Paediatric medicine Books

Book SynopsisNeonatal hematology is a fast-growing field, and the majority of sick neonates will develop hematological problems. This is an essential guide to the pathogenesis, diagnosis and management of hematologic problems in the neonate. Guidance is practical, including blood test interpretation, advice on transfusions and reference ranges for hematological values. Chapters have been thoroughly revised according to the latest advances in the field for this updated third edition. Topics discussed include erythrocyte disorders, platelet disorders, leukocyte disorders, immunologic disorders and hemostatic disorders. Coverage of oncological issues has been expanded to two separate chapters on leukemia and solid tumors, making information more easily accessible. Approaches to identifying the cause of anemia in a neonate are explained, with detailed algorithms provided to aid clinicians in practice. Covering an important hematologic niche with an ever increasing amount of specialized knowledge, this Trade Review'This third edition represents another step forward in the development of this reference book. The world-renowned editors and authors have made this book the 'go-to' reference for this topic.General texts on neonatology and hematology can only devote limited space to these topics and there is no other comparable book that has been published recently to which this one can be compared … this book will be an important resource for the healthcare providers caring for this vulnerable population.' Jay P. Goldsmith, Doody EnterprisesTable of ContentsForeword James Stockman III; Preface Pedro A. de Alarcon, Eric Werner, Robert D. Christensen and Martha Sola-Visner; Part I. Developmental Hematology: 1. A historical review Howard Pearson (deceased); 2. Hematopoiesis Amber M. D'Souza, Pedro de Alarcon and Mervin C. Yoder; 3. The development of the human immune system Amy O'Connell, Angela Rivers and William B. Slayton; Part II. Bone Marrow Failure and Immune Disorders: 4. Bone marrow failure syndromes Amy Geddis, Meera Srikanthan and Katie Bergstrom; 5. Immunodeficiency diseases of the neonate Julie J. Kim-Chang, James L. Wynn, Matthew A. Saxonhouse and John W. Sleasman; Part III. Erythrocyte Disorders: 6. Newborn genetic screening for blood disorders Parul Rai, Ewelina K. Mamcarz and Jane Hankins; 7. A guide to identifying the cause of anemia in a neonate Robert D. Christensen; 8. Anemia of prematurity and indications for erythropoietin therapy Pamela Kling; 9. Hemolytic disease of the fetus and newborn Mary Beth Ross, Stephen P. Emery, Pedro de Alarcon and Jon F. Watchko; 10. Neonatal hemolysis Bertil Glader and Aditi Kamdar; 11. Polycythemia and hyperviscosity in the newborn Ted Rosenkrantz and William Oh; Part IV. Platelet Disorders: 12. Approach to thrombocytopenia Emöke Deschmann and Martha Sola-Visner; 13. Acquired thrombocytopenias Patricia E. Davenport and Martha Sola-Visner; 14. Fetal and neonatal alloimmune and isoimmune thrombocytopenias W. Beau Mitchell and James B. Bussel; 15. Congenital thrombocytopenias and thrombocytopathies Amy Geddis and Pedro de Alarcon; Part V. Leucocyte Disorders: 16. Eosinophils and neutrophils Kurt Schibler and Robert D. Christensen; 17. Functional phagocyte disorders in the neonate Thomas F. Michniacki and Kelly Walkovich; Part VI. Hemostatic Disorders: 18. Bleeding disorders Manuela Albisetti and Paul Monagle; 19. Neonatal thrombosis Julie Kim-Chang, James L. Wynn, Matthew A. Saxonhouse and John W. Sleasman; Part VII. Neonatal Transfusion Medicine: 20. Transfusion practices Cyril Jacquot, Yunchuan D. Mo and Naomi L. Luban; Part VIII. Neonatal Oncology: 21. Neonatal leukemia Erin M. Guest, Catherine Garnett, Irene Roberts and Alan S. Gamis; 22. Neonatal and perinatal solid tumors Kevin F. Ginn, Jaszianne A. Tolbert, Glenson Samuel, J. Allyson Hays and Alan S. Gamis; Part IX. Miscellaneous: 23. Disorders of the feto-maternal unit Eric Werner, Nancy Chescheir and Randall Fisher; 24. Reference intervals in neonatal hematology Robert D. Christensen.

Read more less

Table of ContentsContentsAcknowledgmentsForeword by Francine Shapiro, Ph.D.PART I. UNDERSTANDING TRAUMA1. "Why Am I Afraid of the Sound of Carrots Crunching?"2. How I Began Using EMDR with ChildrenPART II. SMALL WONDERS: THE CASES3. Who's Afraid of a Toilet?: Critical-Incident Trauma4. "I Get Real Nervous": A Car Accident5. "I Have to Get Them Out!": Head Lice6. "What If? What If?": Converging Stresses7. "Wasitz?": Cascades of Trauma8. "I'll Love You Forever": Unresolved Grieving9. Never-Ending Love Is Round: Complex, Unresolved Grieving10. "I Can't Swallow It": Not Simply a Critical Incident11. "I Can't Move": Somatic Symptoms12. Too Scared to Think: Test-Taking Anxiety13. "We Did Something Wrong": Secret Coercion, Sexual Mistreatment14. Monsters Come Out at Night: Sleep DisordersAfterwordAPPENDIX 1. Questions Frequently Asked About EMDRAPPENDIX 2. For Parents: What to Expect When Your Child Does EMDRAPPENDIX 3. Guidelines for Writing a Story for Your ChildAPPENDIX 4. Guidelines for Clinicians: Using Storytelling and EMDR to Treat Young Children for Critical-Incident TraumaAPPENDIX 5. EMDR ResourcesReferencesBibliographyIndex

Read more less

Book Synopsis Discussion of the use of image fusion and hybrid imaging in children. Strategies for communicating potential radiation risk to patients, families and members of the healthcare team. Methods to optimize pediatric radiopharmaceutical administered doses and improve image quality.Trade Review“This is the most comprehensive text & atlas of pediatric nuclear imaging available. … I recommend this book to residents, fellows, radiologists, nuclear physicians and graduate doctors alike.” (Joseph J. Grenier, Amazon.com, September, 2015)“The main structure of the book has remained constant during the years, with the aim of covering all aspects concerning nuclear medicine in paediatrics … . Treves’ Pediatric Nuclear Medicine and Molecular Imaging may be a valuable educational and informative resource for nuclear physicians, for students and for all the professionals involved in diagnostic imaging or in the care of paediatric patients.” (Barbara Russo and Luigi Mansi, European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Vol. 42, 2015)Table of Contents1. General Aspects of Pediatric Nuclear MedicineS. T. Treves2. Sedation and General Anesthesia Randy P. Prescilla and Keira P. Mason3. PET and PET/CT in Children and Young AdultsFrederick D. Grant 4. Central Nervous System: The Brain and Cerebrospinal FluidPart 1: The BrainS. T. Treves, Harry T. Chugani, and Blaise F. D. BourgeoisPart 2: Cerebrospinal FluidS. T. Treves and Alvin Kuruc5. Thyroid Frederick D. Grant and S. T. Treves6. Lung Imaging Frederick D. Grant and S. T. Treves7. Cardiovascular SystemS. T. Treves and Heinrich Schelbert8. LymphoscintigraphyFrederick D. Grant, Reid A. Maclellan, and Arin K. Greene9. Gastroesophageal Reflux, Gastric Emptying, Esophageal Transit, and Pulmonary AspirationZvi Bar-Sever 10. Liver and SpleenS. T. Treves and A. G. Jones11. Gastrointestinal BleedingS. T. Treves, Richard J. Grand, and Michael Manfredi12. KidneysS. T. Treves13. Vesicoureteral Reflux and Radionuclide CystographyS. T. Treves and Ulrich V. Willi14. Radionuclide Determination of Glomerular Filtration Rate Frederick D. Grant, Frederic H. Fahey, and S. T. Treves15. Skeletal Scintigraphy: General ConsiderationsS. T. Treves16. Sports InjuriesKatherine A. Zukotynski 17. Child Abuse Laura Drubach18. The Role of Skeletal Scintigraphy in the Diagnosis and Management of Mandibular Growth Abnormalities and AsymmetryZachary S. Peacock, Matthew E. Lawler, and Leonard B. Kaban19. Neuroblastoma: Functional ImagingSusan E. Sharp, Michael J. Gelfand, and Barry L. Shulkin20. Imaging Parathyroid and Neuroendocrine Tumors Frederick D. Grant21. Lymphomas and Lymphoproliferative DisordersFrederick D. Grant 22. Functional Imaging of Pediatric Musculoskeletal TumorsFrederick D. Grant and S. T. Treves23. Solid Tumors in Childhood Robert Howman-Giles, Kevin London, and Roger F. Uren24. Infection and InflammationChristopher J. Palestro25. Pediatric Molecular ImagingHeike Elisabeth Daldrup-Link and Sanjiv Sam Gambhir26. Combined PET/MRI in ChildhoodThomas Pfluger and Wolfgang Peter Mueller27. Physical Aspects of Pediatric Nuclear Medicine ImagingFrederic Fahey, Ruth Lim, and Georges El-Fakhri28. Radiation ExposuresMichael Stabin 29. Radiation Protection in Pediatric Nuclear MedicineFrederic Fahey and William A. Lorenzen30. Radiation RiskS. James Adelstein31. Dose Optimization in Pediatric Nuclear MedicineS. T. Treves and Fred Fahey

