Microbiology (non-medical) Books

Book Synopsis

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Book SynopsisTable of Contents1. Recent Developments in the Definition and Official Names of Virus Species2. A Theory-Based Pragmatism for Discovering and Classifying Newly Divergent Species of Bacterial Pathogens3. Population Structure of Pathogenic Bacteria4. Epidemiology and Evolution of Fungal Pathogens in Plants and Animals5. Clonal Evolution6. Coevolution of Host and Pathogen7. Microbes as Tracers of Past Human Demography and Migrations8. Phylogenetic Analysis of Pathogens9. Evolutionary Responses to Infectious Disease10. Infectious Disease Genomics11. Proteomics and Host–Pathogen Interactions: A Bright Future?12. The Evolution of Antibiotic Resistance13. Modern Morphometrics of Medically Important Arthropods14. Evolution of Resistance to Insecticide in Disease Vectors15. Genetics of Major Insect Vectors16. Multilocus Sequence Typing of Pathogens: Methods, Analyses, and Applications17. Next-Generation Sequencing, Bioinformatics, and Infectious Diseases18. Genomics of Infectious Diseases and Private Industry19. Current Progress in the Pharmacogenetics of Infectious Disease Therapy20. Genetic Exchange in Trypanosomatids and Its Relevance to Epidemiology21. Genomic Insights Into the Past, Current, and Future Evolution of Human Parasites of the Genus Plasmodium22. Integrated Genetic Epidemiology of Chagas Disease23. Adaptive Evolution of the Mycobacterium tuberculosis Complex to Different Hosts24. The Evolution and Dynamics of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus25. Origin and Emergence of HIV/AIDS26. Evolution of SARS Coronavirus and the Relevance of Modern Molecular Epidemiology27. Ecology and Evolution of Avian Influenza Viruses

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Table of Contents1. The Need for Change: Embracing the Genome William B. Whitman 2. An Introduction to Phylogenetics and The Tree of Life1 Tom A. Williams and Sarah E. Heap 3. The All-Species Living Tree Project Pablo Yarza and Raul Munoz 4. 16S rRNA Gene-based Identification of Bacteria and Archaea using the EzTaxon Server Mincheol Kim and Jongsik Chun 5. Revolutionising Prokaryotic Systematics Through Next-Generation Sequencing Vartul Sangal, Leena Nieminen, Nicholas P. Tucker and Paul A. Hoskisson 6. Whole Genome Analyses: Average Nucleotide Identity David R. Arahal 7. Whole-Genome Sequencing for Rapid and Accurate Identification of Bacterial Transmission Pathways Simon R. Harris and Chinyere K. Okoro 8. Identification of Conserved Indels that are useful for Classification and Evolutionary Studies Radhey S. Gupta 9. Reconciliation Approaches to Determining HGT, Duplications, and Losses in Gene Trees Olga K.Kamneva and Naomi L. Ward 10. Multi-locus Sequence Typing and the Gene-by-Gene Approach to Bacterial Classification and Analysis of Population Variation Alison J. Cody, Julia S. Bennett and Martin C.J. Maiden 11. Multilocus Sequence Analysis: Bringing Bacterial Systematics to the Next Level Xiaoying Rong and Ying Huang 12. Bacterial Typing and Identification by Genomic Analysis of 16s-23s rRNA Intergenic Spacer (ITS) Sequences Volker Gürtler, Gangavarapu Subrahmanyam, Malathi Shakar, Biswajit Maiti and Indrani Karunasagar 13. MALDI-TOF Mass Spectrometry Applied to Classification and Identification of Bacteria Peter Schumann and Thomas Maier 14. Continuing Importance of the “Phenotype” in the Genomic Era Peter Kämpfer

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Book SynopsisTable of Contents1. Symbiosis and Parasitism 2. Parasite-Host Interactions Part I: The Protozoa 3. General Characteristics of the Euprotista (Protozoa) 4. Visceral Protozoa I: (Amoebae) and Ciliophorans 5. Visceral Protozoa II: Flagellates 6. Blood and Tissue Protozoa I: Hemoflagellates 7. Blood and Tissue Protozoa II: Human Malaria 8. Blood and Tissue Protozoa III: Other Protists Part II: The Trematoda 9. General Characteristics of the Trematoda 10. Visceral Flukes 11. Blood Flukes Part III: The Cestoda 12. General Characteristics of the Cestoda 13. Intestinal Tapeworms 14. Extraintestinal Tapeworms Part IV: The Nematoda 15. General Characteristics of the Nematoda 16. Intestinal Nematodes 17. Blood and Tissue Nematodes Part V: Arthropoda 18. Arthropods as Vectors Appendix A. Drugs for Parasitic Infections: Partial List of Generic and Name Brands B. Current Chemotherapeutic Regiments C. Adverse Effects of Antiparasitic Drugs

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Book SynopsisHomo sapiens rank among the most parasitized of all animals. In part this is because we know so much about all aspects of the biology of our species, but in addition, our varied habitat and diet and our global distribution exposes us to more infections than any other species. Whereas some familiar parasitic infections are responsible for much human disease and suffering, the great majority are rare or obscure forms ignored by all but the most comprehensive texts. The Parasites of Homo sapiens: An Annotated checklist of the Protozoa, Helminths and Arthropods for Which We Are Home, 2nd Edition presents a comprehensive listing of them all. Closely following the pattern of the first edition, this new edition incorporates a wealth of further information and data from the most recently published research findings. An indispensable guide for all parasitologists, it presents a comprehensive checklist of all animals naturally parasitic in or on the human body. Each parasite listed includes a coTable of ContentsProtozoa. Trematoda. Cestoda. Nematoda. Acanthocephala. Arthropoda. Exclusions. Summary. References.

