Medical and healthcare law Books
Edward Elgar Research Handbook on Health AI and the Law
Book Synopsis
£205.00
Edward Elgar Publishing Ltd Research Handbook on Patient Safety and the Law
Book SynopsisDespite recurring efforts, a gap exists across a variety of contexts between the protection of patients’ safety in theory and in practice. This timely Research Handbook highlights these critical issues and suggests both legal and policy changes are necessary to better protect patients’ safety. Multidisciplinary in nature, this Research Handbook features contributions from eminent academics, policy makers and medical practitioners from the Global North and South, discussing the essential facets concerning patient safety and the law. It highlights how the role of legislation and case law has the potential to influence, both positively and negatively, medical practice and the quality of care. Chapters explore patient safety and the global health agenda; physiotherapy; ‘non-therapeutic’ clinical research with children; patient safety awareness in healthcare education; and the increasing use of robotics and artificial intelligence in healthcare.Outlining a wide range of international perspectives on patient safety and the law, this Research Handbook will appeal to academics and researchers specialising in health and medical law, human rights, and healthcare regulation. It will also serve as a valuable resource for legal and medical practitioners alike, as well as clinicians and professionals working in healthcare governance.Trade Review‘An essential guide to assessing the systemic failures that put patient safety and well-being at risk, the Research Handbook on Patient Safety and the Law explores the challenges to improved patient care using multi-disciplinary and international perspectives. The book provides an in-depth exploration of the legal, ethical, and policy issues at work and offers pragmatic responses to the complex array of factors that endanger patients.’ -- Barbara A. Reich, Professor of Law, Western New England University School of Law, US‘“First do no harm”, we're told. But in the legal literature patient safety is very far from the first consideration. This fascinating and comprehensive Research Handbook redresses the imbalance. Essential reading for everyone concerned with medical law, ethics and governance.’ -- Charles Foster, University of Oxford, UKTable of ContentsContents: 1 Patient safety and the law: an introduction 1 John Tingle, Caterina Milo, Gladys Msiska, and Ross Millar 2 The need for more conceptual underpinning in NHS patient safety and clinical negligence policy development 10 John Tingle 3 The law and ethics of informed consent after Montgomery and the safeguard of patients’ safety 22 Caterina Milo 4 ‘Non-therapeutic’ clinical research with children: responsibility in the balance? 37 Amber Dar 5 Balancing on a knife edge: patient safety and autonomy in the psychiatric context 56 Mollie E. L. Cornell 6 The role of tort law in protecting patient safety and autonomy in Australia 74 Barbara McDonald 7 Healthcare in conflict: legally protected, physically at risk 90 Emma J. Breeze 8 Does legalising abortion reduce deaths from unsafe abortion? Experiences in sub-Saharan Africa 108 Calum Miller 9 Physiotherapy in the UK: the second victim in a perfect storm? 125 Sue Greenhalgh, James Selfe, Laura Finucane, and Gillian Yeowell 10 Patient safety at the end of life: the role and limits of the law in England and Wales 141 Adam McCann 11 The ‘patient-friendly’ medical injury liability rules in Germany: implications for patient safety? 165 Marc Stauch 12 Patient safety in Germany 177 Dagmar Luettel, Victoria Klemm, and Reinhard Strametz 13 Patient safety, global governance, and the right to health in integrated primary health care 193 Jonathan Gorry, Linda Gibson, Denis Joseph Bukenya, Pauline Odeyemi, and Michael Obeng Brown 14 Patient safety and the global health agenda 206 Paulo Sousa, Ana Catarina Rodrigues, and José Pedro Teixeira 15 Patient safety in Uruguay 221 Homero Bagnulo, Alejandro Castello, and Carlos Vivas 16 Pregnancy and childbirth risks: clinical and legal perspectives 237 Pedro Melo, Abdea Coomarasamy, and Arri Coomarasamy 17 Patient safety challenges and practical ethical legal issues in low- and middle-income countries 257 Gladys Msiska, Evelyn Chilemba, Martha Kamanga, Chisomo Mulenga, Annie Namathanga, Patrick Mapulanga, and Abigail Kazembe 18 Child safety in developing countries 278 Felistas Chiundira and Pempho Katanga 19 Patient safety consciousness in healthcare education 297 Gladys Msiska, Gervasio Nyaka, Wanangwa Chikazinga, and Patricia Katowa-Mukwato 20 Developing patient safety standards 314 Helen Hughes 21 Dr Robot: robotics and AI in healthcare 336 Angela Eggleton 22 Patient safety and the law: a thematic review and assessment of future options 369 Ross Millar Index 377
£200.00
Edward Elgar International Legal and Ethical Perspectives on
Book SynopsisThis title contains one or more Open Access chapters.This innovative book provides an in-depth exploration of the legal, regulatory and ethical challenges posed by the practice of uterus transplantation (UTx) from a wide range of international perspectives.
