Organic chemistry Books
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Glycoscience: Chemistry and Chemical Biology
Book SynopsisAs a reflection of the quantum leap that has been made in the study of glycostructures, the first edition of this book has been completely revised and updated. The editors give up-to-date information on glycostructures, their chemistry and chemical biology in the form of a completely comprehensive survey. Glycostructures play highly diverse and crucial roles in a myriad of organisms and important systems in biology, physiology, medicine, bioengineering and technology. Only in recent years have the tools been developed to partly understand the highly complex functions and the chemistry behind them. While many facts remain undiscovered, this MRW has been contributed to by a large number of the world’s leading researchers in the field.Table of Contents1 General Principles.- 1.1 Structure and Conformation of Carbohydrates.- 1.2 General Occurance and Properties of Carbohydrates.- 2 General Synthetic Methods.- 2.1 Reactions at Oxygen Atoms.- 2.2 Oxidation, Reduction and Deoxygenation.- 2.3 Heteroatom Exchange.- 2.4 Anhydrosugars.- 2.5 C-C Bond Formation.- 2.6 C=C Bond Formation.- 2.7 Degradations and Rearrangement Reactions.- 3 Chemical Glycosylation Reactions.- 3.1 Introduction to Glycosylation Reactions.- 3.2 Glycosyl Halides.- 3.3 Glycosyl Trichloroacid Imidates.- 3.4 Other Anomeric Esters.- 3.5 O-Glycosyl Donors.- 3.6 S-Glycosylation.- 3.7 Glycal Derivatives.- 3.8 Anomeric Anhydro Sugars.- 3.9 C-Glycosylation.- 4 Monosaccharides.- 4.1 Occurance, Significance and Properties.- 4.2 Monosaccharides and Polyols in Foods.- 4.3 De Novo Synthesis of Monosaccharides.- 4.4 Monosaccharides as Chiral Pools for the Synthesis of Complex Natural Compounds.- 4.5 Monosaccharides as Scaffolds for the Synthesis of Novel Compounds.- 4.6 Monosaccharides as Chiral Auxiliaries and Ligands for Asymmetric Synthesis.- 4.7 Carbohydrate Metal Complexes.- 5 Oligosaccharides.- 5.1 Occurrence, Significance and Properties.- 5.2 Sucrose and Related Oligosaccharides.- 5.3 Oligosaccharides in Food and Agriculture.- 5.4 Combinatorial Methods in Oligosaccharide Synthesis.- 5.5 Solid Phase Methods.- 5.6 Stereoselective Synthesis of ß-Manno Glycoside.- 5.7 Silalylation.- 5.8 Enzymatic Glycosylation by Tranferases.- 5.9 Enzymatic Glycosylation by Hydrolases.- 6 Complex Polysaccharides.- 6.1 Occurence, Significance and Properties.- 6.2 Starch.- 6.3 Cellulose and Hemicellulose.- 6.4 Gums and Related Polysaccharides.- 6.5 Bacterial Cell Wall Components.- 6.6 Fungal Cell Wall Components.- 6.7 Structure-Activity Relationship of Glycosaminoglycans.- 7 Glycolipids.- 7.1 Occurence, Significance and Properties.- 7.2 Synthesis.- 7.3 Biosynthesis and Degradation.- 7.4 Glycosylphosphatidylinositols.- 8 Glycoproteins.- 8.1 Occurence and Significance.- 8.2 Properties.- 8.3 Synthesis and Applications of Biologically Relevant Glycopeptides and Glycoproteins.- 8.4 Glycosilylation Engineering of Glycoproteins.- 8.5 Glycoprotein Analysis.- 9 Glycomimetics.- 9.1 Azaglycomimetics: Synthesis and Chemical Biology.- 9.2 Carbasugars: Synthesis and Functions.- 9.3 Sulfur Containing Glycomimetics.- 9.4 C-Glycosyl Analogs of Oligosaccharides and Glycosyl Amino Acids.- 9.5 Non-Sugar Glycomimetics.- 10 Key Technologies and Tools for Functional Glycobiology.- 10.1 Introduction.- 10.2 Microarrays.- 10.3 Chemical Probes and Monitoring.- 10.4 Glycomics and Mass Spectrometry.- 10.5 Bioinformatical Tools.- 11 Biosynthesis and Degradation.- 11.1 Introduction.- 11.2 Biosynthesis and Degradation of Monosaccharides.- 11.3 Biosynthesis of Oligosaccharides and Polysaccharides.-11.4 Degradation of Oligosaccharides and Polysaccharides.- 12 Glycomedicine.- 12.1 Novel Approaches for Glycodrug Discovery.- 12.2 Biomedicine of Monosaccharides.- 12.3 Mammalian Carbohydrate-Lectin Interactions.- 12.4 Multivalency in Protein-Carbohydrate Recognition.- 12.5 Synthesis of Heparin-Fragments.- 12.6 Biomedicine of Glycolipids and Glycosphingolipids.- 12.7 Biomedicine of Enkephalin-Derived Glycopeptide Analgesics.- 12.8 Antitumor and Antimicrobial Glycoconjugates.- 12.9 Biomedicine of Glycosylated Natural Compounds.- 12.10 Mucin-based Vaccines.- 12.11 Polysaccharide-based Vaccines
