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Book SynopsisChemoinformatics draws upon techniques from many disciplines including computer science, mathematics, computational chemistry and data visualisation to tackle these problems.Trade ReviewThis is a rather remarkable little book. Just as its title promises, it provides an introduction to a very wide variety of chemoinformatic and CADD topics. Allthough the book is written for beginning graduate students and advanced undergraduates, it could certainly provide a very helpful overview for professionals with no prior knowledge of the subject matter. Robert S. Pearlman, University of Texas at Austin. J.Am. Chem. Soc., Vol 126, No. 4, 2004.Table of ContentsPreface. Acknowledgements. 1: Representation and Manipulation of 2D Molecular Structures. 1. Introduction. 2. Computer Representations of Chemical Structures. 3. Structure Searching. 4. Substructure Searching. 5. Reaction Databases. 6. The Representation of Patents and Patent Databases. 7. Relational Database Systems. 8. Summary. 2: Representation and Manipulation of 3D Molecular Structures. 1. Introduction. 2. Experimental 3D databases. 3. 3D Pharmacophores. 4. Implementation of 3D database Searching. 5. Theoretical 3D Databases. 6. Methods to Derive 3D Pharmacophores. 7. Applications of 3D Pharmacophore Mapping and 3D Database Searching. 8. Summary. 3: Molecular Descriptors. 1. Introduction. 2. Descriptors Calculated from the 2D Structure. 3. Descriptors Based on 3D Representations. 4. Data Verification and Manipulation. 5. Summary. 4: Computational Models. 1. Introduction. 2. Historical Overview. 3. Deriving a QSAR Equation: Simple and Multiple Linear Regression. 4. Designing a QSAR 'Experiment'. 5. Principal Components Regression. 6. Partial Least Squares. 7. Molecular Field Analysis and Partial Least Squares. 8. Summary. 5: Similarity Methods. 1. Introduction. 2. Similarity Based on 2D Fingerprints. 3. Similarity Coefficients. 4. Other 2D Descriptor Methods. 5. 3D Similarity. 6. Summary. 6: Selecting Diverse SetsOf Compounds. 1. Introduction. 2. Cluster Analysis. 3. Dissimilarity-Based selection methods. 4. Cell-Based Methods. 5. Optimisation Methods. 6. Comparison and Evaluation of Selection Methods. 7. Summary. 7: Analysis of High-Throughput Screening Data. 1. Introduction. 2. Data Visualisation. 3. Data Mining Methods. 4. Summary. 8: Virtual Screening. 1. Introduction. 2. 'Drug-Likeness' and Compound Filters. 3. Structure-Based Virtual Screening. 4. The Prediction of ADMET Properties. 5. Summary. 9: Combinatorial Chemistry and Library Design. 1. Introduction. 2. Diverse and Focussed Libraries. 3. Library Enumeration. 4. Combinatorial Library Design Strategies. 5. Approaches to Product-Based Library Design. 6. Multiobjective Library Design. 7. Practical Examples of Library Design. 8. Summary. Appendix 1: Matrices, Eigenvectors and Eigenvalues. Appendix 2: Conformation, Energy Calculations and Energy Surfaces. Further Reading. References. Index.

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Book SynopsisParticularly in healthcare fields, there is growing movement away from traditional lecture style course towards active learning and team-based activities to improve learning and build higher level thinking through application of complex problems with a strong foundation of facts and data. Essential Pharmaceutics is suited to this modern teaching style, and is the first book of its kind to provide the resources and skills needed for successful implementation of an active learning pharmaceutics course.This text offers a format that is specifically suited for integration in an active learning, team-based classroom setting. It is ideal for self-learning for the beginning pharmaceutics student, based upon the extensive utilization of figures, tables, and its overview of essential topics in pharmaceutics. Also unique to this text is the integration of case studies based upon modern pharmaceutical products which are designed to reinforce importance pharmaceutical concepts and teach essential skills in literature review and patent searching. Case studies covering all topics covered in the text have been developed by the authors that allow application of the content in the flipped-classroom pharmaceutical course.Table of ContentsPreface:Designing a Flipped-Classroom Pharmaceutics Course.- Guide to Patent and Literature Searching in Pharmaceutics.- Preformulation.- Capsules and Tablets.- Modified Release Solid Oral Dosage Forms.- Solution-Based Dosage Forms and Sterile Products .- Suspensions.- Emulsions.- Ophthalmic Delivery.- Nasal Dosage Forms.- Topical and Transdermal Dosage Forms.- Suppositories and Inserts.- Pulmonary Drug Delivery .- Regulations in Drug Product Development.