£120.00
Edward Elgar Publishing Ltd HealthTech: Law and Regulation
Book SynopsisThis comprehensive book provides a detailed survey and practical examination of a wide range of legal and regulatory topics in HealthTech. Combining the insights of leading healthcare experts from around the world, chapters first examine the key characteristics, use cases and regulation in the field, before turning to the development and potential applications of cutting-edge technologies in healthcare. The book also addresses the main issues involved in setting up and running a HealthTech business, highlighting the vital role this will play in developing the technologies and skill sets required for the future of the sector.Key features include: analysis of the impact of emerging innovations on the accessibility, efficiency and quality of healthcare and its effects on healthcare providers examination of artificial intelligence, blockchain and digital identity applications in healthcare, alongside associated regulatory challenges guidance on the financial requirements of healthcare start-ups at different stages of growth and various collaboration and partnership models in the HealthTech market discussion of the major regulatory questions affecting the HealthTech industry, from data protection, public procurement and product liability, to the regulation of medical devices, intellectual property and advertising. HealthTech: Law and Regulation will be an invaluable resource for both in-house lawyers in the healthcare and pharmaceutical sectors, as well as those working for law firms practising in these areas. It will also be of interest to academics and students teaching or researching in healthcare law.Trade Review‘Healthtech: Law and Regulation makes an important contribution in the field of medical technology industry. It will be an invaluable resource for regulators and researchers looking to address the challenges produced by the technological advancement.’ -- Fatima Kanij, Law in Context'The act of providing health-related care is experiencing a technology-enabled consumer revolution that has only compounded in the time of this rarely experienced pandemic. In order to understand and thrive in these changing yet exciting digital times, you need knowledge, a reference, a guide and a plan for excelling. This collection of all-encompassing topics around digital health technology is a must read and can assist in creating a True North for those bold passionate individuals and businesses that will change the world and spark innovation in how we deliver and receive health-related care.' --Samir Batra, BAHA Enterprises, US‘A valuable and timely addition to the literature, this book considers some of the most pressing issues facing those who practise, or are generally interested in, this rapidly developing field of law. Emerging technology offers unprecedented opportunities to transform the way healthcare is delivered, saving time, money and resources while also improving healthcare and wellness outcomes. But new healthtech also raises novel legal and regulatory challenges that we must grapple with if we are to assuage fundamental societal concerns around data privacy and ownership; avoiding designed-in biases; equitable access to healthcare; and how to innovate at pace without compromising end-user safety. Dr. Madir and her respected team of contributors traverse both the UK and international landscape with authority and insight.’ -- Daniel Morris, Bevan Brittan LLP, UK'A valuable and timely addition to the literature, this book considers some of the most pressing issues facing those who practise, or are generally interested in, this rapidly developing field of law. Emerging technology offers unprecedented opportunities to transform the way healthcare is delivered, saving time, money and resources while also improving healthcare and wellness outcomes. But new healthtech also raises novel legal and regulatory challenges that we must grapple with if we are to assuage fundamental societal concerns around data privacy and ownership; avoiding designed-in biases; equitable access to healthcare; and how to innovate at pace without compromising end-user safety. Dr. Madir and her respected team of contributors traverse both the UK and international landscape with authority and insight.' --Daniel Morris, Bevan Brittan LLP, UK'HealthTech provides a comprehensive accounting of the myriad legal issues that might affect health technology in practice, from medical devices to patient care, clinical trials and patient rights. The authors do