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Book SynopsisResponding to an estimated 14 million cases of food-borne disease that occur every year in the United States alone, the Food and Drug Administration and US Department of Agriculture have begun implementing new regulations and guidance for the microbial testing of foods. Similarly, Europe and other regions are implementing stricter oversight, as foodborne pathogens that cause deadly diseases such as e. coli 0157:H7 have raised the stakes everywhere. Food safety scientists have acted on this growing public health risk by developing improved media for the cultivation of bacteria, fungi, and viruses, much of it geared toward specific rapid detection.Reflecting the development of these new media and the latest FDA recommendations, the second edition of the Handbook of Microbiological Media for the Examination of Foodprovides an essential resource for anyone involved with the monitoring of both food production and post-production quality control. Organized alphTrade Review“This book provides descriptions and recipes for a very wide range of media… There is also a short introduction to food microbiology. … a useful reference source in a media laboratory or departmental library…” — Alan Varnam, London Metropolitan University, in Society for General Microbiology, (SGM), current Issue, Quarterly Review"This book is undoubtedly a valuable resource for investigators of foodborne pathogens." – Christian T. K. –H. Stadtländer, University of St. Thomas, in Microbe, 2007, Vol. 2, No. 7Table of ContentsIntroduction to Food Microbiology. Alphabetical Listing of Media. Appendix. Index.

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Book SynopsisMichael T. Madigan has taught courses in introductory Microbiology and Bacterial Diversity for 33 years as a Professor of Microbiology at the Southern Illinois University Carbondale. Mike's research focuses on phototrophic bacteria that inhabit extreme environments, and for the past 20 years, his emphasis has been Antarcticmicrobiology. Kelly S. Bender is' an Associate Professor at Southern Illinois University Carbondale and has served as Chair of the SIUC Department of Microbiology since 2018. Kelly teaches courses in introductory Microbiology and Microbial Diversity, and her lab studies a range of topics, including regulation of sulphate-reducing bacteria and the microbial community dynamics of sites impacted by acid mine drainage. Daniel H. Buckley is a Professor at Cornell University in the School of Integrative Plant Science and the Department of Microbiology. He has taught both introductory and advanced courses in Microbiology, Microbial Diversity, and Microbial Genomics. He currently serves on the editorial boards of Applied and Environmental Microbiology and Environmental Microbiology. Matthew Sattleyis a Professor of Biology at the Division of Natural Sciences, Indiana Wesleyan University (IWU), and has served as the Director of the Hodson Summer Research Institute, a faculty-led summer research program for undergraduate students in the Natural Sciences. Matt's research group investigates the ecology, diversity, and genomics of bacteria that inhabit extreme environments. David A. Stahl is a Professor in the Departments of Civil and Environmental Engineering and M

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Book SynopsisDespite being recognized and fought against over countless centuries, human viral pathogens continue to cause major public health problems worldwidekilling millions of people and costing billions of dollars in medical care and lost productivity each year. With contributions from specialists in their respective areas of viral pathogen research, Molecular Detection of Human Viral Pathogens provides a reliable reference on molecular detection and identification of major human viral pathogens.Each chapter briefly reviews the classification, epidemiology, clinical features, and diagnosis of one related viral pathogen or a group of them. The clinical sample collection and preparation procedures are outlined, and a selection of representative stepwise molecular detection protocols is covered. The chapters conclude with a discussion on further research requirements relating to improved diagnosis. With its judicious selection of streamlined, readyTable of ContentsAndes virus. Astrovirus. Australian bat lassavirus. Avian Influenza virus (eg, H5Nl). BK and JC viruses. Bayou virus. Borna disease virus. Bovine papular stomatitis and pseudocowpox viruses. Bunyamwera virus. California encephalitis virus (and La Crosse virus). Central European encephalitis virus. Cercopithecine herpes virus 1 (B virus). Changuinola virus. Chikungunya virus. Colorado tick fever viruses. Cowpox virus. Crimean-Congo hemorrhagic fever virus (and Hazara virus). Dengue hemorrhagic fever viruses 1-4. Dobrava virus. Eastern equine encephalitis virus. Ebola virus (Zaire, Sudan, Reston and Ivory Coast). Encephalomyocarditis virus. Equine morbillivirus. European bat lyssaviruses I and 2. Foot and mouse disease virus. Guanarito virus (Venezuelan hemorrhagic fever). Hantaan group viruses(eg, Hantaan, Dobrava and Seoul viruses). Hendra virus. Hepatitis A and E viruses. Hepatitis B virus. Hepatitis C virus. Hepatitis D virus. Hepatitis G virus. Human adenovirus serogroups A-F. Human bocavirus. Human coronaviruses (eg, 229E, OC43, NL63 (SARS) and HKU1). Human coxsackieviruses (eg, A-B). Human echoviruses. Human enteroviruses A-D. Human foamy virus. Human herpesviruses 1 and 2 (Herpes simplex virus 1 and 2). Human herpesvirus 3 (Varicella-Zoster virus). Human herpesvirus 4 (Epstein-Barr virus). Human herpesvirus 5 (cytomegalovirus plus HPV 6 and 7). Human herpesvirusse 6 and 7). Human herpesviruses 8 (Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus). Human immunodeficiency viruses 1 and 2. Human metapneumovirus. Human papillomaviruses 1-7. Human parainfluenza viruses 1 and 3. Human parainfluenza viruses 2 and 4. Human parechovirus. Human parvovirus BI9 virus. Human respiratory syncytial virus. Human rhino viruses A and B. Human T lymphotropic virus types 1-4. Influenza A-C viruses. Japanese encephalitis virus. Junin virus (Argentine hemorrhagic fever). Kemerovo virus. LagIDla Negra virus. Lassa fever virus. Lymphocytic choriomeningitis virus. Marburg viruses. Mayaro virus. Measles virus. Menangle virus. Metapneumovirus. Molluscum contagiosum virus. Monkeypox virus. Mumps virus. Murray Valley encephalitis virus. Newcastle disease virus. Nipah virus. Norovirus. Omsk hemorrhagic fever virus. Orf virus. Oriboca virus. Oropouche virus. Orthoreovirus (eg, TlL, T2J and T3D). Parvovirus B 19. Picobimavirus. Piry virus. Poliovirus. Pseudocowpox virus. Puumala virus. Rabies virus. Rift Valley fever virus. Ross River virus. Rotavirus (groups A-C). Rubella virus. Sapoviruses. Seal parapoxvirus. Sin Nombre group viruses (eg, Sin Nombre and Laguna Negra viruses). Sindbis virus. Slow virus diseases (eg, prions). St. Louis encephalitis virus. Tanapox virus (and Yabapoxvirus). Thogotovirus (influenza D). Tickborne encephalitis virus. Toscana virus. TT virus. Usutu virus. Vaccinia virus. Variola virus. Venezuelan equine encephalitis virus. Vesicular stomatitis virus. West Nile virus. Western equine encephalitis virus. Whitewater Arroyo virus. Yabapox virus. Yellow fever virus. Zika virus.