£404.99
Springer Fachmedien Wiesbaden Organische Chemie
Book SynopsisEin neuer Stern am Lehrbuch-Himmel: Organische Chemie von Clayden, Greeves, Warren - der ideale Begleiter für alle Chemiestudenten. Der Schwerpunkt dieses didaktisch durchdachten, umfassenden vierfarbigen Lehrbuches liegt auf dem Verständnis von Mechanismen, Strukturen und Prozessen, nicht auf dem Lernen von Fakten. Organische Chemie entpuppt sich als dabei als ein kohärentes Ganzes, mit zahlreichen logischen Verbindungen und Konsequenzen sowie einer grundlegenden Struktur und Sprache. Dank der Betonung von Reaktionsmechanismen, Orbitalen und Stereochemie gewinnen die Studierenden ein solides Verständnis der wichtigsten Faktoren, die für alle organisch-chemischen Reaktionen gelten. So lernen sie, auch Reaktionen, die ihnen bisher unbekannt waren, zu interpretieren und ihren Ablauf vorherzusagen. Der direkte, persönliche, studentenfreundliche Schreibstil motiviert die Leser, mehr erfahren zu wollen. Umfangreiche Online-Materialien führen das Lernen über das gedruckte Buch hinaus und vertiefen das Verständnis noch weiter.Trade Review“... enthält alle Elemente, die das Buch international zum Bestseller gemacht haben. Es ist didaktisch durchdacht, reich illustriert, lernfreundlich geschrieben und hochaktuell ...” (in: Laborpraxis, Heft 1-2, 2016)Stimmen zur englischen Originalausgabe: "Es ist ein Verdienst der Autoren, dass ein Lehrbuch, das ich über so viele Jahre hinweg bewundert habe, eine derart substanzielle Überarbeitung erfahren hat und dennoch die Merkmale bewahrt, die es von Beginn an so attraktiv für die Studierenden gemacht haben. Dieses Buch wird Lernende in der Organischen Chemie auf Jahre hinaus inspirieren." John Hayward in Chemistry World Zur ersten Auflage: "Ein Meilenstein im Bereich der Lehrbücher in der Organischen Chemie … Ich erwarte bald überall von Vorlesungen und Tutorien "Das kannst Du im Clayden nachschlagen” zu hören, und zwar auf viele Jahre hinaus." Andrew Boa in The Times Higher Education “… Ein sehr zu empfehlendes Buch für all diejenigen Studierenden, die sich umfassende informieren wollen und nicht auswendig lernen, sondern verstehen wollen.“ (in: Die Chemieseite, chemieseite.de, September 2014)Table of ContentsWas ist organische Chemie?.- Strukturen organischer Verbindungen.- Aufklärung organischer Strukturen.- Struktur von Molekülen.- Organische Reaktionen.- Nucleophile Addition an die Carbonylgruppe.- Delokalisierung und Konjugation.- Acidität, Basizität und pKa-Wert.- Verwendung von metallorganischen Reagenzien zur Bildung von C–C-Bindungen.- Nucleophile Substitution an der Carbonylgruppe.- Nucleophile Substitution an C=O mit Verlust des Carbonyl-Sauerstoffatoms.- Gleichgewichte, Geschwindigkeiten und Mechanismen.- 1H-NMR: Protonen-Kernmagnetresonanz.- Stereochemie.- Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom.- Konformationsanalyse.- Eliminierungsreaktionen.- Spektroskopische Methoden – ein Überblick.- Elektrophile Addition an Alkene.- Herstellung und Reaktionen von Enolen und Enolaten.- Elektrophile aromatische Substitution.- Konjugierte Addition und nucleophile aromatische Substitution.- Chemoselektivität und Schutzgruppen.- Regioselektivität.- Alkylierung von Enolaten.- Reaktionen von Enolaten mit Carbonylverbindungen: Aldol- und Claisen-Reaktionen.- Schwefel, Silicium und Phosphor in der organischen Chemie.- Retrosynthetische Analyse.- Aromatische Heterocyclen 1: Reaktionen.- Aromatische Heterocyclen 2: Synthese.- Gesättigte Heterocyclen und stereoelektronische Effekte.- Stereoselektivität bei cyclischen Molekülen.- Diastereoselektivität.- Pericyclische Reaktionen 1: Cycloadditionen.- Pericyclische Reaktionen 2: Sigmatrope Umlagerungen und elektrocyclische Reaktionen.- Nachbargruppenbeteiligung, Umlagerung und Fragmentierung.- Radikalreaktionen.- Synthese und Reaktionen von Carbenen.- Aufklärung von Reaktionsmechanismen.- Metallorganische Chemie.- Asymmetrische Synthese.- Organische Chemie des Lebens.- Organische Chemie heute.