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Book SynopsisThe book concentrates on powder flow properties, their measurement and applications. These topics are explained starting from the interactions between individual particles up to the design of silos. A wide range of problems are discussed – such as flow obstructions, segregation, and vibrations. The goal is to provide a deeper understanding of the powder flow, and to show practical solutions.Table of ContentsFundamentals.- Flow properties of bulk solids.- Practical determination of flow properties.- A more detailed look at properties of bulk solids.- Discussion of testers and test procedures.- Properties exhibited by some bulk solids.- Examples of measured flow properties.- Stresses.- Silo design for flow.- Silo configurations.- Discharge of bulk solids.- Segregation.- Silo quaking and silo honking.- Sample problems and solutions.

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Book SynopsisTable of ContentsI. Einleitung.- II. Antibioticabildung und Systematik der Mikroorganismen.- Literatur.- III. Der Nachweis einer antibiotischen Wirkung.- A. Faktoren, die eine antibiotische Wirkung beeinflussen.- 1. Der Einfluß der Wachstumsphase.- 2. Der Einfluß des Nährbodens.- 3. Der Einfluß der Antibioticadosierung.- 4. Der Einfluß der Populationsdichte.- 5. Der Einfluß der Wachstumsgeschwindigkeit.- 6. Die Bedeutung der Resistenzrate.- B. Ausgewählte Standardmethoden.- 1. Der Verdünnungsreihentest.- 2. Der Plattendiffusionstest.- 3. Der Agar-Verdünnungsstrichtest (AVS-Test).- C. Spezielle Testverfahren.- 1. Der Agar-Querstrichtest.- 2. Der Kreuztest.- 3. Der Streifengradient-Test.- 4. Tests im Zusammenhang mit der Erfassung einer allfälligen Antitumor-Wirkung.- Literatur.- IV. Antibiotica-Biogenese.- A. Niedere Fettsäuren als biogenetische Einheiten von Antibiotica.- 1. Das Alternariol.- 2. Das Atrovenetin.- 3. Das Griseofulvin.- 4. Das Curvularin.- 5. Die Makrolid-Antibiotica.- 6. Die Tetracycline.- B. Aminosäuren als Bausteine von Antibiotica.- 1. Cycloserin und O-Carbamyl-D-Serin.- 2. Penicillin.- 3. Die Cephalosporine N und C.- 4. Antibiotica der Thiolutin-Holomycin-Gruppe.- 5. Gliotoxin.- 6. Novobiocin (Cathomycin, Streptonivicin, Albamycin, Cardelmycin).- C. Zucker als biogenetische Einheiten von Antibiotica.- D. Purinstoffwechsel und Antibiotica-Biogenese.- E. Pyrimidine als.Bausteine von Antibiotica.- Literatur.- V. Die Wirkungsweise von Antibiotica.- A. Möglichkeiten, Auskunft über die Wirkungsweise eines Antibioticums zu erhalten.- B. Antibiotica und Zellwandsynthese.- C. Antibiotica und die osmotische Barriere der Zellen.- D. Antibiotica, die in den Nucleinsäure- und Proteinstoffwechsel eingreifen.- 1. Molekularbiologische Grundlagen der Proteinsynthese.- 2. Antibiotica, die in diesen Prozeß eingreifen.- E. Antibiotica und Purinsynthese.- F. Antibiotica und Eisenstoffwechsel.- Literatur.- VI. Antibiotica-Resistenz.- A. Bedeutung der Antibiotica-Resistenz.- B. Charakterisierung der Resistenz und Entscheidung resistant-empfindlich.- C. Die Entstehung induzierter Resistenz.- 1. Die Einschritt-Resistenz.- 2. Die Vielschritt-Resistenz.- D. Die physiologischen Grundlagen der Resistenz.- 1. Resistenz durch Abbau des Antibioticums.- 2. Resistenz ohne Abbau des Antibioticums.- 3. Das Antibioticum wird benötigt.- E. Die gekreuzte Resistenz.- F. Versuche zur Lösung des Resistenzproblems in der Medizin.- 1. Verhinderung der Resistenzentstehung während der Therapie.- 2. Verhinderung der Entstehung und der Ausbreitung resistenter Keime.- 3. Die Überwindung einer aufgetretenen Resistenz.- Literatur.- VII. Die Suche nach neuen Antibiotica.- A. Gründe für die Suche nach neuen Antibiotica.- B. Die Möglichkeiten der Suche nach neuen Antibiotica.- 1. Die gezielte Synthese.- 2. Die Verbesserung bereits bekannter Wirkstoffe.- 3. Die empirische Suche nach neuen Antibiotica.- Literatur.