Read more less

Trade ReviewFrom the book reviews: "This book covers the major aspects of epilepsy care from a neuropsychological perspective. ... This book is intended to provide much more specific guidance on special procedures and consideration in working with patients with epilepsy. The book is clearly meant for neuropsychologists, but it also aims to be appropriate for other medical professionals to help better understand neuropsychological procedures and better integrate them into epilepsy care." (Christopher J. Graver, Doody's Book Reviews, April, 2015)Table of ContentsSection I: Introduction.- Historical Introduction on Epilepsy and Neuropsychology.- Neuropsychological Testing of Patients with Epilepsy.- Section II: Evaluation of the Surgical Candidate.- Neuropsychological Evaluation of the Presurgical Candidate.- The Wada Test.- Extraoperative and Intraoperative Brain Mapping.- Structural Imaging and Quantitative MRI.- Functional Imaging Techniques: fMRI and MEG.- Postoperative Neuropsychological Testing.- Section III. Special Topics.- Children.- Adolescents and Young Adults.- Elderly Patients.- Adults in the Work Force.- Developmentally Disabled Adults.- Psychotherapeutic Approaches.- Cognitive Remediation.- Section IV. Summary and Conclusion.- Future Trends

Read more less

Book SynopsisThis unique first book shows, through pictures and step-by-step instructions, how to give a baby or small child a full craniosacral treatment. The authors approach babies as conscious beings who endure enormous stress during the birth process. They show how CS therapy can help restore the correct alignments in babies'' bodies, freeing them to grow and attain their maximum potential without hindrance. The book focuses on what a trained CS therapist can do to remove the blockages that often arise during birth. It addresses both hands-on techniques and awareness of how to interact with a baby and what responses and effects to expect. Based on the authors’ extensive experience, this guide can also be used by parents or caregivers interested in knowing what babies need in order to be whole and healthy, and how to prevent problems — including hyperactivity and ADD — that could become serious and require medication later in life.

Read more less

Book SynopsisThis book, the latest in the International Child Neurology Review series, is the first authoritative synthesis of the role of vitamin treatments in children with neurological disorders. It covers all the conditions seen in paediatric neurology that are treatable by vitamin supplementation and consists of up-to-date, concise reviews by an international group of experts in their specific fields. They cover: biotinidase deficiency; the role of vitamins in the developing nervous system, mitochondrial disorders and autism; homocysteinuria; conditions responsive to vitamin E or riboflavin; disorders of folic acid and vitamin B12 metabolism; folinic acid responsive seizures, and all aspects of pyridoxine-dependent and pyridoxine-responsive seizures. It is the first time that clinical and data research in this field has been drawn together in one source, making available previously unpublished material. This will be a unique data resource for anyone involved in the care of children with vitamin-responsive neurological disorders.Trade Review"… the book more than fulfils its aim of providing an authoritative review of neurological conditions in which vitamin therapy plays a role …" European Journal of Paediatirc NeurologyTable of Contents Biotinidase deficiency, Kim Bartlett Neural tube defects and childhood brain tumours: the role of maternal vitamin supplementation, Carol Bower Vitamins/minerals and autism, Mary Coleman Homocystinuria due to cystathionine beta-synthase deficiency, Brian Fowler Riboflavin responsive disorders, Barbara Garavaglia Folinic acid responsive seizures, Keith Hyland Vitamin treatment in mitochondrial cytopathies, Robert McFarland, Robert W. Taylor and Douglass M. Turnbull Vitamin E responsive conditions in paediatric neurology, David P. R. Muller Cobalamin and folate responsive disorders, Robert Surtees Pyridoxine dependent and pyridoxine responsive seizures, Peter Baxter Vitamin responsive conditions in paediatric neurology: a clinical approach, Peter Baxter . Index

Read more less

Book SynopsisPediatric Endocrine Self-Assessment Program 2023-2024 (Pediatric ESAP™), Reference Edition is a self-study curriculum specificallydesigned for endocrinologists seeking initial certification or recertification in pediatric endocrinology, program directors interested in a training instrument, and clinicians and health professionals seeking a self-assessment and a broad review of pediatric endocrinology. Pediatric ESAP consists of approximately 100 multiple-choice questions in all areas of pediatric endocrinology, diabetes, growth, and metabolism.Customers are advised that this book is a reference edition and the questions in it are designed for self-study and reference. The content is the same as the non-reference edition, but CME and MOC credits are not available upon completion of the material. Anyone with questions about CME and/or MOC credits should consult www.endocrine.org/store for further information.

Read more less

Book SynopsisThis practical guide provides a robust positive-parenting framework for professionals coaching parents of infants, toddlers, and primary school children. The first half of the book explains behaviorist and attachment theories of parenting, comparing, contrasting, and synthesizing them into an effective, research-informed approach to practice. The second half shows these guidelines in action, using play therapy as a means to improve disruptive child behaviors, correct harsh parenting practices, and address root causes of adversarial parent-child relationships. Throughout these chapters, vivid composite cases demonstrate not only common parent-child impasses but also therapist empathy, flexibility, and self-awareness. This innovative text: Makes a rigorous case for a combined behavioral/attachment approach to parent coaching. Reviews current data on behavioral and attachment-based parenting interventions. Details the use of an attachment-informed approach to providing behavioral interventions such as Parent-Child Interaction Therapy and Helping the Noncompliant Child. Illustrates how parent coaching can be tailored to match different patterns of attachment. Includes tools for evaluating coaching sessions. Integrating Behaviorism and Attachment Theory in Parent Coaching is an essential guide for professionals, graduate students, and researchers in clinical, child and school psychology, social work, pediatrics, mental health counseling, and nursing.Table of ContentsPart I: Two Models for Viewing Parent-Child Interactions: Behaviorism and Attachment Theory.- Chapter 1. Viewing Parent-Child Interactions Through the Lens of Behaviorism.- Chapter 2. Viewing Parent-Child Interactions Through the Lens of Attachment Theory.- Chapter 3. Comparison of Attachment and Behavioral Parenting Perspectives.- Part II: Integrated Model for Coaching Positive Parenting.- Chapter 4. Framework for Integrating Behaviorism and Attachment Theory in Parent Coaching.- Chapter 5. Ordinary Magic.- Chapter 6. Can’t Live With Her, Can’t Live Without Her.- Chapter 7. What Does Not Kill Me Makes Me Stronger.- Chapter 8. Like a Refugee.