an exceptional job explaining the future of healthcare for artificial intelligence and telehealth. If you are interested in the technology of healthcare, this book provides an excellent primer on the key issues that might affect your organization.' --Charlotte Tschider, Loyola University School of Law, US‘As data-driven and innovative health technologies will increasingly determine the nature of integrated health services while necessarily demanding transnational cooperation, this book is on the spot: a profound cross-border analysis of key use cases in healthcare technology and regulatory frameworks covering current and future core issues. A must read for all forward-looking minds in the healthcare sector.’ -- Fabian Raddatz, Labor Berlin, Germany‘This is a book which covers a wide range of topics relevant to HealthTech – from AI to data protection and from blockchain to medical devices regulation. It is ambitious in its vision, not shying away from covering areas which are still in a state of change and assessing the opportunities of HealthTech whilst also taking a cool eyed view of challenges such as slow procurement processes and the interoperability with legacy systems, which will meet with recognition by anyone who has spent time working in this sector. Its breadth and up-to-date content will make it a book to be kept at hand by lawyers, academics, investors, strategists, healthcare providers and suppliers alike. The book uses the example of Fintech as a thread running throughout – as a recent disruptor technology in a highly regulated sector this is a very valuable comparator. Lastly, the chapter on emerging markets strikes a particular chord in these times of global pandemic, where the interconnectedness of global healthcare systems has never been more apparent and the value of HealthTech tools (for example in track and trace apps) have shown themselves to be of huge significance in management of disease at a local and global scale.’ -- Louise Fullwood, Pinsent Masons LLP, UKTable of ContentsContents: Preface xvii 1. Using technology to deliver health services 1 Jelena Madir PART I REGULATION AND GOVERNANCE OF HEALTHTECH 2. Data protection, information security and international data transfers: a practical guide through key provisions and compliance tools 24 Tom Chakraborti 3. Healthcare technology regulation in the EU and the UK: from medical devices to intellectual property and advertising 53 Alison Dennis 4. Healthcare technology regulation in the US 80 Matthew DeNoncour 5. Product liability: compliance and safety issues 114 Annabelle Bruyndonckx, Vladimir Murovec and Michael Bulckaert PART II FRONTIER TECHNOLOGIES AND MARKETS 6. Artificial intelligence in healthcare 14 Roland Wiring 7. The role of digital ID in healthcare 167 Emeka Chukwu 8. Blockchain opportunities in healthcare 193 Jelena Madir 9. Technology and healthcare opportunities in emerging markets 218 Jane Thomason and Nichola Cooper PART III HEALTHTECH BUSINESSES 10. Financing healthcare start-ups 246 Stephen Tainsh 11. Collaboration and partnership structures in HealthTech 270 Simonetta Giordano, Frédérique Potin and Sharon Cohen 12. Procurement considerations for the acquisition of HealthTech products 303 Patrick Parkin 13. The impact of the European Medical Device Regulations on the development and use of mHealth apps in Europe 329 Trix Mulder 14. Telemedicine: opportunities and challenges – a US perspective 354 Richard Cheng and Barrett Robin 15. What skills will be required of healthcare professionals in the future? 374 C. Donald Combs Glossary of key terms 398 Index 403
£179.00
Edward Elgar Publishing Ltd Patent Rights in Pharmaceuticals in Developing
Book SynopsisIndia's 2005 adoption of a TRIPS-consistent patent regime will reveal whether Indian generic pharmaceuticals companies will continue to supply essential drugs for developing nations such as Thailand, who are reliant on India for the supply of cheap medicines. Patent Rights in Pharmaceuticals in Developing Countries investigates the public policy and public health implications of pharmaceutical patenting in countries such as India and Thailand. The book engages with a broad range of new case studies, providing a detailed examination of options for the resolution of access-to-medicine issues at global, national and local levels. In addition, the book reflects the significant progress in international and national patent law and in international policymaking in this area. Broadly accessible, the work will appeal to advanced undergraduate and postgraduate