£85.49
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Methanol — Chemie- und Eneigierohstoff: Die
Book SynopsisTable of Contents1 Methanol - Chemie- und Energierohstoff.- 2 Herstellung von Synthesegas.- 2.1 Rohstoffe für Synthesegas.- 2.1.1 Kohle: Weltförderung, Handel und Veredelung.- 2.1.2 Erdgas als Rohstoff zur Synthesegasherstellung.- 2.1.3 Torf als Rohmaterial für die Methanolsynthese.- 2.1.4 Schweröle und Ölrückstände als Rohmaterialien für die Methanolsynthese.- 2.1.5 Holz als Rohstoff für die Methanolsynthese.- 2.1.6 Verwendung von Müll und Klärschlamm zur Methanolherstellung.- 2.1.7 Kohlensäure als Methanolrohstoff.- 2.2 Prozesse zur Synthesegasherstellung (CO+2H2) auf Kohle-Basis.- 2.2.1 Das Lurgi-Druckgas-Verfahren.- 2.2.2 Das HTW-Verfahren (Hochtemperatur-Winkler-Verfahren).- 2.2.3 Das Koppers-Totzek-Flugstaub-Verfahren.- 2.2.4 Die Kohlevergasung im Eisenbad (Molten-Iron-Prozeß).- 2.2.5 Das Texaco-Vergasungsverfahren unter Druck in der Ruhrchemie/Ruhrkohle-Variante.- 3 Die Methanolsynthese.- 3.1 Die Lurgi-Methanolsynthese.- 3.2 Methanolsyntheseanlagen, Größe, Kosten, Methanolbedarf und Verbrauch.- 3.3 Die Wärmeabführung bei der Methanolsynthese.- 3.4 Die Katalysatoren der Methanolsynthese.- 3.5 Zum Reaktionsmechanismus der Methanolsynthese.- 3.6 Der Transport von Methanol.- 3.7 Zur Giftigkeit von Methanol.- 4 Methanol als alternativer Kraftstoff.- 4.1 Methanol in Benzin.- 4.1.1 Sicherheitsvorkehrungen beim Einsatz von M15 und M100.- 4.1.2 Das Formaldehyd-Problem.- 4.2 Das Fuel-Methanol.- 4.2.1 Sauerstoffhaltige Verbindungen als hochoktanige Komponenten zur Erhaltung der Oktanzahl von Benzinen.- 4.2.2 Die Wassertoleranz von Alkohol-Benzin-Mischungen.- 4.2.3 Charakteristik der als Benzin-Mischkomponenten möglichen Alkohole und Ether.- 4.2.4 Der Heizwert der Alkohole.- 4.2.5 Die Verdampfungswärme der Alkohole.- 4.2.6 Der Dampfdruck von Alkoholen und von Alkohol-Benzingemischen ..- 4.3 Die Herstellung des Fuel-Methanol.- 4.3.1 Die Isobutylölsynthese.- 4.3.2 Der Prozeß des IFP zur gemeinsamen Herstellung von Methanol und Alkoholen C2—C6.- 4.3.3 Der „MAS“-Prozeß von Snamprogetti-Topsøe-Anic (Mixed Alkohol Solvents).- 4.3.4 Die Synthese von Fuel-Methanol ohne Wasserbildung, Verfahren der Lurgi-Kohle- und Mineralöltechnik GmbH.- 4.3.5 Die gemeinsame Herstellung von Methanol und höheren Alkoholen nach dem Verfahren der Chem Systems.- 4.3.6 Das französische Carburol-Programm.- 4.3.7 Das Texaco-Verfahren zur Herstellung von Alkohol-Ester-Gemischen aus Synthesegas als Mischkomponenten für Benzin.- 4.4 Die Überführung von Methanol in den Methyl-tert.-Butylether (MTBE).- 4.5 Der Ersatz von Dieselöl durch Methanol.- 5 Das Energiemethanol.- 5.1 Energiemethanol nach dem Verfahren der Wentworth-Brothers Inc.- 5.1.1 Die Katalysatoren beim Verfahren der Wentworth-Brothers Inc.- 5.2 Methanol als Brennstoff für Gasturbinen.- 5.3 Methanol als Brennstoff zur Wärmeerzeugung (Overfiring-Concept).- 6 Die Überführung von Methanol in Gemische von Paraffinkohlenwasserstoffen, Olefinen und von Aromaten.- 6.1 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in Benzin durch den MTG-Prozeß der Mobil Oil Corp.- 6.1.1 Der MTG-Prozeß als Festbett-Verfahren.- 6.1.2 Der MTG-Prozeß als Wirbelschichtverfahren.- 6.1.3 Der MTG-Prozeß als Fließbettverfahren im Pilot-Maßstab.- 6.2 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in Olefine mit dem MTO-Verfahren der Mobil Oil Corp.- 6.2.1 Der Einfluß von Wasser auf die Olefinbildung beim MTO-Verfahren.