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Book Synopsis1 Male Homosexuality: Cultural Perspectives.- 2 Bacterial Infections.- 3 Viral Infections.- 4 Protozoal Infections.- 5 Hepatitis.- 6 Genital Warts.- 7 Syphilis.- 8 AIDS: Epidemiology and Clinical Aspects.- 9 AIDS: Counselling and Support.- 1.- 2.- 10 AIDS and Homosexuality in Britain: A Historical Perspective.Table of Contents1 Male Homosexuality: Cultural Perspectives.- 2 Bacterial Infections.- 3 Viral Infections.- 4 Protozoal Infections.- 5 Hepatitis.- 6 Genital Warts.- 7 Syphilis.- 8 AIDS: Epidemiology and Clinical Aspects.- 9 AIDS: Counselling and Support.- 1.- 2.- 10 AIDS and Homosexuality in Britain: A Historical Perspective.

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Book SynopsisStructure of a human rhinovirus complexed with its receptor molecule.- Cascade regulation of vaccinia virus gene expression.- Regulation of alpha and gamma gene expression in cells infected with herpes simplex viruses.- Transcriptional activation by the adenovirus E1A proteins.- Mechanisms regulating nucleocapsid formation of the hepatitis B viruses.- Transcriptional activation by the hepatitis B virus X protein.- Regulation of human immunodeficiency virus structural protein expression and virion formation.- Transcription factors of the ETS family: The example of C-ETS1.- Infectious influenza viruses from cDNA-derived RNA: reverse genetics.- Structure and function of the vesicular stomatitis virus RNA-dependent RNA polymerase.- RNA Synthesis and mRNA Editing in Paramyxovirus Infections.- Antigenic variation of human respiratory syncytial virus G Glycoprotein: Genetic mechanisms and evolutionary significance.- Translation regulation by reovirus structural proteins.- The regulation of Coronavirus gene expression.- Interaction of initiation factors and capsid protein with the cap structure of chimaeric MRNAS containing the 5? untranslated regions of the RNAS of semliki forest virus.- Aspects of the molecular biology of poliovirus replication.- 3CD Cleavage of the poliovirus P1 precursor: a model for complex proteinase/substrate interactions.- Studies on the mechanism of internal initiation of translation on poliovirus RNA.- Picornavirus Variation.- Modification of membrane permeability by animal viruses.- Miguel Angel Sanz and Ma José Ayala, Poliovirus neurovirulence and its attenuation.Table of ContentsStructure of a Human Rhinovirus Complexed with its Receptor Molecule; N.H. Olson, et al. Cascade Regulation of Vaccinia Virus Gene Expression; B. Moss. Transcriptional Activation by the Adenovirus E1A Proteins; B.A. Lewis, T. Shenk. Mechanisms Regulating Nucleocapsid Formation of the Hepatitis B Viruses; R. Bartenschlager, H. Schaller. Transcriptional Activation by the Hepatitis B Virus X Protein; R. Lucito, R.J. Schneider. Transcription Factors of the ETS Family; K. Macleod, et al. Structure and Function of the Vesicular Stomatitis Virus RNA-Dependent RNA Polymerase; S. Barik, et al. RNA Synthesis and mRNA Editing in Paramyxovirus Infections; J. Curran, et al. Translational Regulation by Reovirus Structural Proteins; A.J. Shatkin, et al. The Regulation of Coronavirus Gene Expression; S.G. Siddell. Aspects of the Molecular Biology of Poliovirus Replication; J. Harber, E. Wimmer. 9 additional articles. Index.