students, as well as researchers and academics in fields such as intellectual property law, public health, industrial economics, development studies and political science. National policymakers and government officials, as well as professionals based in international organizations and pharmaceutical industries, will also find this exciting work of great interest.Trade Review‘Dr Kuanpoth’s book is an erudite and constructive contribution to the debate on patents and public health. The book’s focus on India and Thailand, both of which have sought actively to balance patent rights with public health goals, provides some valuable findings that should lead to more sensitive intellectual property policymaking in the developing and developed worlds.’ -- Graham Dutfield, University of Leeds, UKTable of ContentsContents: Introduction 1. Patent System Overview 2. Patents and their International Application 3. Patent Rules and Procedures: Indian Law 4. Patent Rules and Procedures: Thai Law 5. Patent Protection for Pharmaceuticals: The Case of India 6. Patent Protection for Pharmaceuticals: The Case of Thailand 7. Patents and Access to Essential Medicines 8. Comparative Analysis Bibliography Index
£99.00
Edward Elgar Publishing Ltd Intellectual Property, Pharmaceuticals and Public
Book SynopsisThis up-to-date book examines pharmaceutical development, access to medicines, and the protection of public health in the context of two fundamental changes that the global political economy has undergone since the 1970s, the globalization of trade and production and the increased harmonization of national regulations on intellectual property rights. With authors from eleven different countries presenting case studies of national experiences in Africa, Asia and the Americas, the book analyzes national strategies to promote pharmaceutical innovation, while at the same time assuring widespread access to medicines through generic pharmaceutical production and generic pharmaceutical importation. The expert chapters focus on patents as well as an array of regulatory instruments, including pricing and drug registration policies. Presenting in-depth analysis and original empirical research, this book will strongly appeal to academics and students of intellectual property, international health, international political economy, international development and law. Contributors: T. Andia, M. Bourassa Forcier, M. Flynn, P. Gehl Sampath, S. Guennif, A. Guzman, H. Klug, G. Krikorian, N. Lalitha, J.-F. Morin, K.C. Shadlen, L. Shi, M. WatanabeTrade Review‘. . . this book will appeal strongly to a wide range of professionals, academics and students with interest in and involvement in public health issues worldwide, specifically the pharmaceutical industry. . . the book is timely, topical, and packed with carefully researched information which puts a number of major issues relating to pharmaceuticals in perspective. Of great value to researchers are the copious footnotes and extensive bibliographies which follow most of the articles. . . this book certainly provides you with an impressive mine of information if you find yourself having to argue your corner on any number of legal, economic and ethical issues in this complex field of study.’ -- Phillip Taylor MBE and Elizabeth Taylor, The Barrister Magazine‘Since the 1970s the pharmaceutical industry has undergone significant changes in its research and development paradigm, trade and production. Regulatory frameworks have also changed substantially, particularly in the area of intellectual property rights. This book provides much needed empirical evidence on the impact of these and other changes on the pharmaceutical sector and on access to medicines in developing countries. The studies, conducted with a common methodology, on nine developing countries (including major producers of pharmaceuticals such as China and India) and on Canada, make an outstanding contribution to the literature in the field. The data and analysis in the book are of immediate interest to policy makers and to scholars in various fields, including innovation economics, industrial policy, health systems and intellectual property.’ -- Carlos Correa, University of Buenos Aires, Argentina‘This impressive collection offers fascinating new perspectives on the impact of pharmaceutical patents on access to medicines in developing countries. The volume’s editors have put together an important book that sets out clearly the challenges to public health in a wide range of national contexts. The book will be a valuable text for all scholars and decision-makers interested in the global politics of intellectual property rights and public health.’ -- Duncan Matthews, Queen Mary, University of London, UKTable of ContentsContents: 1. Globalization, Intellectual Property Rights, and Pharmaceuticals: Meeting the Challenges to Addressing Health Gaps in the New International Environment Kenneth C. Shadlen, Samira Guennif, Alenka Guzmán and N. Lalitha 2. Pharmaceutical Production and Access to Essential Medicines in South Africa Heinz Klug 3. Intellectual Property and Access to Medicines: Paradoxes in Moroccan Policy Gaëlle Krikorian 4. The Invisible Threat: Trade, Intellectual Property, and Pharmaceutical Regulations in Colombia Tatiana Andia 5. The Challenges of Constructing Pharmaceutical Capabilities and Promoting Access to Medicines in Mexico under TRIPS Alenka Guzmán 6. Corporate Power and State Resistance: Brazil’s Use of TRIPS Flexibilities for its National AIDS Program Matthew Flynn 7. The Politics of Patents and Drugs in Brazil and Mexico: The Industrial Bases of Health Policies Kenneth C. Shadlen 8. Pharmaceutical Patent Policy in Developing Countries: Learning from the Canadian Experience Jean-Frédéric Morin and Mélanie Bourassa Forcier 9. Access to Indian Generic Drugs: Emerging Issues N. Lalitha 10. Sufficient but Expensive Drugs: A Double-Track System that Facilitated Supply Capability in China Mariko Watanabe and Luwen Shi 11. Access to Essential Drugs in Thailand: Intellectual Property Rights and Other Institutional Matters Affecting Public Health in a Developing Country Samira Guennif 12. The TRIPS Agreement and Health Innovation in Bangladesh Padmashree Gehl Sampath Index
£121.00
Edward Elgar Publishing Ltd Medical Patent Law – The Challenges of Medical
Book SynopsisThis book provides a detailed and comparative examination of medical patent law and the issues at the heart of the medical treatment exclusion for therapeutic treatments, surgical treatments and diagnostic methods. It first considers the historical basis for exclusion and the development of law and policy in Europe, the United States and other commonwealth countries. The book goes on to provide a detailed analysis of the issues related to new medical technologies, such as gene therapy, dosage regimes, and medical diagnostics, in light of the medical treatment exclusion. Medical Patent Law will strongly appeal to patent agents and attorneys, solicitors and barristers working in patent and intellectual property law and medical law worldwide, as well as medical practitioners and healthcare professionals; scientists, researchers and managers in the chemicals, medical; pharmaceuticals and biotechnology industries. Postgraduates on LLM medical law and intellectual property courses and academics specializing in medical law or patent law, will also find much to interest them.Trade Review‘Ventose makes a fresh, lively and incredibly thorough contribution to the literature in this work. He canvasses the European, English and American authorities in a systematic, methodical and - dare I say - surgical manner. The book is a ‘must read’ for practitioners, academics and students alike interested in patentable subject matter, public policy and medico-legal ethics. It will be a welcome addition to any legal collection.’ -- Emir Aly Crowne, University of Windsor, Barrister & Solicitor, Law Society of Upper Canada and Co-Founder and Co-Chair, Harold G. Fox Intellectual Property Moot‘Medical patents are a matter of life and death. Such patents have a critical impact upon patient care, medical research, and the administration of healthcare (and, indeed, are in part responsible for ballooning health care budgets). This comprehensive book by Eddy D. Ventose provides a systematic comparative analysis of medical patents. The work explores the historical taboo against patenting methods of human treatment; charts the spectrum of policy positions on medical patents, ranging from permissive to prohibitive; and examines contemporary battles over patenting methods of medical correlation in the Supreme Court of United States.’ -- Matthew Rimmer, The Australian National University College of Law and ACIPA, AustraliaTable of ContentsContents: Foreword Preface 1. Introduction 2. Arguments for Patent Protection 3. Arguments Against Patent Protection 4. Therapeutic Methods 5. Surgical Methods 6. Diagnostic Methods 7. Second and Further Medical Uses 8. Manner of New Manufacture 9. United Kingdom Patents Act 2004 10. United States of America 11. Conclusions Bibliography Index
£151.00