- 6.2.2 Der Einsatz von dotierten ZSM-5-Katalysatoren für die Olefmherstellung mit dem MTO-Verfahren.- 6.3 Die Überführung von Methanol bzw. Dimethylether in aromatische Kohlenwasserstoffe mit dem MTA-Verfahren.- 6.4 Die Herstellung von Dieselöl über Olefine auf Basis von Methanol (Verfahrensweg der Lurgi GmbH).- 6.5 Die ZSM-5-Katalysatorenfamilie.- 6.6 Zum Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Methanol in Benzin, Olefine und Aromaten.- 7 Die Überführung von Methanol in technische Gase.- 7.1 Herstellung von reinem Wasserstoff aus Methanol.- 7.2 Methanol zur Gaserzeugung in Stadtgasanlagen.- 7.3 Die Herstellung von Synthesegas (CO+2H2) aus Methanol.- 7.4 Die Herstellung von Oxosynthesegas aus Methanol.- 7.5 Die Herstellung von CO aus Methanol.- 7.6 Erzeugung gasförmiger Spaltprodukte aus Methanol zum Einsatz als Motorkraftstoffe.- 7.7 Der Betrieb von Verbrennungsturbinen mit Methanolspaltgasen.- 7.8 Die Erzreduktion mit Reforminggas aus Methanol.- 7.9 Die Herstellung von synthetischem Erdgas (SNG) aus Methanol.- 8 Andere Verfahren der Kohleveredlung als Alternativen zum Methanol.- 8.1 Die direkte Hydrierung der Kohle.- 8.1.1 Die Sumpfphase-Hydrierung.- 8.1.2 Der Gasphaseprozeß.- 8.1.3 Synthetisches Erdgas durch direkte Hydrierung von Kohle (SNG).- 8.2 Die Fischer-Tropsch-Synthese - indirekte Hydrierung der Kohle.- 8.3 Herstellung maximaler Mengen von Dieselkraftstoffen aus den Produkten der Arge-Synthese.- 8.4 Der G-B-Prozeß von Gulf-Badger.- 8.5 Die direkte und indirekte Kohlehydrierung als Grundlage für die Erzeugung von Grundchemikalien für die chemische Industrie.- 8.5.1 Die konkurrierende Herstellung von Aromaten (BTX) und niedermolekularen Oleflnen aus Kohle und Mineralöl.- 8.5.2 Olefine aus der indirekten Hydrierung der Kohle (FT-Synthese).- 8.5.3 Arbeiten zur gezielten, direkten Herstellung niedermolekularer Olefine durch die Fischer-Tropsch-Synthese.- 8.6 Arbeiten zur direkten Umsetzung von Synthesegas in Essigsäure.- 9 Die industrielle Herstellung von organischen Chemikalien aus Methanol.- 9.1 Essigsäureanhydrid durch Carbonylierung von Methylacetat.- 9.2 Herstellung des Vinylacetat-Monomer (VAM) auf Basis von Synthesegas über Methylacetat durch katalytische Hydrocarbonylierung.- 9.3 Ethylenglykol auf Basis von Syngas.- 9.3.1 Die direkte Glykol-Synthese 2CO + 3H2?HO—CH2—CH2—OH.- 9.3.2 Die indirekte Überführung von Synthesegas in Glykol über Formaldehyd durch Hydrocarbonylierung zu Glykolaldehyd und dessen Hydrierung.- 9.3.3 Die indirekte Überführung von Synthesegas in Glykol über Formaldehyd durch Carbonylierung zu Glykolsäure und deren anschließende Hydrierung.- 9.4 Die Herstellung von Methylformiat und seine technisch interessanten Reaktionen.- 9.4.1 Methylformiat durch Carbonylierung von Methanol.- 9.4.2 Methylformiat durch Dehydrierung von Methanol.- 9.4.3 Methylformiat als Zwischenstufe bei der getrennten Erzeugung von CO und H2 aus Methanol.- 9.4.4 Die Umsetzung des Methylformiats mit Paraformaldehyd oder Trioxan zu Glykolsäuremethylester.- 9.4.5 Isomerisierung von Methylformiat zu Essigsäure.- 9.5 Ameisensäure.- 9.6 Kohlenoxid für organische Synthesen..- 9.7 Die Homologisierung von Methanol zu Ethylalkohol.- 9.7.1 Der Reaktionsmechanismus der Homologisierung.- 9.8 Die Homologisierung von Methanol zu Acetaldehyd.- 9.9 Die Herstellung von Essigsäure aus Methanol und Kohlenmonoxid.- 10 Eiweiß durch bakterielle Umsetzung von Methanol (SCP = Single-Cell-Protein).