Read more less

Book SynopsisTable of ContentsI. Klassifikations- und Nomenklaturwandel in der Epileptologie.- Literatur.- II. Grundsätzliche Fragen bei Verdacht auf epileptische Anfälle.- Literatur.- III. Epileptische Anfälle bei Neugeborenen und Säuglingen im 1.Trimenon.- Literatur.- IV. Anfallsformen bei Säuglingen ab 2. Trimenon und bei Kleinkindern.- 1 Blitz-Nick-Salaam (BNS)-Krämpfe (West-Syndrom)..- 2 Myoklonisch-astatische und tonische Anfälle im Rahmen des Lennox-Gastaut-Syndroms.- 2.1 Symptomatische („sekundäre“) Form des Lennox-Gastaut-Syndroms.- 2.2 Idiopathische („primare“) Form des Lennox-Gastaut-Syndroms.- 2.3 Die sog. primäxr generalisierten frühkindlichen Epilepsieformen.- 3 Fokale (partielle) Anfallsformen.- 4 Gelegenheitsanfälle.- 4.1 Fieberkrämpfe.- 4.2 Epileptische Anfälle bei Hypoglykämie.- 5 Durch Emotionen ausgelöste synkopale Anfälle sive „respiratorische Affektkrampfe“.- Literatur.- V. Anfallsformen bei Schulkindern, Jugendlichen und Erwachsenen.- 1 Leerer Blick, Unansprechbarkeit von 5–30 Sekunden Dauer.- 1.1 Absencen im Rahmen einer idiopathischen generalisierten Epilepsie („typische“ Absencen).- 1.2 Absencen im Rahmen einer symptomatischen generalisierten Epilepsie („atypische“ Absencen).- 1.3 Absencen im Rahmen einer schwer klassifizierbaren generalisierten Epilepsie.- 1.4 Absencenartige Anfälle bei fokalen Epilepsien.- 1.5 Absencenartige, nichtepileptische Phänomene bei zerebraler Ischämie.- 2 Verwirrtheits-, Unruhe- und/oder traumähnliche Zustände ½-2 Minuten Dauer (psychomotorische Anfälle).- 3 Verwirrtheit und Antriebsstörungen während Stunden bis Tagen („Därnmerzustand“).- 3.1 Dämmerzustand als direkter Ausdruck eines prolongierten epileptischen Anfallsgeschehens (Petit mal-Status, Status psychomotoricus).- 3.2 Postparoxysmale Dämmerzustände.- 3.3 Organisches Psychosyndrom.- 3.4 Exogene Dämmerzustände bei Epilepsiekranken.- 3.5 Psychische Ausnahmezustände nichtepileptischer Genese.- 4 Anfallsartige seitliche Wendebewegungen der Augen, des Kopfes und des Körpers.- 4.1 Einfache epileptische Adversivkrämpfe.- 4.2 Adversivkrämpfe mit „Fechterstellung“.- 4.3 Adversive Jackson-Anfälle.- 4.4 Wendebewegungen im Rahmen anderer epileptischer Anfallsformen.- 4.5 Wendebewegungen bei nichtepileptischen neurologischen Erkrankungen.- 5 Anfallsartige lokale oder lokal beginnende Muskelzuckungen (Myoklonien).- 5.1 Jacksonsche epileptische Anfälle und ihre Varianten..- 5.2 Fokale Anfälle im Rahmen einer benignen Epilepsie des Kindesalters mit zentrotemporalen EEG-Spitzenpotentialen.- 5.3 Hemifazialer Spasmus.- 5.4 Spinale Myoklonien.- 5.5 Myoklonien im Rahmen verschiedener zerebraler Affektionen bzw. Allgemeinerkrankungen mit zerebralem Befall.- 5.6 Psychogene Muskelzuckungen.- 6 Anfallsartige bilaterale Muskelzuckungen (Myoklonien).- 6.1 Myoklonien im Rahmen einer Impulsiv-Petit mal-Epilepsie.- 6.2 Myoklonien im Rahmen progredienter epileptischer Syndrome.- 6.3 Myoklonien im Rahmen anderer zerebraler Erkrankungen.- 6.4 Myoklonien im Rahmen metabolischer oder toxischer Allgemeinerkrankungen.- 6.5 Abnorm gesteigerte Schreckreaktion (Hyperekplexie, Syncinésie sursaut, Startle disease).- 6.6 Physiologische Einschlafmyoklonien.- 7 Anfallsartige einseitige oder einseitig betonte tonische Verkrampfungen.- 7.1 Tonische „Hirnstammanfälle“.- 7.2 Schreckinduzierte fokale kortikale Anfälle (Epilepsie-sursaut, Startle epilepsy).- 7.3 Tetanische Anfälle.- 7.4 Hysterische Anfälle.- 8 Anfallsartige Stürze ohne erkennbare Bewußtseinsstörung („Sturzanfälle“).- 8.1 Epilepsie mit (spät)myoklonisch-astatischen Petit mal-Anfällen.- 8.2 Epilepsie mit Impulsiv-Petit mal-Anfällen.- 8.3 Sturzanfälle im Rahmen einer Temporallappen-Epilepsie.- 8.4 SturzAnfälle bei Meningeomen.- 8.5 Nichtepileptische „drop attacks“.- 8.6 Abnorm gesteigerte Schreckreaktion (Hyperekplexie, Syncinésie sursaut, Startle disease).- 8.7 Kataplexie.- 9 Bewußtlosigkeit, generalisierter Krampfanfall.- 9.1 Grand mal-Anfall ohne fokalen Einschlag.- 9.2 Grand mal-Anfall mit fokalem Einschlag.- 9.3 „Konvulsive“ Synkope.- 9.4 Großer hysterischer Anfall.- 10 Schwarzwerden vor den Augen, Blasse, Ohnmacht (synkopale Anfälle).- 11 Anfallsartige lokale oder lokal beginnende sensible Sensationen (Parästhesien).- 11.1 Sensible Jacksonsche epileptische Anfälle.- 11.2 Migraine accompagnée-Attacken.- 11.3 Transitorische ischämische Attacken nichtmigränöser Genese.- 11.4 Peripher-neurologische oder spinale Affektionen.- Literatur.- VI. Besondere Manifestationsformen epileptischer Anfälle.- 1 Abdominalschmerzen.- 2 Angst.- 3 Aphasie bzw. Sprechhemmung.- 4 Erbrechen.- 5 Halbseitenschmerz bei Jackson-Anfällen.- 6 Halluzinationen.- 7 Kopfschmerz.- 8 Lachen.- 9 Nystagmus.- 10 Paroxysmale Choreoathetose.- 11 Vegetative (autonome) Störungen.- 12 Wut und/oder Gewalttätigkeit.- 13 Zwangs- bzw. unbewußtes (Fort-)Laufen.- Literatur.- VII. Auslösungsfaktoren epileptischer Anfälle.- 1 Unspezifische Auslösungsfaktoren.- 1.1 Alkohol.- 1.2 Halluzinogene Drogen.- 1.3 Hyperventilation.- 1.4 Impfungen.- 1.5 Medikamente.- 1.6 Schlaf und Schlafentzug.- 1.7 Streßund Witterung.- 2 Spezifische Auslösungsfaktoren („Reflexepilepsien“)..- 3 Schüdel-Hirn-Traumen.- 3.1 Epileptische FrühAnfälle.- 3.2 Chronische Epilepsie nach Schädel-Hirn-Traumen.- 3.3 Antiepileptische Therapie nach Schadel-Hirn-Traumen.- Literatur.- VIII. Antiepileptische Therapie.- 1 Allgemeine Richtlinien.- 2 Einleitung der Therapie, Medikamentenwahl.- 2.1 Carbamazepin.- 2.2 Phenobarbital.- 2.3 Phenytoin.- 2.4 Valproat.- 2.5 Ethosuximid.- 2.6 Primidon.- 3 Therapeutische Probleme bei Frauen im gebärfähigen Alter.- 3.1 Kontrazeption bei antiepileptisch behandelten Frauen.- 3.2 Mißbildungsrisiko bei Kindern antiepileptisch behandelter Frauen.- 3.3 Einfluß der Schwangerschaft auf Epilepsieverlauf und auf Plasmakonzentration der Antiepileptika.- 3.4 Unerwünschte Wirkungen der Antiepileptika auf neugeborene Kinder epilepsiekranker Frauen.- 4 Antiepileptika bei Niereninsuffizienz und bei Leberleiden, inkl. akuter Porphyrien.- 4.1 Antiepileptika bei chronischer Niereninsuffizienz.- 4.2 Antiepileptika bei Leberinsuffizienz.- 4.3 Antiepileptika bei akuten hepatischen Porphyrien.- 5 Behandlung eines Status epilepticus.- 5.1 Zur Frage der Terminologie und der Auslösungsfaktoren.- 5.2 Behandlung eines Grand mal-Status.- 5.3 Behandlung eines Status anderer epileptischer Anfallsformen.- 6 Orale Antiepileptika-Einnahme (in anderen Fällen als ein Status epilepticus) nicht möglich - Was tun?.- 7 Wann soll die Plasmakonzentration der Antiepileptika bestimmt werden?.- 8 Indikationen zu einer chirurgischen Epilepsie-Therapie 179 Literatur.- IX. Andere Probleme.- 1 Epileptische Anfälle und Fahigkeit zur Lenkung von Motorfahrzeugen.- 2 Genetische Beratung.- Literatur.