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Book SynopsisTable of ContentsBiosynthese von Naturstoffen.- 1 Grandsätzliche Gesichtspunkte.- 1.1 Zusammenhänge zwischen Primärstoffwechsel und Sekundarstoffwechsel.- 1.1.1 Begriffe, Definitionen.- 1.1.2 Allgemeine Grundlagen.- 1.1.3 Metaboliten des Grundstoffwechsels als Ausgangsprodukte für die Biosynthese sekundärer Naturstoffe.- 1.2 Methoden zur Aufklärung von Biosynthesewegen. Bildung, Umwandlung, Translokation und Ablagerung von Sekundärstoffen bei Pflanzen.- 1.2.1 Methoden zur Aufklaärung von Biosynthesewegen.- 1.2.2 Bildungsort, Translokation, sekundäre Umwandlung und Ablagerung bei Pflanzen.- 1.3 Biogenetisch wichtige Reaktionen.- 1.3.1 Kohlenstoff — Kohlenstoff — Verknüpfungen.- 1.3.2 Spaltungen von Kohlenstoff — Kohlenstoff — Bindungen.- 1.3.3 Kohlenstoff — Stickstoff — Verknüpfungen.- 1.3.4 Kohlenstoff — Sauerstoff — Verknüpfungen.- 1.3.5 Spaltung von Kohlenstoff — Stickstoff- und von Kohlenstoff — Sauerstoff — Bindungen.- 1.3.6 Anhang: Redox-Reaktionen.- 2 Aus Acetat- bzw. Propionat-Einheiten gebildete Stoffe.- 2.1 Fettsäuren und hieraus gebildete Stoffe.- 2.1.1 Fettsäuren.- 2.1.2 Prostaglandine.- 2.2 Über Polyketosäuren gebildete Stoffe (Polyketide).- 2.2.1 Allgemeines.- 2.2.2 Stoffe mit Acetat bzw. Propionat als alleinigem Baustein.- 2.2.3 Stoffe mit Acetat und weiterem Baustein.- 3 Aus „aktivem Isopren“gebildete Stoffe (Isoprenoide).- 3.1 Grundsätzliche Gesichtspunkte.- 3.1.1 Begriffe, Definitionen.- 3.1.2 Biosynthese von „aktivem Isopren“.- 3.2 Aus zwei Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.3 Aus drei Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.4 Aus vier Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.5 Aus sechs Isopren-Einheiten gebildete Stoffe (Triterpene und Steroide).- 3.5.1 Biosynthese von Squalen.- 3.5.2 Pentazyklische Triterpene.- 3.5.3 Steroide.- 3.5.4 Vitamin D.- 3.6 Aus acht Isopren-Einheiten gebildete Stoffe (Tetraterpene).- 3.7 Aus mehr als acht Isopren-Einheiten gebildete Stoffe.- 3.7.1 Polyprenole.- 3.7.2 Polyterpene.- 4 Zucker, von Zuckern abgeleitete Stoffe und Glykoside.- 4.1 Durch Abwandlung von Glucose gebildete Stoffe.- 4.2 Glykoside.- 4.2.1 Transglykosidierung.- 5 Über den Shikimat-Weg gebildete Phenylpropan-Körper.- 5.1 Biosynthese von Phenylalanin und Tyrosin.- 5.1.1 Pflanzenreich.- 5.1.2 Säugetierorganismus.- 5.2 Aus Phenylalanin/Tyrosin gebildete N-haltige Stoffe.- 5.3 Aus Phenylalanin/Tyrosin und einem anderen Baustein gebildete N-haltige Stoffe.- 5.4 Aus Phenylalanin/Tyrosin gebildete N-freie Stoffe.- 5.5 Aus Phenylalanin/Tyrosin und einem anderen Baustein gebildete N-freie Stoffe.- 5.6 Aus Zwischenprodukten des Shikimat-Weges gebildete Stoffe.- 6 Aus Tryptophan gebildete Stoffe.