£75.99
Springer The discovery of the periodic table of the chemical elements: A short journey from the beginnings until today
Book Synopsis150 years ago, in 1869, D. I. Mendeleev and L. Meyer independently published their ideas on the arrangement of the chemical elements in a periodic system. The United Nations and UNESCO therefore declared 2019 the "International Year of the Periodic Table". The question arises, what is so special about this "simple table"? Join the author on a short journey to the history of the periodic table. Learn about its predecessors and look at how the periodic table of elements has evolved over the years. Discover the periodic properties of the elements. Learn what makes the periodic table so interesting and timeless, and see what other ideas there are and have been for representing it. The Author: Torsten Schmiermund has been working as a chemical technician in the chemical industry for many years.Table of ContentsAtomic theories, atomic structure and atomic masses.- Early attempts to systematize the elements.- Mendeleev's periodic table and periodicities of the elements.- Alternative periodic tables.
£9.99
Springer Fachmedien Wiesbaden Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II
Book SynopsisDie Reihe Chemie-Basiswissen stellt den gesamten Wissensstoff für das Bachelorstudium Chemie dar. Studenten mit Chemie im Nebenfach und Studierende des höheren Lehramtes dient sie zur Examensvorbereitung. Der Band II, Organische Chemie, präsentiert den Stoff dieses Gebietes in kurzer und übersichtlicher Form. Das didaktische Konzept und die am Curriculum orientierte Stoffauswahl haben das Buch bei Haupt- und Nebenfachstudenten der Chemie sowie Studierenden des höheren Lehramtes beliebt gemacht. Die 8. Auflage wurde vollständig durchgesehen und aktualisiert und um ein Kapitel über Chemikaliensicherheit und Gefahrstoffrecht erweitert. Ebenfalls neu hinzugekommen sind Übungsaufgaben mit Lösungen zu den einzelnen Kapiteln.Table of ContentsGrundwissen der organischen Chemie.- Chemische Bindung in organischen Verbindungen.- Allgemeine Grundbegriffe.- Gesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkane).- Die radikalische Substitutions-Reaktion (SR).- Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine).- Additionen an Alkene und Alkine.- Aromatische Kohlenwasserstoffe (Arene).- Die aromatische Substitution (SAr).- Halogen-Verbindungen.- Die nucleophile Substitution (SN) am gesättigten C-Atom.- Die Eliminierungs-Reaktionen (E1, E2).- Sauerstoff-Verbindungen.- Schwefel-Verbindungen.- Stickstoff-Verbindungen.- Element-organische Verbindungen.- Aldehyde, Ketone und Chinone.- Reaktionen von Aldehyden und Ketonen.- Carbonsäuren.- Derivate der Carbonsäuren.- Reaktionen von Carbonsäurederivaten.- Kohlensäure und ihre Derivate.- Heterocyclen.- Wichtige Reaktionsmechanismen im Überblick.- Orbital-Symmetrie und Mehrzentrenreaktionen.- Stereochemie.- Photochemie.- Chemie von Naturstoffen und Biochemie.- Chemie und Biochemie.- Kohlenhydrate.- Aminosäuren, Peptide und Proteine.- Lipide.- Nucleotide und Nucleinsäuren.- Terpene und Carotinoide.- Steroide.- Alkaloide.- Natürliche Farbstoffe.- Angewandte Chemie.- Organische Grundstoffchemie.- Kunststoffe.- Farbstoffe.- Chemie im Alltag.- Methodenregister.- Literaturnachweis und Literaturauswahl an Lehrbüchern.
£42.74
Spektrum Akademischer Verlag Alle Grafiken Des Lehrbuchs Pflanzenphysiologie
Book Synopsis
£10.16
Birkhauser Verlag AG Solution Structure and Solution Dynamics in
Book SynopsisThis book introduces some methods for the determination of the three-dimensional geometry of molecules in solution and the occurrence of dynamical processes (interaction with the solvent, rearrangements in the molecular geometry, interactions with other molecules) in several ytterbium complexes. An especial attention has been deserved to the study of some important catalysts that were recently developed in the scientific research. The determination of molecular geometry and dynamics in solution, even if it is generally a hard task, is often a crucial step to understand and rationalize the catalytic mechanism, as well to design new catalysts. The proposed methods are applied here to several systems, even chiral, and are founded on a detailed analysis of the paramagnetic and optical properties of the ytterbium ion, and combining several instrumental techniques (mainly Nuclear Magnetic Resonance and Circular Dichroism).