Read more less

Book SynopsisEEG und evozierte Potentiale gehoren heute zum festen Bestandteil in der Diagnostik und Verlaufsuntersuchung von Hirnfunktionen. Bisher fehlte ein praktisches, kurzgefasstes und handliches Buch uber diese beiden klinisch-neurophysiologischen Methoden im Kindes- und Jugendalter. In dem vorliegenden Buch werden nach einer Einfuhrung in die allgemeinen Grundlagen der elektrischen Hirnaktivitat detaillierte Informationen uber das Elektroenzephalogramm und die verschiedenen Arten von evozierten Potentialen vermittelt. Fur jede Ableitetechnik werden Zweck und Ableitemethode sorgfaltig erklart. Besonders hilfreich sind die zahlreichen Abbildungen, Tabellen und Hinweise auf spezielle Methoden der EEG-Auswertung (z.B. topographische Darstellung elektrischer Hirnaktivitat). Ob Neuropadiatrie, Kinder- und Jugendpsychiatrie oder andere Bereiche der Kinder- und Jugendlichenmedizin: das Buch unterstutzt den Lernenden bei der Handhabung und Auswertung des Elektroenzephalogramms und der evozierten Potentiale, dem Fortgeschrittenen bietet es rasch verfugbare Nachschlagemoglichkeiten.Table of Contents1 Allgemeines zum EEG.- 1.1 Die neurophysiologischen Grundlagen des EEGs.- 1.2 Graphoelemente.- 1.3 Terminologie.- 2 Das EEG im Kindes- und Jugendalter.- 2.1 Allgemeine Vorbemerkung.- 2.2 Beschreibung und Beurteilung des EEGs.- 2.3 Besonderheiten bei der Ableitung.- 2.3.1 Vorbemerkung.- 2.3.2 Standardisierung der Ableitung.- 2.3.3 EEG-Ableitung bei Früh-und Neugeborenen.- 2.3.4 EEG-Ableitung beim Säugling.- 2.3.5 EEG-Ableitung beim Klein-und Vorschulkind.- 2.3.6 EEG-Ableitung beim Schulkind und beim Jugendlichen.- 2.4 Die Vigilanzstadien.- 2.4.1 Vorbemerkung.- 2.4.2 Definition der Vigilanzstadien.- 2.4.3 Entwicklung der Vigilanzstadien.- 2.5 Das normale EEG in den verschiedenen Altersstufen.- 2.5.1 Vorbemerkung.- 2.5.2 EEG im Konzeptionsalter von 24-27 Wochen.- 2.5.3 EEG im Konzeptionsalter von 28-31 Wochen.- 2.5.4 EEG im Konzeptionsalter von 32-35 Wochen.- 2.5.5 EEG im Konzeptionsalter von 36-39 Wochen.- 2.5.6 EEG im Alter von 0-12 Monaten nach errechnetem Termin (ET).- 2.5.7 EEG im Alter von 12-36 Monaten nach ET.- 2.5.8 EEG im Alter von 3-5 Jahren.- 2.5.9 EEG im Alter von 6-12 Jahren.- 2.5.10 EEG im Alter von 13-18 Jahren.- 2.6 Klinische Anwendung.- 2.6.1 Vorbemerkung.- 2.6.2 Allgemeine pathologische EEG-Merkmale.- 2.6.3 Spezielle pathologische EEG-Merkmale.- 2.6.3.1 Allgemeines.- 2.6.3.2 Epileptiforme Muster und zerebrale Anfälle.- 2.6.3.3 Verhaltensauffälligkeiten.- 2.7 Langzeit-EEG.- 2.8 Besondere Analyse-und Darstellungsformen des EEGs.- 2.8.1 Automatische EEG-Analyse.- 2.8.2 Kartographische Darstellung der EEG-und EP-Topographie.- 2.9 Magnetenzephalogramm (MEG).- 2.10 Allgemeine Schlußbemerkung.- 3 Evozierte Potentiale (EP) im Kindes- und Jugendalter.- 3.1 Allgemeines.- 3.2 Neurophysiologische Aspekte.- 3.3 Analog-Digital-Wandlung.- 3.4 Abspeicherung der digitalisierten Werte.- 3.5 Mittelung.- 3.6 Artefaktprobleme.- 3.7 Ausmessung.- 3.8 Befundung und Dokumentation.- 3.9 Visuell evozierte Potentiale (VEP).- 3.9.1 Vorbemerkung.- 3.9.2 Neuroanatomie.- 3.9.3 Physiologie.- 3.9.4 Ableitung.- 3.9.4.1 Allgemeines.- 3.9.4.2 Besonderheiten.- 3.9.5 Entwicklung der VEP.- 3.9.5.1 Musterumkehr-VEP (MU-VEP).- 3.9.5.2 Blitz-VEP (B-VEP).- 3.9.6 Klinische Anwendung.- 3.9.7 Schlußbemerkung.- 3.10 Auditorisch evozierte Potentiale (AEP).- 3.10.1 Vorbemerkung.- 3.10.2 Neuroanatomie.- 3.10.3 Physiologie.- 3.10.4 Ableitung.- 3.10.4.1 Allgemeines.- 3.10.4.2 Besonderheiten.- 3.10.5 Entwicklung.- 3.10.5.1 FAEP.- 3.10.5.2 MAEP.- 3.10.5.3 SAEP.- 3.10.6 Klinische Anwendung.- 3.10.6.1 Audiologisch-phoniatrische Störungen.- 3.10.6.2 Neuropsychiatrische Störungen.- 3.10.7 Schlußbemerkung.- 3.11 Somatosensorisch evozierte Potentiale (SEP).- 3.11.1 Vorbemerkung.- 3.11.2 Neuroanatomie.- 3.11.3 Physiologie.- 3.11.4 Ableitung.- 3.11.4.1 Allgemeines.- 3.11.4.2 Besonderheiten.- 3.11.5 Entwicklung.- 3.11.5.1 SpinaleSEP.- 3.11.5.2 Subkortikale SEP.- 3.11.5.3 KortikaleSEP.- 3.11.6 Klinische Anwendung.- 3.11.7 Schlußbemerkung.- 3.12 Kognitive Hirnpotentiale.- 3.12.1 Vorbemerkung.- 3.12.2 P300-Welle.- 3.12.3 Kontingente negative Variation (CNV).- 3.12.4 Bereitschaftspotential (BP).- 3.13 Evozierte Potentiale und Medikamente.- 4 Allgemeiner Schluß.- Literatur.

