists in Acute Renal Failure and in Hypertension. Calcium Antagonists in Ischemic Acute Renal Failure (Improvement of Function and Morphologie Damage by Nisoldipine).- Effect of Calcium Antagonist Diltiazem on Acute Renal Failure: Experiments on Animals and Clinical Studies.- Renal Function in Hypertensive Patients and Calcium Entry Blockers.

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Table of Contents1. Einleitung.- 2. Theoretischer Ansatz.- 2.1. Begriffsdefinition.- 2.2. Syndromgenese.- 2.3. Auslesekriterien.- 2.4. Fragestellung.- 2.5. Stichprobenziehung.- 2.6. Zusammenfassung.- 3. Beeinflussung des Sexualverhaltens durch biogene Amine beim Tier.- 3.1. Wirkungsmechanismus der untersuchten Substanzen.- 3.1.1. Wirkungsmechanismus von PCPA und PCMA1.- 3.1.2. Wirkungsmechanismus von Methysergid, Mesorgydin und Danitracen.- 3.1.3. Wirkungsmechanismus von L-DOPA und Ro4–4602 plus L-DOPA.- 3.1.4. Wirkungsmechanismus von 5-HTP und Ro4–4602 plus 5-HTP.- 3.1.5. Wirkungsmechanismus von Reserpin und Haloperidol.- 3.2. Literaturübersicht.- 3.2.1. Beeinflussung des Serotonin-Stoffwechseis.- 3.2.2. Beeinflussung des CA-Stoffwechsels.- 3.3. Eigene Befunde.- 3.3.1. Fragestellung.- 3.3.2. Methodik.- 3.3.3. Wirkung von PCPA, Methysergid, Mesorgydin und Danitracen.- 3.3.4. Wirkung von Ro4–4602 plus L-DOPA, Ro44602 plus L-DOPA plus Reserpin und Ro4–4602 plus L-DOPA plus PCPA.- 3.4. Diskussion.- 3.5. Zusammenfassung.- 4. Einfluß biogener Amine auf die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse.- 4.1. Regulationsmechanismus der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse.- 4.2. Literaturübersicht.- 4.2.1. LH-, FSH- und PRL-Regulation durch biogene Amine beim Tier.- 4.2.2. LH-, FSH-, PRL- und Testosteron-Regulation durch biogene Amine beim Menschen.- 4.3. Eigene Befunde.- 4.3.1. Fragestellung.- 4.3.2. Methodik.- 4.3.3. Wirkung von L-DOPA auf die LH-Plasma-Konzentration.- 4.3.4. Wirkung von 5-HTP auf die LH-Plasma-Konzentration.- 4.3.5. Wirkung von PCPA auf die LH-, FSH- und Testosteron-Plasma Konzentration.- 4.3.6. Wirkung von Haloperidol auf die LH-, FSH-, PRL- und Testosteron-Plasma-Konzentration.- 4.4. Diskussion.- 4.5. Zusammenfassung.- 5. Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 5.1. Literaturübersicht.- 5.1.1. Testosteron-Plasma-Konzentration bei Patienten mit sexueller Impotenz (Literaturbefunde).- 5.1.2. LH-, FSH- und PRL-Plasma-Konzentration bei Patienten mit sexueller Impotenz (Literaturbefunde).- 5.1.3. LHRH-Test bei Patienten mit sexueller Impotenz (Literaturbefunde).- 5.2. Eigene Befunde.- 5.2.1. Fragestellung.- 5.2.2. Methodik.- 5.2.3. Testosteron-Plasma-Konzentration bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 5.2.4. LH-, FSH- und PRL-Plasma-Konzentration bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 5.2.5. LHRH-Test bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 5.3. Diskussion.- 5.4. Zusammenfassung.- 6. Hypothalamus-Hypophysen-Schilddrüsen-Achse bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 6.1. Regulationsmechanismus der Hypothalamus-Hypophysen-Schilddrüsen-Achse.- 6.2. Literaturübersich.- 6.3. Eigene Befunde.- 6.3.1. Fragestellung.- 6.3.2. Methodik.- 6.3.3. T3-, T4- und TSH-Plasma-Konzentration bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 6.3.4. TRH-Test bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 6.4. Diskussion.- 6.5. Zusammenfassung.