£14.99
Sunway University Press Essential Organic Chemistry
Book SynopsisEssential Organic Chemistry is a study guide that prepares students for the Cambridge International AS and A Level Chemistry (9701) examination. Covering the latest syllabus and with over 60 past-year questions, this book is an essential resource to enhance students' understanding and examination performance.Table of Contents Foreword How to use this book Chapter 1 Introduction to Organic Chemistry Chapter 2 Hydrocarbons Chapter 3 Halogenoalkanes Chapter 4 Alcohols Chapter 5 Carbonyl Compounds Chapter 6 Carboxylic Acids and Esters Chapter 7 Benzene and Methylbenzene Chapter 8 Phenol Chapter 9 Carboxylic Acids and Acyl Chlorides Chapter 10 Organic Nitrogen Compounds Chapter 11 Polymerisation
£24.65
Springer Verlag, Singapore Ionically Gelled Biopolysaccharide Based Systems
Book SynopsisThis volume provides a thorough insight into the chemistry and mechanism of ionic gelations of various ionic biopolysaccharides, like alginate, gellan gum, pectin, chitosan, carboxymethyl cellulose, etc., and the applications of various ionically gelled biopolysaccharides in drug delivery fields, with chapters emphasizing the recent advances in the field by the experts. This book will be of interest to graduate students and academic and industry researchers from pharmacy, biotechnology, bioengineering, biomedical and material sciences fields.Table of ContentsIonically gelled pectinates in drug delivery.- Ionically gelled alginates in drug delivery.- Ionically gelled gellan gum in drug delivery.- Ionically gelled chitosan in drug delivery.- Ionically gelled carboxymethyl polysaccharides in drug delivery.- Polyelectrolyte complex-based ionically gelled biopolymeric systems for sustained drug release.- Ionically gelled polysaccharide-based interpenetrating polymer network systems in drug delivery.- Ionically gelled polysaccharide-based multiple-units in drug delivery.- Ionically gelled polysaccharide-based floating drug delivery systems.
£116.99
Springer Verlag, Singapore Immunity Boosting Medicinal Plants of the Western
Book SynopsisThis book presents a comprehensive guide to traditional immunity-boosting medicinal plants of the Himalayas, their traditional uses, phytochemistry, pharmacology, diversity, conversation, biotechnology, toxicology, as well as future prospective. All the chapters cover the latest advances in ethnobotany, phytochemistry, biochemistry, and biotechnology. The book offers a valuable asset for researchers and graduate students of chemistry, botany, biotechnology, microbiology, and the pharmaceutical sciences. The main purpose of the present book is to draw on the rich culture, folklore, and biodiversity of immunity-boosting medicinal plants of the Western Himalayas, with particular emphasis on the Indian Trans-Himalayan and Western Himalayan region. All the plants included in the present book are extensively used by the local tribes and people for their health-promoting properties from ancient times. This book will be a substantial contribution to the knowledge of the region and the country. Also, the book will be very useful to scientists, graduates, and undergraduates, along with researchers in the fields of natural products, herbal medicines, ethnobotany, pharmacology, chemistry, and biology. Further, it is an equally significant resource for a person working in different traditional medicinal systems; doctors (especially those engaged in Ayurveda, Chinese traditional medicinal system, Amchi, and allopathy); the pharmaceutical industry (for drug design and synthesis); biochemistry and biotechnology sciences; and the agricultural sciences. Table of Contents1. Introduction to Western Himalayas.- 2. Achillea millefolium L., Common Yarrow.- 3. Arisaema jacquemontii Blume, Jacquemont's Cobra Lily.- 4. Species of Arnebia genus found in the western Himalayas.- 5. Species of the Berberis genus found in the western Himalayas.- 6. Dactylorhiza hatagirea (D.Don) Soo – Himalayan Marsh Orchid.- 7. Fritillaria roylei Hook.f.: Himalayan Fritillary.- 8. Gentiana kurroo Royle: Himalayan Gentian.- 9. Habenaria intermedia D.Don and Habenaria edgeworthii Hook., f. ex Collett.: The Western Himalayan medicinal Plants.- 10. Humulus lupulus L.: Beer plant.- 11. Inula racemosa Hook. f. – Puskarmool: Its ethnobotanical uses, phytochemicals and pharmacological activities.- 12. Juniperus recurva Buch.-Ham. ex D.Don and Juniperus squamata D. Don: Himalayan Juniper.- 13. Lancea tibetica Hook.f. & Thomson: Ethnobotany, phytochemistry and pharmacology.- 14. Malaxis muscifera (Lindley) O. Kuntze. and Malaxis acuminata D. Don.: Jeevak.- 15. Picrorhiza kurroa Royle ex Benth.: Kutki.- 16. Species of the genus Polygonatum found in the Western Himalayas.- 17. Species of the genus Rhodiola found in the Western Himalayas.- 18. Saussurea lappa C.B. Clarke: Kushta/Kut.- 19. Saussurea lappa C.B. Clarke: Kushta/Kut.- 20. Species of the genus Selinum found in the western Himalayas.- 21. Swertia chirayita (Roxb. ex Flem.): Chirayata/Chiretta.- 22. Taxus wallichiana Zucc.: The Himalayan yew.- 23. Tribulus terrestris L.: Gokshur /Gokharu.- 24. Species the Genus Viola found in Western Himalayas.