Read more less

Book SynopsisDas Asthma bronchiale stellt die häufigste chronische Erkrankung im Kindesalter dar und hat in den letzten Jahren weltweit deutlich zugenommen. Trotz vieler Gemeinsamkeiten unterscheidet sich das Asthma des Kindes von dem des Erwachsenen in mancherlei Hinsicht. Dies betrifft das klinische Bild ebenso wie besondere Probleme in Diagnostik, Prognose und Therapie. Die Unterschiede sind um so größer, je jünger das Kind ist.Die hier vorliegende 3. Auflage trägt durch zwei neue Kapitel den aktuellen Entwicklungen bei Diagnose und Therapie Rechnung und wurde vollständig überarbeitet und aktualisiert. Neben der Darstellung der wissenschaftlichen Zusammenhänge wird vor allem Wert auf Praxisrelevanz gelegt. Eine Dosierungstabelle im Anhang erleichtert die Anwendung des Dargestellten in der Praxis.Trade Review"...Das Buch ist eine Bereicherung, nicht nur für den Pädiater, da es die Unterschiede des kindlichen Asthmas gegenüber dem des Erwachsenen gut herausarbeitet, sondern auch für jeden Arzt, der mit dem kindlichen Asthma konfrontiert ist, da es eine kindgerechte Diagnose, Behandlung und Betreuung anbietet..."(Atemwegs- und Lungenkrankheiten)Table of Contents1 Definition und Einteilung.- 1.1 Definition.- 1.2 Einteilung.- Literatur.- 2 Epidemiologie.- 2.1 Prävalenz.- 2.2 Disponierende Faktoren.- 2.2.1 Obstruktive Säuglingsbronchitis.- 2.2.2 Genetische Aspekte.- 2.2.3 Einfluß von Ernährung und Umwelt.- 2.2.4 Zusätzliche atopische Erkrankungen.- 2.2.5 Soziale und familiäre Aspekte.- 2.3 Verlauf und Mortalität.- Literatur.- 3 Pathogenese.- 3.1 Allergie - Atopie.- 3.1.1 Immunologische Grundlagen der allergischen Reaktion.- 3.1.2 Zusammenspiel von IgE und seinen Rezeptoren.- 3.1.3 Inhalative Allergien.- 3.1.4 Nahrungsmittelallergien.- 3.2 Nervöse und neurohumorale Einflüsse.- 3.2.1 Sympathische Innervation.- 3.2.2 Cholinerge Innervation.- 3.2.3 Nichtadrenerge, nichtcholinerge Mechanismen und Neuropeptide.- 3.2.4 Rezeptorstrukturen.- 3.2.5 Molekulare Mechanismen der Signalaktivierung.- 3.2.6 Verteilung von Rezeptoren.- 3.2.7 Pathologie des autonomen Nervensystems.- 3.3 Stickoxid (NO).- 3.4 Leukotriene.- 3.5 Infekte.- 3.6 Sinusitis und Asthma; Sinubronchitis.- 3.7 Hyperreagibles Bronchialsystem.- 3.8 Anstrengungsasthma.- 3.9 Psychische Faktoren.- 3.10 Andere Auslösefaktoren.- Literatur.- 4 Klinische Erscheinungsformen.- 4.1 Asthma im symptomfreien Intervall, intermittierendes und chronisches Asthma.- 4.2 Status asthmaticus.- Literatur.- 5 Diagnostik.- 5.1 Anamnese.- 5.2 Körperliche Untersuchung.- 5.3 Röntgenuntersuchung.- 5.4 Allergietests.- 5.4.1 Hauttests.- 5.4.2 Bestimmung von Gesamt-und allergenspezifischen IgE.- 5.4.3 Histaminfreisetzung aus Basophilen.- 5.5 Lungenfunktionsuntersuchung.- 5.5.1 Volumina und Flüsse.- 5.5.2 Atemwegswiderstand.- 5.5.3 Steifheit der Lunge.- 5.5.4 Gastransferfunktion der Lunge.- 5.5.5 Pathophysiologische Änderungen der Lungenfunktion und Asthmaschweregrad.- 5.6 Monitoring der Entzündungsreaktion der Atemwege.- 5.7 Untersuchung der Reagibilität der Atemwege.- 5.8 Untersuchungen zur Differentialdiagnostik.- Literatur.- 6 Therapie.- 6.1 Medikamentöse Therapie.- 6.1.1?-Sympathomimetika.- 6.1.2 Theophyllin.- 6.1.3 Atropinabkömmlinge.- 6.1.4 Dinatrium cromoglicicum (DNCG).- 6.1.5 Nedocromil-Natrium.- 6.1.6 Ketotifen.- 6.1.7 Glukokortikoide.- 6.1.8 Antileukotriene.- 6.1.9 Mukolytika/Expektoranzien.- 6.1.10 Andere Therapieprinzipien.- 6.2 Aerosolapplikation.- 6.2.1 Charakteristika von Aerosolen.- 6.2.2 Aerosolerzeugung.- 6.2.3 Aerosoldeposition.- 6.2.4 Praxis der Inhalationstechnik.- 6.2.5 Patientencompliance.- 6.3 Antigenelimination.- 6.4 Immuntherapie - Hyposensibilisierung.- 6.4.1 Wirkungsmechanismen.- 6.4.2 Klinische Anwendung und Erfolgskriterien.- 6.5 Psychotherapie.- 6.6 Asthmaverhaltenstraining - Grundlagen der Patientenschulung mit Kindern und Jugendlichen.- 6.6.1 Ziele pädiatrischer Asthmaschulungsprogramme.- 6.6.2 Pädiatrische Schulungsprogramme in Deutschland.- 6.6.3 Welche asthmatypischen Problembereiche bei einer Schulung sind zu berücksichtigen?.- 6.6.4 Formale Voraussetzungen.- 6.6.5 Evaluation pädiatrischer Asthmaschulungsprogramme.- 6.7 Generelle Anwendung der therapeutischen Prinzipien.- 6.7.1 Präventive Langzeittherapie.- 6.7.2 Therapie des Asthmaanfalls und des Status asthmaticus.- Literatur.