- 7. Entwicklung von Methoden zur Objektivierung einer therapeutischen Wirkung bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 7.1. Psychophysiologische Untersuchungen zur Objektivierung einer therapeutischen Wirkung bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 7.2. Entwicklung eines Fragebogens zur Objektivierung einer therapeutischen Wirkung bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 7.3. Zusammenfassun.- 8. Beeinflussung des Sexualverhaltens durch biogene Amine beim Menschen.- 8.1. Literaturübersicht.- 8.2. Eigene Befunde.- 8.2.1. Fragestellung.- 8.2.2. Methodik.- 8.2.3. Wirkung von L-DOPA bei Patienten mit sexueller Impotenz (Pilot-Studie).- 8.2.4. Wirkung von PCMA, Methysergid und PCPA bei Patienten mit sexueller Impotenz (Pilot-Studie).- 8.2.5. Wirkung von Danitracen bei Patienten mit sexueller Impotenz (Doppel-blind-Studie).- 8.2.6. Wirkung von PCPA bei Patienten mit sexueller Impotenz (Doppelblind-Studie).- 8.2.7. Wirkung von PCPA plus Testosteron bei Patienten mit sexueller Impotenz (Doppelblind-Studie).- 8.2.8. Wirkung von 5-HTP auf gesteigertes Sexualverhalten und/oder Sexualdeviationen.- 8.3. Diskussion.- 8.4. Zusammenfassung.- 9. Wirkung von Releasing-Hormonen bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 9.1. Literaturübersicht.- 9.2. Eigene Befunde.- 9.2.1. Fragestellung.- 9.2.2. Methodik.- 9.2.3. Wirkung von TRH bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 9.2.4. Endokrinologische Untersuchungen unter TRH-Medikation.- 9.2.5. Wirkung von LHRH bei Patienten mit sexueller Impotenz.- 9.2.6. Endokrinologische Untersuchungen unter LHRH-Medikation.- 9.3. Diskussion.- 9.4. Zusammenfassung.- 10. Abschließende Zusammenfassung.- 11. Final Summary.- 12. Literaturverzeichnis.- Substanznachweis.- Abkürzungen im Text.- Dankwort.

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Book SynopsisDieser Band befaßt sich mit dem Einfluß von aminergen Neuronensystemen auf die Hypophysenvorderlappen-Hormonsekretion sowie die Wirkung von Psychopharmaka auf die aminergen Neuronensysteme im Zentralnervensystem. Die Frage, welchen Einfluß die verschiedenen Psychopharmaka auf die Hypophysenvorderlappen-Hormonsekretion bei gesunden Probanden sowie bei neurotisch und endogen depressiven Patienten haben, wird anhand umfassender Untersuchungsergebnisse abgehandelt.Table of Contents1 Einleitung.- 1.1 Einleitung und Fragestellung.- 1.2 Wirkung von Psychopharmaka auf die zentralnervöse aminerge Reizübertragung.- 1.3 Einfluß aminerger Neuronensysteme auf die Hypophysenvorderlappen (HVL)-Hormonsekretion.- 1.4 Aminerge Neuronen, HVL-Hormonsekretion und Depressionsforschung.- 2 Einfluß von Psychopharmaka auf die Hypophysenvorderlappen (HVL)-Hormonsekretion bei Probanden.- 2.1 Probanden und Methoden.- 2.2 Einfluß von Psychopharmaka auf die Wachstumshormon (GH)-Sekretion.- 2.2.1 Antidepressiva und GH-Sekretion.- 2.2.1.1 Desipramin (DMI).- 2.2.1.2 Clomipramin (CI).- 2.2.1.3 Nomifensin (NF).- 2.2.1.4 L- und D-Oxaprotilin.- 2.2.1.5 Bupropion.- 2.2.1.6 Indalpin.- 2.2.1.7 Zusammenfassung.- 2.2.2 Neuroleptika und GH-Sekretion.- 2.2.2.1 Haloperidol.- 2.2.2.2 Zusammenfassung.- 2.2.3 Benzodiazepinderivate und GH-Sekretion.- 2.2.3.1 Diazepam und Metaclazepam.- 2.2.3.2 Zusammenfassung.- 2.2.4 Diskussion.- 2.3 Einfluß von Psychopharmaka auf die Prolaktin (PRL)-Sekretion.- 2.3.1 Antidepressiva und PRL-Sekretion.- 2.3.1.1 Desipramin (DMI).- 2.3.1.2 Clomipramin (CI).- 2.3.1.3 Nomifensin (NF).- 2.3.1.4 L- und D-Oxaprotilin.- 2.3.1.5 Bupropion.- 2.3.1.6 Indalpin.- 2.3.1.7 Zusammenfassung.- 2.3.2 Neuroleptika und PRL-Sekretion.- 2.3.2.1 Haloperidol.- 2.3.2.2 Zusammenfassung.- 2.3.3 Benzodiazepinderivate und PRL-Sekretion.- 2.3.3.1 Diazepam.- 2.3.3.2 Zusammenfassung.- 2.3.4 Diskussion.