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Book SynopsisPopulation genomics is a rapidly emerging field that has the potential to transform our understanding of how evolutionary forces shape genomic diversity among microbes. There have already been considerable advances in understanding gene flow and spread of adaptive traits, and in linking epidemiology with evolutionary biology. The current challenge is to find unifying evolutionary principles for organisms that display a wide range of reproductive biology – from highly clonal to promiscuous – and for which the vast majority have eluded cultivation. This requires interdisciplinary approaches that incorporate novel computational tools, testing of existing and novel population genetic models, and creative new ways of linking genetic diversity to ecological factors. This pioneering book will discuss the advances made and promises of population genomics in microorganisms, outlining some of the key theoretical and practical challenges for microbial population genomics, including defining and identifying populations, genomics-based reverse ecology and building appropriate tools to understand microbes in a variety of complex environments.Table of ContentsPrefaceI. Concepts and perspectives1. Microbial Population Genomics Perspectives and Promises Martin Polz, MITOm Rajora, Umiversity of New Brunswick2. Population Genomics and Microbial Species Concept Jesse Shapiro, University of Montreal3. Population Genomics and Metagenomics Jill Banfield, University of California BerkeleyVincent Denef, University of Michigan4. Reverse Ecology Martin Polz, MIT5. Genomic and Computational Methods in Microbial Population GenomicsXavier Didelot, Imperial CollegeDaniel Falush, Swansea UniversityEric Alm, MITII. Population Genomics of Bacteria 6. Population Genomics of Plant Pathogenic Bacteria David Guttman, University of TorontoBoris Vinatzer, Virginia Tech7. Population Genomics of Human Pathogenic Bacteria Bill Hanage, Harvard School of Public HealthEd Feil, University of BathNick Croucher, Imperial College8. Population Genomics of Symbiotic Bacteria Nancy Moran, University of Texas, Austin9. Population Genomics of Dairy Industrial Bacteria Paul W. O’Toole, University College, CorkPaola Cremonesi, NRC, Italy10. Population Genomics of Environmental Bacteria and Archaea Rachel Whitaker, University of Illinois, Urbana-ChampaignDaniel Buckley, Cornell UniversityThane Papke, University of ConnecticutFrancisco Rodriguez-Valera, University Miguel HernandezIII. Population Genomics of Fungi11. Population Genomics of Plant Pathogenic Fungi Michael G. Milgroom, Cornell University 12. Population Genomics of Human Pathogenic Fungi Bruce McDonald, ETH Zurich Institute of Integrative Biology13. Population Genomics and Yeast Biodiversity and Evolution Cletus P Kurtzman, USDA ARSGianni Liti, Institute of Genetics, University of Nottingham Mathew R. Goddard, University of Auckland, University of Lincoln14. Population Genomics of Domestication in Yeast Edward J. Louis, Institute of Genetics, University of Nottingham;José Paulo Sampaio, Universidade Nova de Lisboa, Caparica, PortugalIV. Population Genomics of Viruses 15. Population Genomics of Human Viruses Richard A. Neher, Max Planck Institute of Developmental BiologyFrancois Balloux, University of Cambridge16. Population Genomics of Plant Viruses Zhongguo Xiong, University of ArizonaH.C. Prasanna, Indian Institute of Vegetable Research17. Population Genomics of Bacterial Viruses Mathew Sullivan, University of Ohio18. Population Genomics of Insect Viruses Robert S. Cornman, Bee Research Lab, USDA-ARSClement Gilbert, Universite de PoitiersIndex

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Book SynopsisThis book explores the significance of soil microbial diversity to understand its utility in soil functions, ecosystem services, environmental sustainability, and achieving the sustainable development goals. With a focus on agriculture and environment, the book highlights the importance of the microbial world by providing state-of-the-art technologies for examining the structural and functional attributes of soil microbial diversity for applications in healthcare, industrial biotechnology, and bioremediation studies. In seven chapters, the book will act as a primer for students, environmental biotechnologists, microbial ecologists, plant scientists, and agricultural microbiologists. Chapter 1 introduces readers to the soil microbiome, and chapter 2 discusses the below ground microbial world. Chapter 3 addresses various methods for exploring microbial diversity, chapter 4 discusses the genomics methods, chapter 5 provides the metaproteomics and metatranscriptomics approaches and chapter 6 details the bioinformatics tools for soil microbial community analysis, and chapter 7 concludes the text with future perspectives on further soil microbial uses and applications. Table of ContentsChapter1: Introduction.- Chapter2: Belowground microbial communities: A key players for soil and environmental Sustainability.- Chapter3: Methods for exploring soil microbial diversity.- Chapter4: Genomics based methods for microbial diversity analysis from soils.-Chapter5: Metaproteomics and metatranscriptomics for microbial communities profiling.- Chapter6: Bioinformatics tools for soil microbial community analysis.- Chapter7: Conclusion and future perspectives

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Book SynopsisThis book puts emphasis on the isolation, taxonomy, diagnosis (phenotypic, serology and molecular biology), epizootiology, pathogenicity mechanisms, and methods of disease control (by vaccination, immunostimulation, probiotics, prebiotics, plant products, and antimicrobial compounds. Co-infections, which are attributed to more than one microbial species have been discussed. Shortcomings in knowledge have been highlighted. This sixth edition is the successor to the original version, first published in 1987, and which fills the need for an up-to-date comprehensive text on the biological aspects of the bacterial taxa which cause disease in finfish. The book is primarily targeted at researcher workers, including postgraduate students, and diagnosticians. It is anticipated that the readership will include veterinary microbiologists, public health scientists and microbial ecologists. Trade Review“The purpose is to provide up-to-date information on emerging technology available for pathogen identification in farm-raised fish. … This book clearly meets their objectives in defining and describing the bacterial pathogens of fish. The audience is aquatic microbiologists. Any investigator could learn and immediately use the techniques described in this book. … This book presents updates on the exploding technology available for pathogen identification.” (Dennis D. French, Doody's Book Reviews, February, 2017)Table of Contents1. Introduction.- 2. Gram-positive bacteria (anaerobes and lactic acid bacteria’).- 3. Aerobic Gram-positive rods and cocci.- 4. Aeromonadaceae representatives (motile aeromonads).- 5. Aeromonadaceae representative (Aeromonas salmonicida).- 6. Enterobacteriaceae representatives.- 7. Flavobacteria and cytophagas.- 8.Francisellaceae representatives.- 9. Pseudomonads.- 10.- Vibrios.- 11. Miscellaneous pathogens.- 12. Isolation/detection.- 13.- Diagnosis.- 14. Control.- 15. Conclusions.