Read more less

Book SynopsisBoth a theoretic text book and a descriptive atlas, this standard reference in the field presents the individual steps of each surgical procedure. It represents the current perspective in the management of the child`s nervous system and discusses at great length the individual pathological entities which may be treated surgically. Numerous illustrations highlight both the operative technique and theoretic principles sections of the book, whereas the neuroimages are used in the theoretic principle section - accentuating the correlation of imaging with surgical planning and decision making. Recent world literature has been systematically reviewed, analysing critically different perspectives.Table of ContentsList of Contents.- 1 Positioning.- General Discussion.- Age.- Premature Newborn.- Term Newborn and Infant.- Toddler.- Specific Positions.- Supine Position.- Prone Position.- Lounging (Sitting) Position.- Positioning of the Child Vis-à-vis the Surgeon’s Line of Sight.- Positions of Surgeon, Assistants, and Nurse Around the Patient.- Accommodating Anesthesia.- General Positions.- Supine Position.- Anterior Fossa and Parasellar Area: Frontal Craniotomies.- Unilateral Frontopterional Craniotomy.- Bifrontopterional Craniotomy.- Craniofacial Procedures.- Parasagittal and Parietal Areas.- Parietal Craniotomies.- Unilateral Parietal Craniotomy.- Biparietal Craniotomy.- Convexity and Middle Fossa.- Temporal Craniotomy.- Craniocervical and Thoracoabdominal Positioning for Ventriculojugular or Ventriculoperitoneal Shunts.- Prone Position.- Occipital Craniotomy.- Suboccipital (Posterior Fossa) Craniotomy.- Laminotomy.- Cervical Laminotomy.- Thoracic Laminotomy.- Lumbar Laminotomy.- Lounging Position.- References.- 2 Incisions: Scalp, Muscle, Tissue, and Tumor Hemostasis.- Specific Incisions for Surgical Approaches.- Bifrontal Incision.- Frontal Incision.- Frontoparietal Skin Incision for Frontoparietal Bur Holes.- Frontoparietal Incision for Posterofrontal or Anteroparietal Lesions.- Parietal Incision.- Parasagittal Incision.- Temporal Incision.- Occipital Incision.- Suboccipital Incision.- Combined Supra-and Infratentorial Incision.- Hemispherical Incision.- Laminotomy.- Techniques for Scalp Hemostasis in Various Ages: Newborn, Infant, Toddler.- Skin.- Galea.- Loose Connective Tissue and Periosteum.- Temporalis Muscle.- Erector Capiti Muscle.- Periosteum-Suture Lines.- Techniques for Stopping Bleeding.- Use of Cotton Fluffies.- Use of Gelfoam, Surgicel, and Avitene.- Specific Types of Bleeding.- Bone Bleeding.- Bone Surface Bleeding.- Diploic Bleeding.- Dural Bleeding.- Arterial Dural Bleeding.- Dural Sinus Bleeding.- Cortical Bleeding.- Cortical Arterial Bleeding.- Sulcal or Cisternal Arteries.- Larger Cisternal Arteries.- Large Sulcal Arteries.- Venous Bleeding.- Cortical Veins.- Sulcal Veins.- Cisternal Veins.- Cortical Bridging Veins.- Choroid Plexus.- Tissue Bleeding.- Galeal Bleeding.- Parenchymal Bleeding.- Tumor Bleeding.- Closure.- Cranial Closure.- Fascia and Muscle Closure.- Temporalis Muscle.- Erector Capitis Muscles.- Skin Closure.- Laminotomy.- Muscles and Fascia Closure.- Muscle Bleeding.- Skin Closure.- 3 Bur Holes and Flaps.- Bur Holes: Frontoparietal (So-Called “Diagnostic”).- Flaps.- Bifrontal Flap.- Frontal Flap.- Approaches to the Orbit.- Transethmoidal Approach.- Superior Lateral Approach.- Lateral Orbitotomy (Kronlein Approach).- Extended Lateral Orbitotomy of Jones.- Supraorbital Approach of Jane.- Transfrontal Approach to Orbit(s) or Cribriform Plate.- Parietal Flap.- Parietotemporal Flap.- Biparietal Craniotomy.- Temporal Flaps.- Anterior Temporal Flaps.- Posterior Temporal Flaps.- Mid-temporal Flap.- Occipital Flaps.- Medial Occipital Flap.- Lateral Occipital Flap.- Suboccipital Flaps.- Midline Suboccipital Craniotomy.- Suboccipital Craniotomy Versus Craniectomy.- Lateral Suboccipital Craniotomy.- Midline Suboccipital Craniotomies.- Inferior Suboccipital Craniotomy.- Superior Suboccipital Craniotomy.- Lateral Suboccipital Craniotomy.- Supra-and Infratentorial Craniotomy.- Hemispherical Craniotomy.- Laminotomy.- Laminotomy Procedure.- Bone Closure.- Craniotomy Closure.- Laminar Closure.- Postoperative Treatment and Follow-up of Laminotomy.- References.- 4 Suturotomy for Various Flaps in the Newborn and Infant.- 5 Dural Flaps.- General Comments.- Dural Openings.- Frontal Dural Openings.- Medial Frontal Dural Opening.- Lateral Frontal Dural Opening.- Bifrontal Dural Opening.- Parietal Dural Opening.- Superior Parietal Dural Opening.- Parietotemporal Dural Opening.- Biparietal Dural Opening.- Temporal Dural Openings.- Anterior Temporal Dural Opening.- Middle Temporal Dural Opening.- Posterior Temporal Dural Opening.- Enlarged Temporal Dural Opening.- Occipital Dural Openings.- Medial Occipital Dural Opening.- Lateral Occipital Dural Opening.- Posterior Fossa: Suboccipital Dural Openings.- Medial (Midline) Suboccipital Dural Opening.- Inferior Cerebellar Triangle Dural Opening.- Superior Cerebellar Triangle Dural Opening.- Lateral Suboccipital Opening.- Hemispherical Dural Opening.- Spinal Dural Openings.- Closure.- Cranial Closure.- Dural Closure.- Use of the Periosteum and Fascia to Reconstruct the Dura.- Spinal Closure.- Arachnoid Closure.- Dural Closure.- References.- 6 Cerebral Retraction.- Cistern Openings.- Use of Gravity.- Parasellar Area.- Sylvian Fissure.- Ambient Cistern Lesions.- Pineal Lesions.- Use of Cotton Fluffies and Telfa.- Self-Retaining Retractors.- References.- 7 Cerebrotomy.- Gyral Cerebrotomy.- Sulcal Cerebrotomy.- Small Vessels at the Depth of the Sulcus or Gyrus.- Cerebrotomy Through White Matter.- 8 Cerebral Resection.- Biopsy.- Lobectomy.- Frontal Lobectomy.- Temporal Lobectomy.- Occipital Lobectomy.- Cerebellar Lobectomy.- Hemispherectomy.- 9 Epilepsy.- Results.- Definitions.- Epidemiology.- Classification of Epileptic Seizures.- Patient Selection.- Noninvasive Methodologies.- History and Physical.- EEG and Video- EEG.- Diagnosis by Imaging Studies.- Invasive Methodologies.- Wada Test.- Intracranial Recordings.- Semi-invasive Electrodes.- Invasive Electrodes.- Operative Procedures.- Resective Surgery.- Temporal Lobe Resection.- “En bloc” Anterior Temporal Lobectomy.- Anteromedial Temporal Lobectomy.- Amygdalohippocampectomy.- Technique.- Exposure.- Lateral Resection.- Medial Resection.- Brief Anatomical Survey of the Temporal Horn.- Surgical Procedure.- Complications.- Results.- Extratemporal Resection.- Hemispherectomy.- Disconnection Surgery.- Callosotomy.- Results.- Complications.- Alternative Surgery.- Multiple Subpial Transections.- Chronic Intermittent Vagal Stimulation.- Clinical Evaluation.- References.- 10 Tumors.- Surgical Approach and Removal.- Bone Tumors.- Dermoid and Epidermoid Tumors.- Eosinophilic Granuloma.- Aneurysmal Bone Cyst.- Fibrous Dysplasia and Juvenile Aggressive Fibromatosis.- Osteoma.- Dural-and Osteo-Sarcoma.- Orbital Tumors.- Periorbital Tumors: General Comments.- Intraorbital Tumors.- Surgical Considerations.- Intracranial Approach to Orbital Tumors.- Anterior Cone Tumors.- Nerve Sheath Tumors.- Optic Nerve Tumor.- Age and Brain Tumors.- Materials and Methods.- Hemispherical Tumors.- Solid Hemispherical Tumors.- Highly Vascular Hemispherical Tumors.- Avascular Hemispherical Tumors.- Cystic Hemispherical Tumors.- Capsule.- Cystic Fluid.- Nodules.- Ventricular Tumors.- Lateral Ventricle Tumors: General.- Lateral Ventricle Ependymal Tumors.- Glial Tumors.- Subependymal Gliomas.- Gliomas of the Septum Pellucidum.- Papillomas.- Asymmetrical Hydrocephalus.- Choroid Plexus Papilloma of the Glomus.- Lateral Ventricle Choroid Plexus Papilloma.- Bilateral Lateral Ventricle Papilloma.- Midline Tumors.- Midline Ventricular Tumors.- Third Ventricle Tumors.- General Discussion.- General Comments Concerning Access to III Ventricle Tumors.- Anterior III Ventricle Tumors.- Superior III Ventricle Tumors.- Posterior III Ventricle Tumors.- Specific Comments Concerning Access to Tumors of the Anterior III Ventricle.- Lamina Terminalis Approach.- Tumors of the Roof of the III Ventricle.- Transcallosal Approach to Superior III Ventricle Tumors.- Septo-interthalamic Approach to Superior III Ventricle Tumors.- Posterior III Ventricle Tumors.- Clinical Criteria.- Intra(III)ventricular Pineal Region Tumors: Suboccipital, Supracerebellar Approach.