- 2.4 Einfluß von Psychopharmaka auf die Cortisol-ACTH-Sekretion.- 2.4.1 Antidepressiva und Cortisol-ACTH-Sekretion.- 2.4.1.1 Desipramin (DMI).- 2.4.1.2 Clomipramin (CI).- 2.4.1.3 L- und D-Oxaprotilin.- 2.4.1.4 Indalpin.- 2.4.1.5 Zusammenfassung.- 2.4.2 Neuroleptika und Cortisolsekretion.- 2.4.2.1 Sulpirid.- 2.4.2.2 Zusammenfassung.- 2.4.3 Benzodiazepinderivate und Cortisol-ACTH-Sekretion.- 2.4.3.1 Diazepam.- 2.4.3.2 Zusammenfassung.- 2.4.4 Diskussion.- 2.5 Diskussion.- 3 Einfluß von Rezeptorblockern und –agonisten auf die antidepressivabedingte HVL-Hormonsekretion bei Probanden.- 3.1 Probanden und Methoden.- 3.2 Einfluß von Rezeptorblockern und -agonisten auf die DMI-induzierte GH-Stimulation.- 3.2.1 GH, DMI und Methysergid.- 3.2.2 GH, DMI und Phentolamin.- 3.2.3 GH, DMI und Yohimbin.- 3.2.4 GH, DMI und Prazosin.- 3.2.5 GH, DMI und Propranolol.- 3.2.6 GH, DMI und Clenbuterol.- 3.2.7 Zusammenfassung.- 3.3 Einfluß von Rezeptorblockern und -agonisten auf die DMI-induzierte PRL-Stimulation.- 3.3.1 PRL, DMI und Methysergid.- 3.3.2 PRL, DMI und Phentolamin.- 3.3.3 PRL, DMI und Yohimbin.- 3.3.4 PRL, DMI und Prazosin.- 3.3.5 PRL, DMI und Propranolol.- 3.3.6 PRL, DMI und Clenbuterol.- 3.3.7 Zusammenfassung.- 3.4 Einfluß von Rezeptorblockern und -agonisten auf die DMI-induzierte Cortisol-ACTH-Stimulation.- 3.4.1 Cortisol, DMI und Methysergid.- 3.4.2 Cortisol, DMI und Phentolamin.- 3.4.3 Cortisol, DMI und Yohimbin.- 3.4.4 Cortisol, ACTH, DMI und Prazosin.- 3.4.5 Cortisol, DMI und Propranolol.- 3.4.6 Cortisol, DMI und Clenbuterol.- 3.4.7 Zusammenfassung.- 3.5 Diskussion.- 4 Desipramin(DM1)-bedingte GH-Stimulation bei depressiven Patienten und Probanden.- 4.1 Fragestellung zur GH-Sekretion nach Desipramin (DMI) bei depressiven Patienten und Probanden.- 4.2 Probanden, Patienten und Methoden.- 4.2.1 GH-Sekretion nach DMI bei Probanden und Probandinnen verschiedenen Alters.- 4.2.2 Befunddokumentation der Patienten.- 4.2.3 Auswahl der Patienten.- 4.2.4 Auswertung der Analysegruppe.- 4.3 Ergebnisse.- 4.3.1 Probanden und Probandinnen.- 4.3.1.1 GH-Sekretion nach DMI bei Probanden nach Altersdekaden gestaffelt.- 4.3.1.2 GH-Sekretion nach DMI bei Probandinnen nach Altersdekaden gestaffelt.- 4.3.1.3 GH-Sekretion nach DMI bei Probandinnen in Abhängigkeit vom Zyklus.- 4.3.1.4 Zusammenfassung.- 4.3.2 GH-Sekretion nach DMI bei Patienten und Patientinnen.- 4.3.2.1 Schweregrad der depressiven Erkrankung (Hamilton-Depressionsskala, HAMD) und GH-Sekretion.- 4.3.2.2 GH-Sekretion nach DMI bei depressiven Patienten (aufgeteilt nach Diagnosen) im Vergleich zu Probanden.- 4.3.2.2.1 Monopolar endogen depressive Patienten (ICD 296.1).- 4.3.2.2.2 Bipolar endogen depressive Patienten (ICD 296.3).- 4.3.2.2.3 Neurotisch depressive Patienten (ICD 300.4).- 4.3.2.2.4 Monopolar endogen depressive Patientinnen (ICD 296.1).- 4.3.2.2.5 Bipolar endogen depressive Patientinnen (ICD 296.3).- 4.3.2.2.6 Neurotisch depressive Patientinnen (ICD 300.4).- 4.3.2.3 Zusammenfassung.- 4.3.3 Gruppenvergleich der GH-Sekretion nach DMI und der DMI-bedingten GH-Stimulation bei Patienten und Probanden.- 4.3.3.1 GH-Sekretion nach DMI bei Patienten und Probanden anhand der Flächenintegrale.- 4.3.3.2 GH-Sekretion nach DMI bei Patientinnen und Probandinnen anhand der Flächenintegrale.- 4.3.3.3 Vergleich der GH-Stimulation 60 min nach DMI bei Patienten und Probanden.- 4.3.3.4 Vergleich der GH-Stimulation 60 min nach DMI bei Patientinnen und Probandinnen.- 4.4 Zusammenfassung und Diskussion.- 5 Zusammenfassung.- Literatur.

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