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Book SynopsisWeshalb ist ein Frosch grün? Wie viel Energie benötigt ein Bakterium, um sich zu verdoppeln? Von den Grundlagen des Stoffwechsels über die Vielfalt der Mikroorganismen bis hin zu den Prozessen, die sich im Meer oder bei einer Infektionskrankheit abspielen, erläutert der Autor anhand von Beispielen die grundlegenden Zusammenhänge der Mikrobiologie. Kompakt und doch anspruchsvoll, bietet das Buch einen idealen Einstieg in das Fachgebiet. Die 4. Auflage wurde gründlich überarbeitet und erstmals mit vielen farbigen Bildern ausgestattet.Trade ReviewGut gelungen ist der Aufbau der einzelnen Kapitel: Die Formulierung der Lernziele gibt dem Leser sofort einen Überblick über das zu vermittelnde Wissen. Ebenfalls lobenswert ist das Glossar am Ende jedes Kapitels.(...) Insgesamt fasst dieses für Schüler, Studierende und alle Interessierten empfehlenswerte Buch die Mikrobiologie überschaubar zusammen. (wissenschaft-online.de, September 2010)“Das gut eingeführte Lehrbuch … Iiegt nunmehr in der 4., überarbeiteten und aktualisierten Auflage vor ... Viele Abbildungen und Texte wurden überarbeitet und neue Fotos sind hinzugekommen. ... Weiterhin sehr gut geeignet für Bibliotheken an Hochschulstandorten.“ (in: ekz-Informationsdienst, 2010, Vol. 2010/29)“... bietet das Buch eine Grundlage zum Verständnis der Mikrobiologie, vor allem für Schüler der oberen Klassenstufen und Studierende irn Bachelorstudium. ... Der Schreibstil ist gut verständlich. … gibt dem Leser sofort einen Überblick über das zu vermittelnde Wissen. ... lobenswert ist das Glossar am Ende jedes Kapitels. … Wichtige Begriffe oder Schlagwörter sind fett gedruckt … Tabellen ... fassen wichtige Vergleiche und Zusammenhänge übersichtlich, einfach verständlich und textunterstützend zusammen. ... fasst dieses für Schüler, Studierende und alle Interessierten ernpfehlenswerte Buch die Mikrobiologie überschaubar zusammen.“ (Melanie Wirth, in: spektrumdirekt, 20/September/2010)Table of ContentsMikrobiologie – Wissenschaft von unsichtbaren Lebewesen.- Aufbau der Zelle – der Grundbedarf des Lebendigen.- Spezielle Morphologie von Prokaryoten.- Eukaryotische Mikroorganismen.- Viren.- Mikrobiologische Methoden.- Klassifizierung und Grundstruktur des phylogenetischen Stammbaums.- Wachstum von Mikroben.- Allgemeine Bioenergetik.- Transport.- Abbau eines Zuckermoleküls.- Regulation.- Elektronentransport und chemiosmotische Energiekonservierung.- Gärungen.- Anaerobe Atmungsprozesse.- Lithotrophie – Verwertung anorganischer Elektronendonatoren.- Mikrobielle Ökologie und Biogeochemie.- Wie das Leben angefangen haben könnte.- Biotechnologie und Umweltmikrobiologie.- Humanpathogene Mikroben und Viren.- Hundert Namen, die man kennen könnte.