- Superior to III Ventricle Pineal Tumors: Parasagittal Approach.- III Ventricle Pineal Tumors: Posterior and Inferior Occipital/Transtentorial Approach.- Hydrocephalus and Infratentorial Tumors.- Fourth Ventricular Tumors.- Medulloblastoma.- Operative Technique: Medulloblastoma.- Ependymoma.- Choroid Plexus Papilloma.- Brainstem Glioma.- Vermian Tumors.- Superior Triangle Tumors.- Inferior Triangle Tumors.- Surgical Consideration.- Posterolateral Approach.- Combined Supra/infratentorial Approach.- Foramen Magnum Tumors.- Dorsal Foramen Magnum Tumors.- Lateral Foramen Magnum Tumors.- Ventral Foramen Magnum Tumors.- Cerebellar Hemisphere Tumors.- Solid Cerebellar Hemisphere Tumors.- Cystic Cerebellar Hemisphere Tumors.- Parasellar Tumors.- General Anatomical Parameters.- Anatomy.- Patterns of Growth.- Craniopharyngioma.- Optic Pathway Gliomas.- Germinoma.- Clinical Characteristics of the Two Most Common Parasellar Tumors.- Parasellar Glioma.- Biopsy of Parasellar Glioma.- Hypothalamic Glioma.- Craniopharyngioma.- Surgical Considerations Regarding Craniopharyngioma Classification.- Classification of Craniopharyngioma.- Prechiasmatic Craniopharyngioma.- Intrasellar Craniopharyngioma.- Retrochiasmatic Craniopharyngioma.- “Les Formes Geantes”.- Atypical Craniopharyngioma.- General Comments on Craniopharyngioma Surgical Anatomy and Technique.- Surgical Management of Children with Craniopharyngioma.- Supplemental Surgical Management of Craniopharyngioma.- Surgical Approach to Craniopharyngioma:General Comments.- Surgical Technique: Specific Procedures.- Rhinoseptal Transphenoidal Approach.- Subfrontal Approach.- Unilateral Anterior Subtemporal Approach.- Direct Transventricular Approach.- Recurrences.- Craniopharyngioma in Children: Long-Term Effects of Conservative Surgical Procedures Combined with Radiation Therapy.- Different Treatment Modality Approaches with Long Follow-up.- Corpus Callosum and Septum Pellucidum Tumors.- Corpus Callosum: Surgical Anatomy.- Septum Pellucidum: Surgical Anatomy.- Spinal Tumors.- Extent of Resection.- Radiotherapy.- Neurological Status.- Metastatic Spinal Tumor.- Intradural-Extramedullary Tumors.- Arachnoidal Cyst.- Neurofibroma.- Intramedullary Tumors.- Cystic Intramedullary Astrocytoma.- Solid Astrocytoma.- Ependymoma.- Cauda Equina Ependymoma.- Arteriovenous Malformations of the Spinal Cord.- Dermoid and Epidermoid Tumors.- References.- 11 Vascular Disorders: Surgical Approaches and Operative Technique.- Saccular Aneurysms.- Internal Carotid Bifurcation Aneurysms.- Aneurysms of the Trifurcation of the Middle Cerebral Artery.- Posterior Inferior Cerebellar Artery (PICA) Aneurysms.- Vascular Malformations.- Transcranial Venovenous Shunts.- Transcranial Arteriovenous Fistulae.- Dural Arteriovenous Fistulae.- Superior Sagittal Sinus Thrombosis.- Parenchymal Arteriovenous Malformations.- Hemispherical Arteriovenous Malformations.- Venous Angiomas.- Cerebellar Hemisphere.- Arteriovenous Malformations.- Orbital Cavernoma.- Brainstem Arteriovenous Malformations.- Spontaneous Intraparenchymal Hemorrhage.- Intraventricular Arteriovenous Malformations.- Lateral Ventricle Malformation.- Third Ventricle Arteriovenous Malformations.- Arteriovenous Fistulae Involving Galenic System and/or Perimesencephalic Leptomeninges.- Heart Failure, Arteriovenous Shunting, Thrombophlebitis, and Hydrocephalus.- Endovascular Occlusion or Open Surgery.- Anatomic Classification and Surgical Anatomy.- Superior Category.- Inferior Category.- Posterior Category.- References.- 12 Infections.- Osteomyelitis.- Epidural Empyema.- Subdural Abscess and Subdural Empyema.- Acute Meningitis with Hydrocephalus.- Brain Abscess.- Bur Hole and Cannula Drainage.- Craniotomy and Resection of the Abscess.- Pyocephalus.- Ventriculitis.- Subdural Effusions.- Cerebritis and Cerebellitis.- Wound Infections.- Stitch Abscess.- Superficial Infection.- Deep Infection.- References.- 13 Trauma.- Injuries of the Scalp.- Fractures.- Linear Fractures.- Diastatic Fractures.- Basal Linear Fractures.- Depressed Fractures.- Compound Skull Fractures.- Cerebral Contusion and Edema.- Epidural Hematoma.- Convexity Epidural Hematoma.- Posterior Fossa Epidural Hematoma.- Subdural Hematoma.- Acute Subdural Hematoma.- Subacute Subdural Hematoma.- Chronic Subdural Hematoma.- Subdural Taps and Resection of Membranes.- Pathogenesis of Chronic Subdural Hematoma.- Operative Technique for Lowering the Superior Sagittal Sinus: Reduction Cranioplasty.- Bur Holes.- Subdural Peritoneal Shunt.- Cerebral Atrophy.- Membrane Resection.- Cerebrospinal Fluid Leaks.- Direct Approach.- Intradural Approach.- Extradural Approach.- Indirect Approach.- Meningocele Spuria.- Child Abuse.- Post -traumatic Cerebrovascular Injuries.- Age Categories for Post-traumatic Cerebrovascular Injuries.- Anatomy of Post-traumatic Cerebrovascular Injuries.- False Aneurysms.- Cranioplasty.- Vertebral Fracture Dislocation.- References.- 14 Congenital Anomalies.- Congenital Anomalies Involving the Craniocerebrum and Craniocervical Junction.- Synostotic Cranial Anomalies.- General.- Metopic (Including Frontonasal) Synostosis: Trigonocephaly.- Sagittal Synostosis: Scaphocephaly.- Synostotic Craniofacial Anomalies.- General.- Plagiocephaly (Improperly Called Coronal Synostosis).- Unilateral Plagiocephaly.- Frontosphenoidal Synostosis.- Zygomaticofrontal Synostosis.- Frontonasal, Nasal, and Frontoethmoidal Stenosis.- Bilateral Coronal Synostosis: Plagiocephaly.- Occipital (Synostosis) Plagiocephaly.- Hypertelorism.- Crouzon and Apert.- Kleeblattschadel (Cloverleaf) Trilobed Skull Deformity.- Arachnoidal Cysts.- Midline Arachnoidal Cysts.- Craniotomy.- Cystoperitoneal Shunting.- Chiari IV Malformation.- Lateral Arachnoidal Cysts.- Craniofacial Encephalomeningoceles.- Craniofacial Meningoencephaloceles: Basal Craniofacial Meningoencephaloceles.- Sphenoidal Meningoencephaloceles.- Ethmoidal Meningoencephaloceles.- Frontal Ethmoidal Meningoencephaloceles: Sincipital Encephaloceles.- Nasal Orbital Meningoencephalocele.- Nasal Ethmoidal Meningoencephalocele.- Nasal Frontal Meningoencephalocele.- Cranioschisis.- Cranial Meningoencephalocele.- Orbital Encephaloceles.- Interfrontal Meningoencephalocele.- Anterior Fontanelle Meningoencephalocele.- Interparietal Meningoencephalocele.- Posterior Fontanelle Meningoencephalocele.- Chiari III Malformation: Occipital or Cervical Meningoencephalocele.- Craniocerebral Disproportions: Chiari Malformations.- Chiari I Malformation.- Chiari II Malformation.- Separation of Craniopagus Twins.- Preparation of Skin Flaps.- First Attempt at Separation.- Final Separation.- Vertebrospinal Congenital Anomalies.- The Dysraphic State.- Amyelia.- Defects in Closure of the Spinal Cord and Posterior Vertebral Arch.- Myelocele.- Meningocele.- Meningomyelocele.- Cystic Meningomyelocele.- Meningomyelohydrocele.- Diastematomyelia.- Dysraphic Hamartomas.- Lipomatous Hamartomas.- Lipomas.- Surgical Technique for Lipoma.- Leptomyelolipoma.- Dural Fibrolipoma.- Lipomeningocele.- Dermoid Hamartoma.- Endodermal Hamartoma.- Nondysraphic Spinal Cord Anomalies and Congenital Tumors.- Hydromyelia and Hydrosyringomyelia.- Syringomyelia.- The Tethered Cord.- References.- 15 Hydrocephalus.- Definition and Classification.- Surgical Treatment and Prognosis.- Genesis of Parenchymal Destruction.- Diagnosis.- Treatment.- Intellectual Development and Quality of Survival.- Surgical Management.- Techniques for Cannulation of the Ventricles.- Occipital Horn Cannulation.- Frontal Horn Cannulation.- Fourth Ventricle Cannulation.- Shunts.- Ventriculoperitoneal Shunt.- The Delta Valve.- Surgical Procedure.- Ventricular Catheter Placement.- Peritoneal Catheter Placement.- Ventriculoatrial Shunt.- Ventriculopleural Shunt.- Ventriculogallbladder Shunt.- Yarzagaray Technique for Ventriculogallbladder Shunting.- Ventriculoamniotic Shunt: JT Brown Technique.- Lumbar Peritoneal Shunt.- Open Technique for Lumbar Peritoneal Shunt.- Closed Technique for Lumbar Peritoneal Shunt.- Shunt Revisions.- Intracranial Shunting.- Ventriculoventricular Shunting.- Ventriculocisternostomies.- III Ventriculostomy.- Open Technique for III Ventriculostomy.- Closed Technique for III Ventriculostomy.- Ventriculoscopic III Ventriculostomy.- Torkildsen Procedure.- IV Ventriculocisternostomy.- Basic Structure of Shunt Systems.- Characteristics of the Flow Rate.- Opening Pressure and Closing Pressure.- References.