- 6.1 Allgemeines.- 6.2 Aus Tryptophan und anderen Bausteinen gebildete Stoffe.- 7 Aus den aliphatischen Aminosauren Ornithin, Lysin und Glycin gebildete Stoffe.- 7.1 Biosynthese von Ornithin und seinen Derivaten.- 7.2 Biosynthese von Lysin und seinen Derivaten.- 7.3 Biosynthese von Glycin und von Glycin ausgehenden Stoffen.- 8 Biosynthese von Stoffen, die aus mehr als einer Aminosäure aufgebaut sind.- 8.1 Peptide.- 8.1.1 Allgemeines zur Biosynthese von Peptiden, die nicht aus Proteinen stamen.- 8.1.2 Peptid-Antibiotika inkl. ß-Lactam-Antibiotika.- 8.1.3 Peptidalkaloide.- Herkunft, Gewinnung und Analytik von Drogen und biogenen Wirkstoffen.- 9 Züchtung und Kultivierung von Mikroorganismen, die zur Wirk- und Hilfsstoffproduktion herangezogen warden.- 10 Gewinnung pharmazeutisch verwendeter Stoffe mit Hilfe von Mikroorganismen.- 11 Chemotaxonomie.- 11.1 Allgemeines.- 11.1.1 Begriffe.- 11.1.2 Pflanzeninhaltsstoffe als taxonomische Merkmale.- 11.1.3 Problematik bei der Verwendung chemischer Merkmale zur Erkennung natürlicher Pflanzenverwandtschaften.- 11.2 Verbreitung ausgewählter Stoffgruppen bei Pflanzen.- 11.2.1 Stoffgruppen als taxonomisches Merkmal für Abteilungen, Unterabteilungen, Klassen.- 11.2.2 Stoffgruppen als taxonomisches Merkmal für Unterklassen, Überordnungen (Ordnungsgruppen), Ordnungen.- 11.2.3 Stoffgruppen als taxonomisches Merkmal für Familien, Unterf amilien und sonstige Untergliederungen.- 12 Züchtung und Anbau von Arzneipflanzen.- 12.1 Biologische Grundlagen der Pflanzenziichtung.- 12.1.1 Definitionen, Begriffe.- 12.1.2 Allgemeine Variabilität.- 12.1.3 Künstlich erweiterte Variabilität.- 12.1.4 Gene und chemische Merkmale.- 12.2 Züchtung von Arzneipflanzen.- 12.2.1 Züchtungsziele.- 12.2.2 Methoden der Arzneipflanzenziichtung.- 12.3 Feldanbau von Arzneipflanzen.- 12.3.1 Allgemeine Einflußfaktoren.- 12.3.2 Aussaat und Ausbringen von Jungpflanzen.- 12.3.3 Vegetative Vermehrung.- 12.4 Anhang: In-vitro-Kultivierung von Zellen höherer Pflanzen.- 12.4.1 Begriffe, Definitionen.- 12.4.2 Kultivierung.- 12.4.3 Züchtungsziele bei Zellkulturen.- 13 Gewinnung pflanzlicher Ganzdrogen.- 13.1 Allgemeines.- 13.1.1 Definitionen.- 13.1.2 Pflanzenmaterial.- 13.1.3 Einflüsse auf Wirkstoffgehalt und -spektrum.- 13.1.4 Befall mit Schädlingen und deren Bekämpf ung.- 13.2 Ernte und Aufbereitung von Arzneipflanzen.- 13.2.1 Erntebedingungen.- 13.2.2 Aufbereitung des Ernteguteszu Rohdrogen.- 13.2.3 Veränderungen während der Aufbereitung.- 13.2.4 WassergehaltderFrischdrogen.- 13.2.5 Trocknungsverfahren.- 13.2.6 Nachträgliche Behandlung von Drogen.- 13.2.7 Drogenlagerung.- 13.2.8 Standardisierung der Drogen.- 13.2.9 Qualitätskontrolle.- 13.2.10 Risiken beim Umgang mit Arzneipflanzen.- 14 Gewinnung von Drogen, die Stoffgemische darstellen.