Musculoskeletal medicine Books

Book Synopsis

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Book SynopsisDie 6. Auflage enthält zahlreiche aktualisierte Inhalte sowie ein neues Kapitel über die Praxiserfahrungen aus den Ärzteseminaren der DGMM. Die überarbeitete und erweiterte Neuauflage eignet sich hervorragend als Grundlage für den Basiskurs in den neueren osteopathischen Techniken. Table of Contents1 Ausbildung in Manueller Medizin für Ärzte und Physiotherapeuten.- 2 Historische Entwicklung der Manuellen Medizin.- 3 Grundlagen der Manuellen Medizin.- 4 Manuelle Diagnose.- 5 Therapie.- 6 Kontraindikationen für Manuelle Therapie.- 7 Hypermobilität.- 8 Klinische Bilder aus der Praxis.- 9 Die Bedeutung der Manuellen Medizin in der Praxis.- Grundbegriffe der Manuellen Medizin.- Literatur.

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Book SynopsisDas Buch erläutert die Entwicklung der Knochenbruchbehandlung an einem hochaktuellen Verfahren aus dem besonders interessanten Blickwinkel der Chirurgie und ist mit ausgesuchten und seltenen Abbildungen illustriert.Table of Contents1 Einleitung.- 2 Anatomie.- 2.1 Das patellofemorale Gelenk.- 2.2 Reservestreckapparat.- 2.3 Kniescheibe (Patella).- 2.4 Frakturen der Patella.- 3 Konservative Verfahren.- 3.1 Heftplaster- und Bindenverbände.- 3.2 Ringförmige Verbände.- 3.3 Riemenverbände.- 3.4 Schienenverbände.- 3.5 Komplexe Retentionsapparate.- 4 Externe Fixation.- 4.1 Malgaigne-Klammer.- 4.2 Dieffenbach.- 4.3 Stimson-Haken.- 4.4 Bruns-Schraube.- 4.5 Druckosteosynthese mit einem Doppelspannbügel.- 4.6 Minifixateur externe.- 5 Die offene chirurgische Versorgung von Kniescheibenfrakturen.- 5.1 Die direkte Knochennaht.- 5.2 Cerclage.- 5.3 Transossäre Longitudinalnaht nach Payr.- 5.4 Transossäre Transversalnaht und Hemicerclage nach Quénu.- 5.5 Gekreuzte Bohrdrähte.- 5.6 Doppelnägel nach Wolff.- 5.7 Doppelnägel nach Kittredge.- 5.8 Spannfeder nach Forgon.- 5.9 Plombierung der Patella mit Spongiosa.- 5.10 Zur speziellen Problematik bei der Versorgung von Refrakturen und Pseudarthrosen.- 5.11 Naht der Kapsel und des Reservestreckapparates im Rahmen der offenen Frakturversorgung.- 5.12 Patellektomie.- 5.13 Schraubenosteosynthese.- 6 Zuggurtungsosteosynthese.- 6.1 Zuggurtung bei Mehrfragmentfrakturen oder Polabrissen in Kombination mit Schrauben und/oder Kirschner-Draht.- 6.2 Modifikationen der Zuggurtung.- 6.3 Zuggurtung mit Kirschner-Drahtspickung.- 6.4 Transossäre Drahtnaht und Zuggurtung.- 6.5 Zuggurtung, Kirschner-Draht und dorsale Cerclage.- 6.6 Pyford-Technik.- 6.7 Patellazuggurtung mit resorbierbarem Material.- 6.8 Laterale Zuggurtung nach Labitzke.- 7 Perkutane Techniken.- 7.1 Die subkutanen Nahtmethoden.- 7.2 Volkmanns Sehnennaht.- 7.3 Subkutane peripatellare Naht.- 7.4 Transossäre und subaponeuröse Verfahren.- 7.5 Subkutane Cerclage.- 7.6 Punktion des Kniegelenkes.- 8 Allgemeine Aspekte der chirurgischen Versorgung von Patellafrakturen.- 8.1 Indikation.- 8.2 Anmerkung zur Bedeutung der Antisepsis und Asepsis.- 8.3 Operationszeitpunkt.- 8.4 Zugang.- 8.5 Nahtmaterial.- 8.6 Behandlungsdauer.- 8.7 Nachbehandlung.- 8.8 Ergebnisse.- 8.9 Komplikationen.- 9 Diskussion.- 10 Zusammenfassung.- Literatur.- Biographische Nachschlagewerke, Bibliographien.- Danksagung.- Personenverzeichnis.