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Book SynopsisDieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.Table of ContentsA. Allgemeiner Teil.- I. Vorschriften, Anleitungen usw. über das Arbeiten und den Verkehr mit Krankheitserregern.- Bekanntmachung des Reichskanzlers, betr. Vorschriften über Krankheitserreger vom 21. 11. 1917 und 17. 12. 1921.- Verfügung des Reichspostministeriums betr. Postversand von Urinproben.- Anweisung des Bundesrats zur Bekämpfung der Cholera vom 9. 12. 1915.- Ratschläge des Kais. Gesundheitsamtes für Ärzte bei Typhus und Ruhr.- Anweisung für die tierärztliche Feststellung der Tuberkulose. Ausführung der bakteriol. Untersuchung. (Ausführungsvorschriften des Bundesrats zum V.S.G. vom 7. 12. 1911.- Vorschriften für die Nachprüfung des amtstierärztlichen Gutachtens bei Milzbrand, Rauschbrand, Wild- und Rinderseuche (Anlage zum preuß. Ausführungsges. zum V.S.G.).- Anweisung für den biologischen Pferdefleischnachweis mittels der Präzipitation (Anlage a zum deutschen Reichsfleischbeschaugesetze vom 3. 6. 1900).- Anleitung für die Ausführung der Wassermannschen Reaktion.- II. Entnahme und Verpackung von Untersuchungsmaterial.- 1. Blut.- 2. Eiter.- 3. Sputum.- 4. Rachen- und Nasensekret und Belag.- 5. Exsudate und Transsudate.- 6. Fäzes.- 7. Harn.- 8. Fleisch für die bakteriologische Fleischbeschau.- 9. Milch.- 10. Wasser.- III. Regeln für bakteriologische Arbeiten.- IV. Das bakteriologische Laboratorium.- 1. Der Arbeitsraum und Arbeitsplatz Laboratorium, Mobiliar, Arbeitstisch, Waseerzu- und -abfluß, Heiz- und Leuchtgas, elektrischer Strom usw., Abfälle..- 2. Das Mikroskop Ankauf, Mikroskop, Dunkelfeld, Mikroskopieren, Mikrometer.- 3. Sonstige Gebrauchsgegenstände für mikroskopische Arbeiten.- Objektträger, Deckgläser, Reinigung derselben, Pinzetten, Färbegestell, Platinnadel, Schätzung von Bakterienmengen, Scheren, Messer, Spatel, Präparatenkästen, Reagenzgläser, Flaschen usw., Meßkolben usw., Pipetten usw., Wagen, Zentrifugen, Luftpumpen..- 4. Sonstige Gebrauchsgegenstände für kulturelle Arbeiten.- Trocken- und Dampfsterilisatoren, sowie deren Einsätze, Petrischalen und sonstige Kulturgefäße, Brutschränke mit Wärmereglern, Kühlanlagen, Bakterienfiltration, Schüttelapparate, Trockenapparate..- 5. Sonstige Gebrauchsgegenstände für Tierversuche.- Versuchstiere, Vorrats- und Zuchtkäfige, Fütterung und Haltung, Züchtung und Ankauf, Operationshalter und -brett, Injektionsspritzen und Infusionsapparat, Inhalations- und Zerstäubungs-apparate, Sektionsbretter und -Instrumente..- B. Bakteriologischer Teil.- I. Die mikroskopische Untersuchung.- 1. Entnahme und Versand von Untersuchungsmaterial.- 2. Anreicherungsverfahren; Ausschleudern, Absetzen, Ausschütteln, Niederschlagen; Homogenisieren, Tuberkelbazillenanreicherung im Sputum, Verfahren mit Ammoniak nach Hammerl, mit Wasserstoffsuperoxyd nach Sachs-Mücke, Doppelmethode nach Ellermann und Erlandsen, Antiforminverfahren nach Uhlenhuth und Xylander, Modifikation von Hundeshagen, Schulte, Distaso, Loeffler; Ligroinverfahren nach Lange und Nitzsche, Abänderung nach Bernhardt, Niederschlagsmethode nach Ditthorn, Schultz, Fejér und Arpad. Mastixemulsionsverfahren nach Pfeiffer und Robitschek; Homogenisierung des Lungenauswurfs vom Rind, des Uterusausflusses vom Rind, der Milch, der Fäzes, tierischer Gewebe und des Blutes; Anreicherungsverfahren nach Hilgermann und Zitek; Anreicherung von Protozoen, Parasiteneiern und Milben.- 3. Das ungefärbte Präparat.- a) Das Deckglaspräparat.- b) Der hängende Tropfen.- c) Das einfache Bewegungspräparat.- d) Untersuchung im Dunkelfeld.- 4. Das gefärbte Deckglas- und Objektträgerpräparat.- a) Herstellung des Ausstriches und dicker Blutstropfen.- b) Trocknen und Fixieren.- c) Auflösung der Blutkörperchen, Fetttröpfchen und Granula.- d) Färben.- e) Entfärben.- f) Auflegen.- 5. Das Schnittpräparat.- a) Das Härten, Fixieren.- ?) Die Gefriermethode.- ?) Die Fixation; Härtung in Alkohol, Formalin, Sublimat, Müllerscher Flüssigkeit, Flemmingscher Lösung, Schnellhärtung nach Henke, Lubarsch, Scholz.- b) Die Entkalkung.- c) Die Paraffin- und Zelloidineinbettung.- d) Das Schneiden.- e) Das Färben des Schnitts.- 6. Die Färbeverfahren.- a) Farben. Anilinfarben, basische, saure und Neutralfarben, Färbeprozeß, Beizen usw.- b) Farblösungen, Beizen, Fixationsmittel usw.- Anhang: Härtungs-, Konservierungsflüssigkeiten usw.- c) Färbeverfahren für Ausstriche und Schnitte; Übersicht.- A. Universalmethoden, vorwiegend für Schnitte.- Nach Loeffler, mit Gentianaviolett, nach Kühne mit Karbolmethylenblau, nach Saathoff-Pappenheim mit Methylgrünpyronin, nach Nicolle mit Karbolthionin oder Methylenblau und Tannin, nach Pfeiffer mit Karbolfuchsin, Burrisches Tuscheverfahren, vitale Färbung..- B. Verfahren zur isolierten und Kontrastfärbung von Bakterien und Blutparasiten.- Orcein-Methylenblaufärbung nach Zieler, mit polychromem Methylenblau nach Fränkel, Doppelfärbung nach Manson, Romanowsky, Laveran, Methylenblau-Eosinfärbung für Ausstriche, mit eosinsaurem Methylenblau nach May- Grünwald, nach Ziemann, Verfahren nach Giemsa, Neißer, Sommerfeld, Pick — Jakobsohn, Malachitgrünfärbung nach Loeffler, Doppelfärbung nach Apel, Eosin — Azurfärbung nach Goodall, mit Fuchsin- und Patentblau nach Frosch, für Nekrosebazillen nach Jensen und Ernst, mit Kadmium-Methylenblau nach Quensel..