Springer International Publishing AG Laws of Medicine: Core Legal Aspects for the
Book SynopsisThis book provides an overview of the US laws that affect clinical practice for healthcare professionals with no legal background.Divided into thirteen sections, each chapter starts with a summary of the chapter’s content and relevant legal concepts in bullet points before discussing the topics in detail. An application section is provided in many chapters to clarify essential issues by reflecting on clinically relevant case law or clinical vignette(s). Filling a crucial gap in the literature, this comprehensive guide gives healthcare professionals an understanding or a starting point to legal aspects of healthcare.Table of Contents1. Introduction to the US Legal System 2. Public Health Law 3. Law and Economics 4. Access to Care 5. Tort Law 6. Administrative Law 7. Federal Regulations 8. State Regulations 9. Antitrust Law 10. Mental Health Law 11. Labor and Employment Law 12. Reproductive Health Law 13. Insurance Law 14. Drug and Medical Device Law 15. Intellectual Property Law 16. Cannabis Law 17. Global Health Law 18. Law and Bioethics 19. Healthcare Reform
£44.99
Springer International Publishing AG Human Rights Behind Bars: Tracing Vulnerability
Book SynopsisThis book brings together leading authorities from the fields of international human rights law, criminology, legal medicine, and political science with international human rights judges and UN experts to analyze the current situation of detainees in Europe, the Americas and Africa.This comprehensive volume offers a platform for reflecting on the complexity of the prison problem from a multidisciplinary perspective. The authors address detention-related issues with the aim of generating new ideas that contribute to both academic discussion and critical analysis. Academic dialogue across the globe provides insights into various national and international carceral systems and how they deal with human rights behind bars. At the same time, the critical comparison helps to identify basic needs and practices that can work in multiple settings. The contributors are respected experts and leading scholars in their fields, and each has pursued prison and human rights research over the last decades. However, this is the first time that they have come together in a multidisciplinary academic project. This book aims to stimulate diverse actors to imagine alternative ways of engaging with persons deprived of their liberty, in academia and in practice. Table of ContentsVulnerability in Prison Populations across Continents from a Multidisciplinary Perspective.- Part 1: Prison-Related Studies Of Judges, Un Experts And Commissioners.- Prison Overcrowding and the European Convention on Human Rights.- The UN Global Study on Children Deprived of Liberty: ‘Leaving No one behind, in Particular Children behind Bars.- The Implications of the Principle of Equality and Non-Discrimination on the Rights of Persons Deprived of Liberty in the Inter-American System.- Detention of Children and the African Human Rights System.- Part II: Prison-related Studies of Human Rights Scholars.- Solitary Confinement of Juveniles in Europe.- The Rights of Persons Deprived of Liberty in Latin America from the Perspective of an Ius Constitutionale Commune.- The Innovative Potential of Provisional Measures Resolutions for Detainee Rights in Latin America through Dialogue between the Inter-American Court and Other Courts.- Part III: Prison-related Studies of Scholars in Legal Medicine and Health.- Covid-19 – The Case for Re-thinking Health and Human Rights in Prison.- Human Rights and Prison Medicine – Protecting the Rights of Older Patients Deprived of Liberty.- Discontinuation of Medical Treatment – a Violation of Human Rights.- Part IV: Prison-related Studies of Criminologists and Political Scientists.- Monitoring Prisons: A Study of the Ongoing Dialogue between the European Committee for the Prevention of Torture and Inhuman or Degrading Treatment or Punishment and Belgium.- Solitary Confinement and the Meaning of ‘Meaningful Human Contact.- Torture Prevention in Latin America: Rights of Persons Deprived of Liberty and the Role of National Preventive Mechanisms.- Moving Forward in Protecting the Vulnerable Group of Prisoners.
£98.99
De Gruyter Recht im Gesundheitsbetrieb: Gesetze und Verordnungen für die Betriebsführung im Gesundheitswesen