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Book SynopsisAngeborene Muskelerkrankungen gehören zu den „Orphan Diseases“, die von der Pädiatrie zunehmend in die Erwachsenenmedizin hinein reichen - darunter die spinale Muskelatrophie, Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie, myasthene Syndrome, Morbus Pompe und andere. Die Entwicklung effektiver symptomatischer Maßnahmen und die Fortschritte in der Molekulargenetik haben in den letzten Jahren entscheidend zur Verbesserung der vitalen Prognose und der Lebensqualität der Patienten beigetragen.Neuropädiater und Neurologen sind bei der schwierigen Diagnose und Versorgung dieser Patienten auf sich allein gestellt, insbesondere außerhalb von Zentren für seltene Erkrankungen. Dieses Buch unterstützt Kinderneurologen, nicht spezialisierte Pädiater und Neurologen darin, sich zu diesen Krankheiten fortzubilden. Das Autorenteam aus Neuropädiatern und Neurologen präsentiert anhand von typischen Fallbeispielen einen in der Klinik anwendbaren Werkzeugkasten von der Familien-Anamnese zur schwierigen Differenzialdiagnose bis hin zur Versorgung.Dieser klinisch orientierte Leitfaden liefert einen interdisziplinären Beitrag zur Transition bei neuromuskulären Erkrankungen und gibt konkrete Antworten auf die Fragen: Wie stellen sich die unterschiedliche Manifestationen im Kindes- und im Erwachsenenalter dar? Wie verändert sich die Symptomatik im Verlauf der Krankheit? Was muss der Neurologe wissen, der einen jugendlichen Patienten vom Pädiater übernimmt? Wie sind Befunde richtig einzuordnen?Das erste Buch, das systematisch und interdisziplinär die Transition bei seltenen Erkrankungen anhand einer Krankheitsgruppe behandelt.Trade Review“... sehr systematisch gegliederten Kapiteln werden gut lesbar Symptome und• Befunde erläutert, auf die in den verschiedenen Lebensaltern speziell geachtet werden muss. … Sehr hilfreich sind die Beschreibung der Diagnostikschritte und die kommentierten Differenzialdiagnosen ...” (in: Pädiatrie up2date, Heft 4, 2015)Table of ContentsI. Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen.- 1 Einleitung.- 2 Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen.- 3 Klinische Befunde.- II. Weitere Untersuchungen.- 4 Labor.- 5 Neurophysiologische Diagnostik.- 6 Myosonographie.- 7 Kernspintomographie der Skelett- und Herzmuskulatur, des zentralen Nervensystems.- 8 Kardiale Diagnostik.- 9 Pneumologische Diagnostik.- 10 Muskelbiopsie.- 11 Genetik.- III. Kasuistiken mit Betonung auf Manifestationen im Neugeborenen-, Kindes- und Erwachsenenalter.- 12 Autosomal-rezessive proximale spinale Muskelatrophien.- 13 Hereditäre Neuropathien.- 14 Myasthenia gravis.- 15 Kongenitale myasthene Syndrome.- 16 Metabolische Myopathien.- 17 Dermatomyositis.- 18 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP).- 19 X-chromosomal rezessive Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Typ Becker und der Konduktorinnenstatus.- 20 Myotone Dystrophien Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung).- 21 Myotone Dystrophie Typ 2 (DM 2/PROMM).- 22 Nicht-dystrophe Myotonien.- 23 Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD).- 24 Kongenitale Muskeldystrophie mit Merosindefizienz (MDC 1A) und partieller Merosindefizienz (MDC 1B).- 25 Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1 C (MDC 1C).- IV. Multidisziplinäres Management.- 26 Multidisziplinäre Betreuung bei neuromuskulären Erkrankungen.- 27 Rehabilitation und Hilfsmittelversorgung.- 28 Weitere Therapieoptionen.- 29 Transition.

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