- 14.1 Allgemeines.- 14.1.1 Begriffe, Definitionen.- 14.2 Gewinnungsverfahren.- 14.2.1 Stärken, Gummen, Schleime, Pektine und andere Polysaccharide.- 14.2.2 Fette und fette Öle.- 14.2.3 Wachse.- 14.2.4 Ätherische Öle.- 14.2.5 Balsame sowie Terpen-, Ester-und Gummiharze.- 15 Gewinnung von tierischen Drogen.- 15.1 Blut.- 15.2 Antikörperhaltige Arzneimittel (Immunsera und Immunglobuline).- 15.3 Anhang: Gewinnung von Impfstoffen (Vaccina).- 16 Isolierung von Naturstoffen.- 16.1 Isolierung von Glykosiden und Alkaloiden.- 16.1.1 Allgemeine Verfahrensweise.- 16.1.2 Isolierung von Glykosiden.- 16.1.3 Gewinnung von Alkaloiden.- 16.2 Isolierung von Proteinen und Peptiden.- 16.2.1 Begriffe, Definitionen.- 16.2.2 Allgemeine Verfahrensweise.- 16.2.3 Allgemeine Methoden.- 16.2.4 Gewinnung, Isolierung.- 17 Untersuchung von Drogen nach dem Arzneibuch.- 17.1 Allgemeines zum Aufbau einer Drogenmonographie.- 17.2 Analytik.- 17.3 Biologische Untersuchungsverfahren.- 17.3.1 Aktivitätsbestimmung von Enzymen.- 17.3.2 Grenzwertbestimmung: Bestimmung des Bitterwertes nach DAB 8.- 17.3.3 Prüfung auf Hämolysine in Blut der Gruppe 0 nach Ph. Eur..- 17.3.4 Serologische Prüfmethoden.- Literatur.

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Book SynopsisDieser kompetente Praxisleitfaden enthält alles, was man über die Arzneimitteltherapie von Obstipation und Diarrhö wissen muss. Dabei wird nicht nur auf die Wirkstoffe, sondern auch auf die Grundlagen eingegangen. Anerkannte Indikationen werden ebenso dargestellt wie die unerwünschten Wirkungen. Nutzen-Risiko-Relation und Aufwand-Nutzen-Relation sind die zentralen Parameter für die Arzneimittelauswahl. Hinweise für die Betreuung von Patienten und Patiententipps runden das Werk ab.Table of Contents1 Medizinische Grundlagen.- 1.1 Anatomie und Physiologie des Darms.- 1.2 Definitionen und Epidemiologie.- 1.2.1 Obstipation.- 1.2.2 Diarrhö.- 1.3 Ursachen und Diagnostik von Stuhlsymptomen.- 1.3.1 Funktionelle Störungen.- 1.3.2 Pathomechanismen und spezielle Diagnostik der Obstipation.- 1.3.3 Pathomechanismen, Ätiologie und Diagnostik der Diarrhö.- 1.4 Stuhlveränderungen als unerwünschte Medikamentenwirkungen und Symptome extraintestinaler oder systemischer Erkrankungen.- 1.4.1 Medikamenten-assoziierte Obstipation.- 1.4.2 Obstipation als Begleitsymptom.- 1.4.3 Medikamenten-assoziierte Diarrhö.- 1.4.4 Antibiotika-assoziierte Diarrhö.- 1.4.5 Diarrhö als Begleitsymptom.- 1.5 Behandlungsziele.- 1.6 Weiterführende Literatur.- 2 Arzneistoffe zur Behandlung der Obstipation.- 2.1 Klassifizierung von Laxanzien.- 2.2 Antiabsorptiv-sekretorische Substanzen.- 2.2.1 Natürlich vorkommende Anthranoide (Anthrachinone).- 2.2.2 Diphenolische Laxanzien.- 2.2.3 Rizinusöl.