Book SynopsisMedizin- und Arztrechtssammlungen decken nur einen Teil rechtlicher Sachverhalte im betrieblichen Geschehen von Gesundheitseinrichtungen ab. Die Betriebsführung von Gesundheitsbetrieben umfasst jedoch über die rein medizinischen, pflegerischen Funktionen hinaus auch etwa die rechtlichen Aspekte des Einsatzes von Gesundheitspersonal, der Anwendung medizin-technischer Betriebsmittel, der Finanzierung oder auch des Rechnungswesens. Das vorliegende Buch bietet eine Übersicht der für die Betriebsführung eines Gesundheitsbetriebs wichtigen Bundesgesetze und -verordnungen und erläutert anhand von Beispielen die wesentlichen Aspekte. Es dient damit für alle Angehörigen des Gesundheitswesens als aktuelles Nachschlagewerk.Table of ContentsInhalt 1. Gesundheitsrechtliche Rahmenbedingungen (Allgemeines Gesundheitsrecht, Recht der gesetzlichen und privaten Krankenversicherung) 1.1 Arzneimittelausgaben-Begrenzungsgesetz (AABG) 1.2 Arzneimittelbudget-Ablösungsgesetz (ABAG) 1.3 GKV-Gesundheitsreformgesetz 2000 1.4 GKV-Solidaritätsstärkungsgesetz (GKV-SolG) 1.5 Gesundheits-Reformgesetz (GRG) 1.6 Gesundheitsstrukturgesetz 1.7 Heilmittelwerbegesetz (HWG) 1.8 Krankenversicherungs-Weiterentwicklungsgesetz (KVWG) 1.9 Reichsversicherungsordnung (RVO) 1.10 Sozialgesetzbuch (SGB) Fünftes Buch (V) - Gesetzliche Krankenversicherung - 1.11 Sozialgesetzbuch (SGB) - Elftes Buch (XI) - Soziale Pflegeversicherung 1.12 Verordnung über die Schiedsämter für die vertragsärztliche (vertragszahnärztliche) Versorgung (Schiedsamtsverordnung) 2. Wirtschaftsrechtliche Rahmenbedingungen (Allgemeines Wirtschaftsrecht) 2.1 Aktiengesetz (AktG) 2.2 Betriebsverfassungsgesetz (BetrVG) 2.3 Bürgerliches Gesetzbuch (BGB) 2.4 Gesetz betreffend die Gesellschaften mit beschränkter Haftung (GmbHG) 2.5 Gesetz gegen Wettbewerbsbeschränkungen (GWB) 2.6 Handelsgesetzbuch (HGB) Auszüge: 2.7 Partnerschaftsgesellschaftsgesetz (PartGG) 2.8 Scheckgesetz (ScheckG) 3. Patientenrecht (Pflegerecht) 3.1 Heimgesetz (HeimG) 3.2 Heimmindestbauverordnung (HeimMindBauV) 3.3 Heimmitwirkungsverordnung (HeimmwV) 3.4 Heimsicherungsverordnung (HeimsicherungsV) 3.5 Patientenbeteiligungsverordnung (PatBeteiligungsV) 4 Allgemeines Recht der Gesundheitsberufe (Medizinisches Berufsrecht 4.1 Approbationsordnung für Ärzte (ÄApprO 2002) 4.2 Zulassungsverordnung für Vertragsärzte (Ärzte-ZV) 4.3 Altenpflegegesetz (AltPflG) 4.4 Bundesärzteordnung (BÄO) 4.5 Ergotherapeutengesetz (ErgThG) 4.6 Hebammengesetz (HebG) 4.7 Heilpraktikergesetz (HeilprG) 4.8 Krankenpflegegesetz (KrPflG) 4.9 Gesetz über den Beruf des Logopäden (LogopG) 4.10 Gesetz über technische Assistenten in der Medizin (MTA-Gesetz - MTAG) 4.11 Orthoptistengesetz (OrthoptG) 4.12 Psychotherapeutengesetz (PsychThG) 4.13 Approbationsordnung für Zahnärzte (ZÄPrO) 4.14 Zahnheilkundegesetz (ZHG) 4.15 Zulassungsverordnung für Vertragszahnärzte (Zahnärzte-ZV) 5. Bereitstellung, Einsatz und Arbeitsschutz von Gesundheitspersonal (Betriebliches Arbeitsschutzrecht) 5.1 Gesetz über befristete Arbeitsverträge mit Ärzten in der Weiterbildung (ÄArbVtrG) 5.2 Arbeitsschutzgesetz (ArbSchG) 5.3 Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV) 5.4 Arbeitszeitgesetz (ArbZG) 5.5 Arbeitnehmerüberlassungsgesetz (AÜG) 5.6 Behindertengleichstellungsgesetz (BGG) 5.7 Bildschirmarbeitsverordnung (BildscharbV) 5.8 Bundesurlaubsgesetz (BUrlG) 5.9 Heimpersonalverordnung (HeimPersV) 5.10 Jugendarbeitsschutzgesetz (JarbSchG) 5.11 Jugendarbeitsschutzuntersuchungsverordnung (JarbSchUV) 5.12 Kündigungsschutzgesetz (KSchG) 5.13 Mitbestimmungsgesetz (MitbestG) 5.14 Mutterschutzgesetz (MuSchG) 5.15 Verordnung zum Schutze der Mütter am Arbeitsplatz (MuSchuArbV) 5.16 Pflegearbeitsbedingungenverordnung (PflegeArbbV) 5.17 Teilzeit- und Befristungsgesetz (TzBfG) 6. Gesundheitsbetriebliche Aus- und Weiterbildung 6.1 Altenpflege-Ausbildungs- und Prüfungsverordnung - AltPflAPrV) 6.2 Verordnung über die fachliche Eignung für die Berufsausbildung der Medizinischen, Zahnmedizinischen und Tiermedizinischen Fachangestellten sowie der Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten (AusbEignMedPharmV) 6.3 Berufsbildungsgesetz (BBiG) 6.4 Ergotherapeuten-Ausbildungs- und Prüfungsverordnung - ErgThAPrV) 6.5 Verordnung über die Prüfung zum anerkannten Fortbildungsabschluss Geprüfter Fachwirt im Gesundheits- und Sozialwesen und Geprüfte Fachwirtin im Gesundheits- und Sozialwesen (GesWFachwPrV) 6.6 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für Hebammen und Entbindungspfleger (HebAPrV) 6.7 Verordnung über die Berufsausbildung für Kaufleute in den Dienstleistungsbereichen Gesundheitswesen sowie Veranstaltungswirtschaft (KflDiAusbV) 6.8 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeuten (KJPsychTh-APrV) 