Read more less

Book SynopsisDie Padiatrie hat sich erst im letzten Jahrhundert zu einer selbstandigen Fach- disziplin entwickelt. Die Notwendigkeit der Abtrennung von der internen Medizin und ihre spezifische Entwicklung ergaben sich aus den Besonderheiten der Physio- logie und Pathologie des Kindesalters. Eine wichtige Aufgabe war es nicht nur, vom Erwachsenenalter abweichende klinische Beobachtungen zu sammeln und fiir eine padiatrische Nosologie zu verwenden, sondern auch die physiologischen Grundlagen besonders des Sauglingsalters zu erforschen; denn die Human- physiologie hat sich dieser Fragen bis in die Gegenwart wenig angenommen. Wahrend die Klinik der Sauglings- und Kinderkrankheiten von Beginn systematisch gefordert wurde, haben die Kenntnisse iiber die Physiologie des Entwicklungsalters wohl nicht in gleichem MaBe zugenommen. Wer sich mit dem Wesen der Padiatrie vertraut machen will, muB jedoch auch den alters- abhangigen Funktionswandel studieren. Gleichwohl findet sich dariiber in der Literatur kaum eine gesammelte Dbersicht. Die funktionelle Padologie dar- zustellen, kann nicht als eine Aufgabe der padiatrischen Lehrbiicher angesehen werden. Aber selbst dem wissenschaftlich Arbeitenden fallt eine entsprechende Orientierung schwer, weil zusammenfassende Darstellungen der Originalliteratur fehlen. Dies ist um so erstaunlicher, als funktionelle Vorgange im jungen Kindes- alter haufige Krankheitsursachen darstellen.Table of ContentsAllgemeiner Teil.- 1. Die Faktoren des postnatalen Funktionswandels.- 2. Die funktionelle Entwicklung im Lichte der Verhaltensforschung.- 3. Über den Anteil der Stressreaktion am Funktionswandel der ersten Lebenszeit.- 4. Über den perinatalen Sauerstoffmangel.- Spezieller Teil.- 5. Motorik und Reflexe.- 6. Electroencephalography in infancy.- 7. Die Temperaturregelung in den ersten Lebenstagen.- 8. Metabolism and maturation in the developing brain.- 9. Permeabilität.- 10. The blood-brain barrier system.- 11. Zentrale Atmungsregulation.- 12. The lung function.- 13. Funktionelle Anatomie des kindlichen Herzens.- 14. The human foetal circulation and its changes following birth.- 15. Der Kreislauf vom Säuglings- bis zum Pubertätsalter.- 16. Der Kohlenhydrat-Stoffwechsel.- 17. Das Leberglykogen.- 18. Der Eiweißstoffwechsel.- 19. Der Fettstoffwechsel.- 20. Bilirubin und Bilirubinausscheidung.- 21. Der Glucuronsäurestoffwechsel Neugeborener.- 22. Die Leberfunktionsteste und Serumenzymaktivitäten.- 23. Changes in body water compartments during growth.- 24. Glomerular filtration and renal water excretion.- 25. Die Änderung der Harnzusammensetzung.- 26. Renal elimination of electrolytes in the newborn.- 27. Aspects of calcium excretion by the kidney.- 28. Functional aspects and evolution of aminoacid excretion in early infancy.- 29. Die Aminosäuren- und Zuckerrückresorption im Tubulus reifer und frühgeborener Kinder.- 30. Uric acid clearance in newborns and infants.- 31. Die tubuläre Sekretion von Fremdstoffen.- 32. Zur Entwicklung der motorischen Funktionen des oberen Verdauungstraktes.- 33. Sekretion und Resorption.- 34. Die exokrine Pankreassekretion.- 35. Wandel und Bedeutung der Darmflora beim wachsenden Kinde.- 36. Haemoglobin types in pre- and postnatal life.- 37. Hämoglobin. Quantitative Daten, klinische Fragen.- 38. Die Plasmaproteine.- 39. Blutgerinnung, Thrombocyten und Blutgefäße.- 40. Der altersabhängige Funktionswandel der Blutzellen.- 41. Biologisch-physiologische Bemerkungen über Antikörper und Antikörperbildung.- 42. Die Immunglobuline beim Embryo, Neugeborenen und Säugling.- 43. Development of antibody formation and resistance to infection.- 44. Allergie im Kindesalter.- 45. Die Adenohypophyse.- 46. Neurohypophyse-Hypothalamus.- 47. The thyroid gland.- 48. Die Nebenschilddrüsen.- 49. Das A-B-Zellsystem des Pankreas.- 50. Die Nebennierenrinde.- 51. Das Nebennierenmark.- 52. Die Gonaden.- 53. Arzneimittelwirkung und Wachstum.

Read more less

Book Synopsis

Read more less

Book SynopsisIn Deutschland haben wir zwei Klassifikationsmodelle, um Kinder mit Problemen und Ressourcen ganzheitlich zu erfassen. Zum einen die ICD-10 (International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10. Revision) und zum anderen die ICF-CY (International Classification of Functioning, Disability and Health. Children and Youth Version). In der Vergangenheit hat sich aber gezeigt, dass die ICD-10 und die ICF-CY nicht in Kombination miteinander benutzt werden. Somit entsteht automatisch eine nicht vollständige Diagnostik. Beide Klassifikationsmodelle wurden aber so entwickelt, dass sie aufeinander abgestimmt sind und sich somit ergänzen. Allerdings haben diese Model keine Leitlinie, wann und wo man sie in einem Prozess zum Erstellen einer therapeutischen Diagnose einsetzt. Dieses Buch soll aufzeigen, welche Modelle man benötigt, um eine therapeutische Diagnose zu erstellen.Table of ContentsEinleitung.- Ethische Grundlagen.- Diagnose versus Befund.- Modelle.- Narrative Interview.- Canadian Occupational Performance Measure.- Einführung in die ICD-10.- Einführung in das multiaxiale Klassifikationsschema.- DSM-V.- Einführung in die ICF und ICF-CY.- Clinical Reasoning.- Literatur

Read more less

Book SynopsisIn diesem essential werden die Grundlagen des Sozialverhaltens erklärt. Außerdem gibt es einen kurzen Überblick über die kindliche Entwicklung des Sozialverhaltens. Im weiteren Verlauf wird das hypothetisch-deduktive Clinical Reasoning zum Erstellen einer therapeutischen Diagnose bei Kindern und Jugendlichen mit Störungen des Sozialverhaltens eingesetzt. Am Ende bietet dieses essential Interventionsmöglichkeiten für Kinder und Jugendliche mit Störungen des sozialen Verhaltens.

Read more less

Book SynopsisAngeborene Muskelerkrankungen gehören zu den „Orphan Diseases“, die von der Pädiatrie zunehmend in die Erwachsenenmedizin hinein reichen - darunter die spinale Muskelatrophie, Becker- und Duchenne-Muskeldystrophie, myasthene Syndrome, Morbus Pompe und andere. Die Entwicklung effektiver symptomatischer Maßnahmen und die Fortschritte in der Molekulargenetik haben in den letzten Jahren entscheidend zur Verbesserung der vitalen Prognose und der Lebensqualität der Patienten beigetragen.Neuropädiater und Neurologen sind bei der schwierigen Diagnose und Versorgung dieser Patienten auf sich allein gestellt, insbesondere außerhalb von Zentren für seltene Erkrankungen. Dieses Buch unterstützt Kinderneurologen, nicht spezialisierte Pädiater und Neurologen darin, sich zu diesen Krankheiten fortzubilden. Das Autorenteam aus Neuropädiatern und Neurologen präsentiert anhand von typischen Fallbeispielen einen in der Klinik anwendbaren Werkzeugkasten von der Familien-Anamnese zur schwierigen Differenzialdiagnose bis hin zur Versorgung.Dieser klinisch orientierte Leitfaden liefert einen interdisziplinären Beitrag zur Transition bei neuromuskulären Erkrankungen und gibt konkrete Antworten auf die Fragen: Wie stellen sich die unterschiedliche Manifestationen im Kindes- und im Erwachsenenalter dar? Wie verändert sich die Symptomatik im Verlauf der Krankheit? Was muss der Neurologe wissen, der einen jugendlichen Patienten vom Pädiater übernimmt? Wie sind Befunde richtig einzuordnen?Das erste Buch, das systematisch und interdisziplinär die Transition bei seltenen Erkrankungen anhand einer Krankheitsgruppe behandelt.Trade Review“... sehr systematisch gegliederten Kapiteln werden gut lesbar Symptome und• Befunde erläutert, auf die in den verschiedenen Lebensaltern speziell geachtet werden muss. … Sehr hilfreich sind die Beschreibung der Diagnostikschritte und die kommentierten Differenzialdiagnosen ...” (in: Pädiatrie up2date, Heft 4, 2015)Table of ContentsI. Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen.- 1 Einleitung.- 2 Leitsymptome neuromuskulärer Erkrankungen.- 3 Klinische Befunde.- II. Weitere Untersuchungen.- 4 Labor.- 5 Neurophysiologische Diagnostik.- 6 Myosonographie.- 7 Kernspintomographie der Skelett- und Herzmuskulatur, des zentralen Nervensystems.- 8 Kardiale Diagnostik.- 9 Pneumologische Diagnostik.- 10 Muskelbiopsie.- 11 Genetik.- III. Kasuistiken mit Betonung auf Manifestationen im Neugeborenen-, Kindes- und Erwachsenenalter.- 12 Autosomal-rezessive proximale spinale Muskelatrophien.- 13 Hereditäre Neuropathien.- 14 Myasthenia gravis.- 15 Kongenitale myasthene Syndrome.- 16 Metabolische Myopathien.- 17 Dermatomyositis.- 18 Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuritis (CIDP).- 19 X-chromosomal rezessive Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Typ Becker und der Konduktorinnenstatus.- 20 Myotone Dystrophien Typ 1 (DM1/Curschmann-Steinert-Erkrankung).- 21 Myotone Dystrophie Typ 2 (DM 2/PROMM).- 22 Nicht-dystrophe Myotonien.- 23 Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD).- 24 Kongenitale Muskeldystrophie mit Merosindefizienz (MDC 1A) und partieller Merosindefizienz (MDC 1B).- 25 Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1 C (MDC 1C).- IV. Multidisziplinäres Management.- 26 Multidisziplinäre Betreuung bei neuromuskulären Erkrankungen.- 27 Rehabilitation und Hilfsmittelversorgung.- 28 Weitere Therapieoptionen.- 29 Transition.

Read more less