- 2.2.4 Sonstige stimulierende Laxanzien.- 2.3 Osmotisch wirkende Substanzen.- 2.3.1 Salinische Laxanzien.- 2.3.2 Natürliche nichtsalinische Osmotika.- 2.3.3 Synthetische Osmotika.- 2.4 Ballaststoffe und Quellstoffe.- 2.4.1 Natürlich vorkommende bakteriell abbaubare Stoffe.- 2.4.2 Natürlich vorkommende nicht bakteriell abbaubare Stoffe.- 2.4.3 Synthetische Quellstoffe.- 2.5 Probiotika (Mikrobiologika).- 2.5.1 Escherichia coli-Bakterien Stamm Nissle 1917.- 2.6 Prokinetika.- 2.7 Lokale Entleerungshilfen.- 2.7.1 Kohlendioxid-entwickelnde Suppositorien.- 2.7.2 Sorbitolhaltige lokale Entleerungshilfen.- 2.7.3 Glyzerinhaltige lokale Entleerungshilfen.- 2.8 Differenzialtherapeutische Ansätze bei Obstipation.- 2.9 Weiterführende Literatur.- 3 Arzneistoffe zur Behandlung der Diarrhö.- 3.1 Basistherapie zum Ausgleich von Flüssigkeits- und Elektrolytverlusten.- 3.2 Motilitätshemmende Antidiarrhoika.- 3.2.1 Loperamid.- 3.2.2 Diphenoxylat.- 3.2.3 Opiumtinktur.- 3.3 Adsorbentien.- 3.3.1 Carbo medicinalis.- 3.3.2 Kaolin.- 3.4 Adstringentien und Antiseptika.- 3.4.1 Tanninalbuminat.- 3.4.2 Ethacridinlactat.- 3.4.3 Bismutverbindungen.- 3.5 Mikroorganismenhaltige Mittel.- 3.5.1 Saccharomyces boulardii.- 3.5.2 Lactobacillus-Präparate.- 3.6 Spezifische antimikrobielle Therapeutika.- 3.6.1 Ciprofloxazin.- 3.6.2 Cotrimoxazol.- 3.6.3 Metronidazol.- 3.7 Sonstige Antidiarrhoika.- 3.8 Weiterführende Literatur.- 4 Prophylaxe und Behandlung der Reisediarrhö.- 4.1 Impfprophylaxe.- 4.2 Expositionsprophylaxe.- 4.3 Ansätze zur medikamentösen Prophylaxe.- 4.4 Akutbehandlung.- 4.5 Weiterführende Literatur.- 5 Selbstmedikation.- 5.1 Situation der Selbstmedikation mit stuhlregulierenden Substanzen.- 5.2 Risiken der chronischen Anwendung von Laxanzien.- 5.2.1 Fehlgebrauch bei Obstipation.- 5.2.2 Schwerer psychogener Laxanzienabusus.- 5.3 Gefahren des Fehlgebrauchs von Antidiarrhoika.- 5.4 Weiterführende Literatur.- 6 Nicht medikamentöse Maßnahmen.- 6.1 Bedeutung und Nutzen ballaststoffreicher Ernährung.- 6.2 Nahrungsmittel zur Stuhlregulierung.- 6.3 Sonstige Maßnahmen bei Obstipation.- 6.3.1 Körperliche Aktivität.- 6.3.2 Verhaltenstherapeutische Maßnahmen.- 6.3.3 Vermehrte Flüssigkeitszufuhr.- 6.3.4 Physikalische Maßnahmen.- 6.4 Diätempfehlungen bei akuter Diarrhö.- 6.5 Weiterführende Literatur.- 7 Betreuung des Patienten.- 7.1 Allgemeine Prinzipien.- 7.2 Behandlung des Reizdarmsyndroms mit Stuhlsymptomen.- 7.3 Weiterführende Literatur.- 8 Hinweise für Patientinnen und Patienten.

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Book SynopsisCD-ROM-Register Gesamtwerk / Windows-VersionTable of ContentsIndikations- und Stoffgruppenregister.- Formelabbildungsregister.- Summenformelregister.- Chemical-Abstracts-Service-Registry-Number-Register.