£143.99
Springer PalladiumCatalyzed Mechanochemical CrossCoupling
Book Synopsis1. General Introduction.- 2. Olefin Accelerated Solid State C N Cross Coupling Using Mechanochemistry.- 3. Solid State Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reactions Using Mechanochemistry.- 4. Tackling Solubility Issues in Organic Synthesis: Solid State Cross Coupling of Insoluble Aryl Halides.- 5. Solid State Cross Coupling Reactions of Insoluble Aryl Halides Under Polymer Assisted Grinding Conditions.- 6. Mechanochemistry Directed Ligand Design: Development of a High Performance Phosphine Ligand for Palladium Catalyzed Suzuki Miyaura Cross Coupling Reactions.- 7. Mechanochemical Monoarylation of Dihaloarenes Enabled by In Situ Crystallization.- 8. Metallamechanoredox: Force induced Nickel Catalyzed Arylamination Using Ball Milling and Piezoelectric Materials.
£189.99
Editorial Academica Espanola Conversión de aceite residual en Biodiesel
Book Synopsis
£90.54
BGH Publishing Hexagonal Notes Study System, Blue
£14.58
BGH Publishing Hexagonal Notes Study System, Black
£14.58
Elsevier Science Green Approaches in Medicinal Chemistry for Sustainable Drug Design
Table of ContentsPart 1: Green Chemistry Green Chemistry Assisted Synthesis of Natural and Synthetic Compounds as Anticancer Agents Antibacterial and Antimicrobial Coatings on Metal Substrate by Cold Spray Technique: Present and Future Perspectives Graphene Oxide Nanosheets as Sustainable Carbocatalysts: Synthesis of Medicinally Important Heterocycles Sustainable and Green Technologies for Synthesis of Potential Drugs Targeted Towards Tropical Diseases Clay-Mediated Synthesis of Biologically Active Molecules: Green and Sustainable Approaches The Role of Ionic Liquid in Medicinal Chemistry Synthesis of Medicinally Important Heterocycles Inside the Nanoreactors Built in Non-conventional Reaction Media Green Synthesis of Nanoparticles and Nanocomposites: Medicinal Aspects Part 2: Methods and Synthesis Use of Sustainable Organic Transformations in the Construction of Heterocyclic Scaffolds One-Pot Synthesis of Medicinally Active Compounds Organocatalytic Cycloaddition Reaction: A Gateway for Molecular Complexity Diverse Synthesis of Steroids Reactions in Water: Synthesis of Biologically Active Compounds Solventless Reactions: Green and Sustainable Approaches in Medicinal Chemistry Thiosugars in the Synthesis of Biologically Active Compounds Part 3: Medicinal Chemistry Implementing Green Chemistry for Synthesis of Cholesterol Lowering Statin Drugs Sustainable Release of Nanodrugs: A New Biosafe Approach Stimuli Responsive Sugar-Derived Hydrogels: A Modern Approach in Cancer Biology Green Synthesis and Biological Evaluation of Anticancer Drugs Green Chemistry and Synthetic Approaches in the Development of Antidepressant and Antipsychotic agents Part 4: Natural Products Natural Spices in Medicinal Chemistry: Properties and Benefits Medicinal Plants and Their Compounds With Anticancer Properties Part 5: Microwave-Induced Chemistry Microwave-Assisted Synthesis of Anti-tubercular Agents: A Novel Approach Microwave-Induced Synthesis of Steroids and Their Chemical Manipulations Microwave-Induced Synthesis as a Part of Green Chemistry Approach for Novel Anti-inflammatory agents Part 6: Computers in Drug Discovery Dipole Moment of Medicinally Active Compounds: A Sustainable Approach Computational Methods and Tools for Sustainable and Green Approaches in Drug Discovery
£193.50
Taylor & Francis Ltd Recent Advances in the Science of Cannabis
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£114.00
Taylor & Francis Ltd Green Syntheses Volume 1
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£58.89
Taylor & Francis Ltd Catalysis of Organic Reactions
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£58.89
Taylor & Francis Ltd Computational Methods in Photochemistry 13 Molecular and Supramolecular Photochemistry
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£58.89
Taylor & Francis Ltd Synthetic Organic Photochemistry
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£58.89
Taylor & Francis Ltd Catalysis of Organic Reactions
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£58.89
Taylor & Francis Ltd Synthetic Organic Chemistry and the Nobel Prize Volume 1
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£43.69