- C. Gramsche Verfahren.- Gramsche Verfahren für Ausstriche und Schnitte, Abänderungen von Weigert — Kühne, mit Pikrinsäuremethyl — violett nach Claudius, mit Anilinwasser-Safranin nach Babes..- D. Kapselfärbung.- Nach Johne, Olt, Klett, Friedländer, Ribbert, Hoffmann, Boni, Tuscheverfahren nach Gins, v. Riemsdijk, für Schnittpräparate nach Friedländer..- E. Sporenfärbung.- Nach Koch, Hauser, Möller, Klein, Aujesky, Loeffler, Bunge, Waldmann, Weitzmann usw..- F. Geißelfärbung.- Nach Ficker, Loeffler, Zettnow, Peppier, Tribondeau, Fichet und Dubreuil, Bunge, Casares- Gil..- G. Färbung von Tuberkelbazillen und anderen säurefesten Bakterien.- I. Für Ausstrichpräparate. Übersicht über die Leistungsfähigkeit der gebräuchlichsten Verfahren; Verfahren nach Ziehl — Neelsen, Günther; gesetzliche Vorschriften, Verfahren nach Ehrlich, Hüllen- und Pikrinmethode nach Spengler, Verfahren nach Jötten-Haarmann, Bender, Kerssenboom, Schädel, Kayser, Ulrichs, Konrich, Schulte — Tigges, Herman, Kronberger, Czaplewski, Fränkel — Gabbet, Much, Weiß, mit Fettfarbstoffen, Leuchtbildverfahren nach Hoffmann und Koshverfahren nach Preis..- II. Für Schnittpräparate Verfahren nach Koch-Ehrlich, Schmorl, Baumgarten (für Leprabazillen)..- H. Färbung der Spirochäten.- Nachweis im Dunkelfeld, Verfahren nach Shamine, Ölze, Silberstein, Osmium-Giemsa-Tanninverfahren nach Hoff mann, Schnellfärbung mit Giemsalösung nach Hoffmann, Tuscheverfahren nach Burri, Silberimprägnation nach Fontana — Schneemann, Verfahren nach Becker, Schaudinn-Hoffmann, Oppenheim-Sachs, Levaditi — Hoffmann, Giemsa — Schmorl, Eisenalaunhämatoxylinfärbung nach Heidenhain, Verfahren nach Ruppert..- I. Färbung der Negrischen Körperchen Verfahren nach Lentz, Bohne, van Gieson..- K. Färbung von Protozoen.- Verfahren nach Nöller, Riegel, Oehler..- L. Kernfärbung.- Färbeverfahren mit Hämalaun, Bismarckbraun und Hämatoxylin nach Heidenhain..- M. Färberische Differenzierung von Bakterien.- Verfahren von Bezssonof..- N. Darstellung der Guarnierischen Körperchen.- II. Die Untersuchung in der Kultur.- 1. Die Sterilisierung.- Ausglühen, Trocken-, Dampf- und diskontinuierliche Sterilisation, chemische Sterilisation..- 2. Die Nährbodenbereitung.- a) Fertige Nährböden.- Gebrauchsfertige Nährböden, Trocken- und Ragitnährböden.- b) Herstellen der Nährböden.- ?) Das Wasser.- ?) Das Fleischwasser, Fleischextraktlösungen und Ersatzstoffe.- Harn, Knochengallerte, Hefewasser, Hefepepton usw., Abkochung von Blut, Molken und Nährsalzlösungen..- ?) Das Pepton.- Selbstbereitung von Pepton durch Pepsin- und Trypsinver-dauung, Hottingers und Knorrs Verdauungsbrühe, Nährstoff Heyden, Nutrose, Tropon, Nutroseersatz..- ?) Beurteilung der Ersatzpräparate für Fleischwasser und Pepton.- ?) Kochsalz.- ?) Sonstige Zusätze.- c) Reaktion, Neutralisieren und Alkalisieren der Nährböden.- Lackmus, Phenolphthalein, Wasserstoff ionenkonzentration, Komparator, optimale H-Ionenkonzentrationen für die einzelnen Bakterien..- d) Filtration und Klären der Nährböden.- e) Abfüllen und Aufbewahren der Nährböden.- Eingetrocknete und gebrauchte Nährböden wieder verwendungsfähig zu machen, Sterilisierung..- 3. Die Nährböden.- Übersicht über die besprochenen Nährböden..- a) Einfache Bouillon-, Gelatine- und Agarnährböden usw.- Nährbouillon, Hottingers Fleischbrühe, Knorrs Verdauungsbrühe, Flüssige Hefenährböden, Nährgelatine, Nähragar, Heyden-Agar, Ersatzmittel für Gelatine und Agar, besondere Zusätze zu Bouillon, Gelatine und Agar: Glyzerin, Zuckerarten usw..- b) Animalische Nährböden und Nährbodenzusätze.- 1. Nährböden mit Blut bzw. Blutfarbstoff.- 2. Blutserumnährböden, zusammengesetzte Serumnährböden und Serumersatz.- 3. Gekochte Fleisch- und Organscheiben.- 4. Sonstige animalische Nährböden und Nährbodenzusätze.- Galle, Ei, Milch..- c) Vegetabilische Nährböden und Nährbodenzusätze.- 1. Pilznährböden.- 2. Kartoffelnährböden.- 3. Sonstige vegetabilische Nährböden.- d) Besondere Nährböden für Typhus-, Paratyphus-, Koli- und Ruhrbazillen.- e) Besondere Nährböden für Choleravibrionen.- f) Besondere Nährböden für Diphtheriebazillen.- g) Besondere Nährböden für Tuberkel bazillen.- h) Besondere Nährböden für Gono-, Meningokokken usw.- i) Besondere Nährböden für Influenzabazillen.- k) Besondere Nährböden zur Unterdrückung von Proteus.- 1) Besondere Nährböden für azidophile Bakterien.- m) Besondere Nährböden für Eumyzeten.- n) Besondere Nährböden für Knöllchenbakterien.- o) Besondere Nährböden für Amöben.- 4. Die Züchtung der Mikroorganismen.- ?) Die Strichkultur.- ?) Die Stichkultur.- ?) Die Plattenkultur (das Kochsche Plattenverfahren).- Rollkultur usw., Ersatz durch fraktionierte Aussaat..- ?) Die Bestimmung der Keimmenge.- 1. Keimbestimmung durch das Plattenverfahren.- 2. Keimbestimmung durch das Zählkammerverfahren.- Anhang: Keimbestimmung in Vakzinen.- ?) Burrisches Tuscheverfahren, Einzell- oder Einkeimkultur.- ?) Die Hefereinzucht.- ?) Die Schüttelkultur.- ?) Die Bouillontropfenkultur.- ?) Die Anaerobenzüchtung.- a) Anaerobenzüchtung unter Beschränkung des Luftzutritts.- b) Anaerobenzüchtung nach der Buchnerschen Pyrogallol-Methode.- ?) Reagenzglaskultur.- ?) Plattenkultur.- ?) Kultur im hängenden Tropfen.