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Book SynopsisDieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.Table of ContentsI. Die Fortbildungskurse für Apotheker im Pharmazeutischen Institut der Universität München im Herbst 1926 und im Frühjahr 1927.- II. Allgemeines über die 6. Ausgabe des Deutschen Arzneibuches.- 1. Reichsgesundheitsamt und Reichsgesundheitsrat.- 2. Die amtlichen Arzneibücher verschiedener Länder.- 3. Die Ausgaben des Deutschen Arzneibuches.- 4. Der Werdegang des Deutschen Arzneibuches 6.- 5. Übersicht über den Inhalt des Deutschen Arzneibuches 6.- 6. Vorrede zum Deutschen Arzneibuch 6.- III. Die chemische und physikalisch-chemische Untersuchung der Arzneimittel.- 1. Die Bestimmung wichtiger physikalisch-chemischer Konstanten. Löslichkeit, Dichte, Allgemeines über Temperaturbestimmungen, Schmelzpunkt, Siedepunkt, Alkoholzahl (R. Dietzel).- 2. Die wichtigsten Identitäts- und Reinheitsprüfungen (R. Dietzel).- 3. Gewichtsanalytische Methoden. Gebrauch von Platin- und Quarzglasgeräten (C. Wagner).- 4. Maßanalytische Methoden. Maßanalytische Geräte, Einstellungder volumetrischen Lösungen, Theorie und Anwendung der Indikatoren, Berechnung der maßanalytischen Ergebnisse (C. Wagner).- 5. Die Alkaloide und ihre quantitative Bestimmung (R. Dietzel).- 6. Untersuchung der Fette, Öle, Wachse, Harze und Balsame: Schmelzpunkt, Säuregrad, Säurezahl, Verseifungszahl, Esterzahl, Jodzahl, Unverseifbares (K. Taufel).- 7. Untersuchung der ätherischen Öle (J. Sedlmeyer).- 8. Galenische Zubereitungen (R. Rapp).- 9. Kolloide Arzneimittel (Th. Paul).- 10. Prüfung der Widerstandsfähigkeit von Arznei- und Ampullengläsern sowie des Geräteglases (J. Sedlmeyer).- 11. Die Reagenzien und volumetrischen Lösungen für ärztliche Untersuchungen (F. Fischler).- IV. Zur pharmakognostischen Untersuchung der Drogen.- 1. Allgemeines.- 2. Makrosublimation und Mikrodestillation.- 3. Gesichtspunkte für die Beschreibung und Untersuchung der Drogen im Arzneibuch.- 4. Beschreibung der wichtigsten Drogen.- V. Pharmakologische Wertbestimmung von Drogen.- VI. Vakzine, Sera, Tuberkuline.- 1. Vakzine.- 2. Sera.- 3. Tuberkuline.- VII. Salvarsane.- VIII. Sterilisation.- Anhang 1. Die chemische Untersuchung von Harn und Magensaft (F. Fischler).- I. Die chemische Untersuchung des Harns.- A. Allgemeine Regeln für die chemische Harnuntersuchung.- B. Spezielle Untersuchungen des Harns auf krankhafte Beimengungen.- II. Die chemische Untersuchung des Magensaftes.- A. Physikalisch-chemische Vorbemerkungen.- B. Spezielle Untersuchungsmethoden.- Anhang 2. Die medizinalpolizeiliche Bedeutung des Deutschen Arzneibuches 6 (E. Rost).

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Book SynopsisDieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.Table of ContentsSchlaftheorien.- Die allgemeinen und psychischen Begleiterscheinungen des Schlafes.- Körperliche Begleiterscheinungen des Schlafes.- Über Schlafmittel im allgemeinen.- Nebenwirkungen der Schlafmittel im allgemeinen.- Vermeidung der Nebenwirkungen.- Wirkungsweise und Nebenwirkungen der einzelnen Schlafmittel.- Die akute Schlafmittelvergiftung.- Die Schlafmittelsucht.- Behandlung der Schlafstörungen und Anwendung der Schlafmittel.- Körperliche Ursachen der Schlaflosigkeit.- Wahl der Schlafmittel bei verschiedenen Krankheiten und allgemeinen Zuständen.- Nebenindikation der Schlafmittel.- Literatur.

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