Taylor & Francis Ltd CRC Handbook of Organic Analytical Reagents
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£58.89
Taylor & Francis Ltd Catalysis of Organic Reactions
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£56.04
Taylor & Francis Ltd Alpha Olefins Applications Handbook
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£56.04
Taylor & Francis Ltd Experimental Methods in Organic Fluorine Chemistry
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£39.99
Taylor & Francis Ltd Proteostasis and Proteolysis
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£99.75
Taylor & Francis Ltd Proteostasis and Proteolysis
Book SynopsisProteostasis integrates biological pathways controlling biogenesis, trafficking, folding, and degradation of proteins. This book focuses on two protein breakdown/degradation processes (proteolysis), which are part of a normally functioning proteostatic system: the ubiquitin-proteasome system and autophagy.Chapter 2 of this book is freely available as a downloadable Open Access PDF at http://www.taylorfrancis.com under a Creative Commons Attribution-Non Commercial-No Derivatives (CC-BY-NC-ND) 4.0 license.Table of ContentsPreface. Contributors. The Editors. Ribosomal Pauses during Translation and Proteostasis. Protein Folding and Misfolding: Deciphering Mechanisms of Age-Related Diseases. Transcriptional Regulation of Proteostatic Mechanisms. MicroRNAs as Central Regulators of Adult Myogenesis and Proteostasis Loss in Skeletal Muscle Aging. mRNA Granules and Proteostasis in Aging and Age-Related Diseases. Phospholipids and the Unfolded Protein Response. Ubiquitin Ligases Involved in Progeroid Syndromes and Age-Associated Pathologies. Role of SUMOylation in Neurodegenerative Diseases and Inflammation. NEDD8 and Oxidative Stress. Structure, Function and Regulators of the 20S Proteasome. Cellular Responses to Proteasome Impairment. Proteasome Fate in Aging and Proteinopathies. The Proteasomal System in Cancer. Proteostasis and Skin Aging. Reactive Oxygen Species and Protein Homeostasis in Skeletal Muscle Regeneration. Protein Degradation in Cardiac Health and Disease. Autophagy in Aging and Oxidative Stress. Autophagy in Aging and Longevity Exemplified by the Aging Heart. Index.
£45.99
Taylor & Francis Ltd Hydroxytriazenes and Triazenes
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£47.49
Taylor & Francis Ltd Carbohydrate Chemistry
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£65.54
Taylor & Francis Ltd Bacterial Cellulose
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£128.25
Taylor & Francis Ltd Nanocatalysis
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£147.25
Taylor & Francis Ltd Organic Chemistry
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£128.25
Taylor & Francis Ltd How Life is Different
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Taylor & Francis Ltd How Life is Different
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£166.25
Taylor & Francis Ltd Introductory Organic Chemistry and Hydrocarbons
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£45.59
Taylor & Francis Ltd Palladium Assisted Synthesis of Heterocycles
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£45.59
Taylor & Francis Ltd Instrumental Analytical Chemistry
Book SynopsisThis book includes the fundamental principles, techniques, applications, and descriptions of instrumentation. The scope of the book covers just what is needed for an undergraduate course and is suitable for non chemistry majors. Extensive references for further research on the topic is included.Table of ContentsChapter 01Concepts of Instrumental Analytical ChemistryChapter 02Introduction to SpectroscopyChapter 03Visible and Ultraviolet Molecular SpectroscopyChapter 04Infrared, Near-Infrared, and Raman SpectroscopyChapter 05Magnetic Resonance SpectroscopyChapter 06Atomic Absorption SpectrometryChapter 07Atomic Emission SpectroscopyChapter 08X-Ray SpectroscopyChapter 09Mass Spectrometry Chapter 10Principles of ChromatographyChapter 11Gas ChromatographyChapter 12Chromatography with Liquid Mobile PhasesChapter 13Electroanalytical ChemistryChapter 14Thermal Analysis
£29.99
Cambridge University Press Surface Analysis of Polymers by XPS and Static Sims
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Cambridge University Press Amines
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