- c) Anaerobenzüchtung unter Ersatz der Luft durch Wasserstoff.- d) Anaerobenzüchtung unter Zugabe tierischen Gewebes.- ?) Die Züchtung des Abortusbazillus Bang.- ?) Die Kultur in vivo.- ?) Das Fortzüchten der Bakterien.- ?) Die Konservierung von Sammlungs-Kulturen.- 5. Die Anreicherung der Bakterien zwecks Züchtung.- Im Harn, Wasser, Fleisch usw..- 6. Die Verfahren zur Feststellung von Lebensäußerungen der Bakterien, soweit sie zur Differentialdiagnose Verwendung finden.- ?) Sauerstoffbedürfnis.- ?) Schwefelwasserstoffprobe.- ?) Gas- und Gärprobe.- ?) Säure- und Baseprobe.- ?) Reduktions- und Oxydationsprobe.- ?) Indolprobe.- ?) Skatolprobe.- ?) Hämolysinprobe.- ?) Proteinochromprobe.- ?) Giftprobe.- ?) Farbstoffbildung.- ?) Lichtentwicklung.- ?) Resistenzprüfung.- ?) Enzymprobe.- ?) Sporenbildung der Hefen.- 7. Prüfung der Wirksamkeit chemischer Desinfektionsmittel.- A. Feststellung des entwicklungshemmenden (antiseptischen) Wertes.- B. Bestimmung des keimtötenden (desinfizierenden) Wertes.- a) Allgemeines.- b) Methodik.- 1. Das Seidenfadenverfahren nach Koch.- 2. Das Granatverfahren nach Krönig und Paul.- 3. Das Batistverfahren nach Hailer.- 4. Das Suspensionsverfahren nach Hueppe und v. Esmarch.- 5. Das Agarverfahren nach Bechhold und Ehrlich.- 6. Das Aufschwemmungsverfahren nach Bechhold und Ehrlich, sowie Reiter und Arndt.- 7. Die Rideal-Walkersche Methode.- 8. Die Lancet-Methode.- 9 The hygienic laboratory Phenolcoefficient method.- Die Berechnung der Wirksamkeit eines Desinfektionsmittels nach Phleps.- III. Der Tierversuch.- 1. Die Infektion.- Fesselung der Tiere, Narkose und Anästhesie, Enthaarung..- a) Die subkutane Impfung.- b) Die intramuskuläre Impfung.- c) Die intraperitoneale Impfung.- d) Die Impfung in die Blutbahn.- e) Die intrakutane Impfung.- f) Die perkutane Impfung.- g) Die intraokuläre Impfung.- h) Die intrastomachale und intraenterale Impfung.- i) Die intraviskale Impfung.- k) Die intraartikuläre Impfung.- l) Die subdurale Impfung.- m) Die intrapulmonäre Impfung.- n) Die intrapleurale Impfung.- 2. Die Behandlung der geimpften Tiere.- Blutabnahme, Tötung..- Virulenzsteigerung.- 3. Die Sektion.- IV. Besondere Untersuchungsmethoden für den Nachweis und die Unterscheidung der wichtigsten pathogenen und einiger anderer Mikroorganismen.- Fast sämtliche pathogenen und die wichtigsten saprophytischen Mikroorganismen in alphabetischer Reihenfolge..- C. Serologischer Teil.- I. Allgemeines.- Gewinnung und Konservierung der Seren, Blutkörperchen usw.- Überblick über die serologischen Verfahren.- II. Die Agglutination.- Bakterienaufschwemmung.- Serumdosen.- Orientierende Agglutinationsprobe.- Hauptversuch.- Schnellagglutination.- Klinische Verwendung der Agglutination.- Normalagglutinine.- Widalsche Probe (Typhus-Agglutination).- Absättigungsversuch nach Castellani.- Weil-Felixsche Reaktion bei Fleckfieber.- Agglutination beim infektiösen Verfohlen.- Agglutination (Agglomeration) von Trypanosomen.- Agglutination von Amöben.- Säureagglutination nach Michaelis.- III. Die Präzipitation.- Gewinnung von Präzipitations-Antigen und präzipitierenden Seren.- Titerbestimmung.- Spezifitätsbestimmung.- Bestimmung des Ursprungs von Blut (nach Uhlenhuth).- Biologischer Nachweis des Ursprungs von Fleisch, Fett und Milch.- Klinische Verwendung der Präzipitation.- Postmortale Verwendung der Präzipitation.- IV. Die Komplementbindung (Bordet-Gengousche Methode).- Rote Blutkörperchen S..- hämolytisches Serum S..- Komplement S..- Antigen S..- Antiserum S. 405..- Komplementbindung zum forensischen Blutnachweis.- Komplementbindung zum Nachweis des Ursprungs von Fleisch, anderen Nahrungs- und Genußmitteln.- Komplementbindung zur klinischen Diagnostik.- Wassermannsche Reaktion.- Abänderungen der Wassermannschen Reaktion.- Kälteverfahren nach Jacobsthal.- V. Die Konglutination und Hämagglutination (K-H-Reaktion.).- VI. Die Ausflockungsreaktion nach Sachs-Georgi.- VII. Ambozeptorbindungsreaktion nach Sachs- Georgi zum Nachweis von Fleischarten.- VIII. Die Lipoidbindungsreaktion nach Meinicke.- M. R. und D. M. bei Syphilis.- M. R. zur Eiweißdifferenzierung (Nachweis des Ursprungs von Blut, Fleisch usw.).- Die Meinickesche Reaktion bei Rotz.- Die Meinicksche Reaktion bei Beschälseuche.- Die Meinicksche Reaktion bei Lungenseuche.- IX. Die Trübungs- und Flockungsreaktion nach Dold.- X. Einige weitere Ausflockungsreaktionen bei Syphilis.- Nach Porges und Meier.- Nach Elias, Neubauer, Porges und Salomon.- Nach Herman und Perutz.- XI. Der Pfeiffersche und Metschnikoffsche Versuch.- XII. Das bakterizide Plattenverfahren.- XIII. Die Bestimmung des opsonischen Index.- XIV. Die Auswertung der Bakteriotropine.- XV. Der Nachweis von Diphtherietoxin im Patientenblut.- XVI. Der Nachweis von Antistaphylolysin.- XVII. Die Anaphylaxic.- XVIII. Die Allergie.- A. Die thermische Tuberkulinprobe.- B. Die Augenprobe (Konjunktival- oder Ophthalmoreaktion).- C. Die Reaktionen der äußeren Haut.- D. Kehllappenreaktion beim Geflügel.- XIX. Die Meiostagminreaktion.- XX. Die Antitrypsinreaktion.- XXI. Die Aggressine.- XXII. Die optische Methode und das Dialysierverfahren nach Abderhalden.- Anhang: Bezugsquellen von Reagenzien usw.- Druckfehlerverzeichnis und Ergänzungen.

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