6.9 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für die Berufe in der Krankenpflege (KrPflAPrV) 6.10 Ausbildungs- und Prüfungsordnung für Logopäden (LogAPrO) 6.11 Verordnung über die Berufsausbildung zum Medizinischen Fachangestellten/zur Medizinischen Fachangestellten (MedFAngAusbV) 6.12 Verordnung über die Ausbildungsförderung für Medizinalfachberufe (MedizinalfachberufeV) 6.13 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für technische Assistenten in der Medizin (MTA-APrV) 6.14 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für Orthoptistinnen und Orthoptisten (OrthoptAPrV) 6.15 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für Psychologische Psychotherapeuten (PsychTh-APrV) 6.16 Ausbildungs- und Prüfungsverordnung für pharmazeutisch-technische Assistentinnen und pharmazeutisch-technische Assistenten (PTA-APrV) 6.17 Verordnung über die Ausbildungsförderung für soziale Pflegeberufe (SozPflegerV) 6.18 Verordnung über die Berufsausbildung zum Zahnmedizinischen Fachangestellten/zur Zahnmedizinischen Fachangestellten (ZahnmedAusbV) 7. Medizinische Leistungserstellung und Betriebsmitteleinsatz (Arzneimittel- und Medizinprodukterecht) 7.1 Arzneimittelgesetz (AMG) 7.2 Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel (AMVerkRV) 7.3 Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) 7.4 Biostoffverordnung (BioStoffV) 7.5 Betäubungsmittelgesetz (BtMG) 7.6 Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) 7.7 Chemikaliengesetz (ChemG) 7.8 Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) 7.9 Gentechnik-Sicherheitsverordnung (GenTSV) 7.10 Infektionsschutzgesetz (IfSG) 7.11 Kaliumiodidverordnung (KIV) 7.12 Kreislaufwirtschaftsgesetz (KrWG) 7.13 Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) 7.14 Medizinproduktegesetz (MPG) 7.15 Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten (MPKPV) 7.16 Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten (MPVerschrV) 7.17 Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung (MPSV) 7.18 Gesetz zum Schutz vor nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen (NiSG) 7.19 Röntgenverordnung (RöV) 7.20 Transfusionsgesetz (TFG) 7.21 Transplantationsgesetz (TPG) 7.22 TPG-Gewebeverordnung (TPG-GewV) 7.23 Strahlenschutzverordnung (StrlSchV) 8. Gesundheitsbetriebliche Finanzierung und Einnahmenerzielung (Gebührenrecht, Krankenhausrecht, Privatversicherungsrecht) 8.1 Abgrenzungsverordnung (AbgrV) 8.2 Gesetz zur Einführung des Wohnortprinzips bei Honorarvereinbarungen für Ärzte und Zahnärzte (ArztWohnortG) 8.3 Bundespflegesatzverordnung (BPflV) 8.4 Gebührenordnung für Ärzte (GOÄ) 8.5 Gebührenordnung für Psychologische Psychotherapeuten und Kinder- und Jugendlichenpsychotherapeuten (GOP) 8.6 Gebührenordnung für Zahnärzte (GOZ) 8.7 Krankenhausentgeltgesetz (KHEntgG) 8.8. Gesetz zur wirtschaftlichen Sicherung der Krankenhäuser und zur Regelung der Krankenhauspflegesätze (Krankenhausfinanzierungsgesetz - KHG) 8.9 Nutzungszuschlags-Gesetz (NutzZG) 9. Rechnungswesen des Gesundheitsbetriebs 9.1 Krankenhaus-Buchführungsverordnung (KHBV) 9.2 Pflege-Buchführungsverordnung (PBV) 9.3 Publizitätsgesetz (PublG) 10. Gesundheitsbetriebliches Informationswesen (Datenverarbeitung und Statistik) 10.1 Bundesdatenschutzgesetz (BDSG) 10.2 Krankenhausstatistik-Verordnung (KHStatV) 10.3 Pflegestatistik-Verordnung - PflegeStatV)
£98.10
Springer International Publishing AG Pediatric Forensic Evidence: A Guide for Doctors,
Book SynopsisThis book provides guidance to all professionals working with children who present with injuries, neglect, illness falsification and other forms of child abuse. Clinical findings and the current literature are analyzed. The author’s clinical experience is shared to assist the reader in diagnosing the cause of injury and other presentations. This text is the result of many years of experience in the UK working with children in an East London hospital (which receives over 1000 children a week through the children’s Emergency Department) and the analysis of over 400 cases for the Family and Crown Courts. Mainstream opinions, the medical literature, and examples from extensive experience on the wards and in Court are discussed. Pediatric Forensic Evidence is aimed at doctors, lawyers, the Courts, social workers, health visitors, teachers, the police and others, guiding them through the analysis of injury and when to raise concerns.Trade Review“This is a comprehensive, clinically relevant resource for providers involved in the evaluation and care of children who are seen for suspected child abuse or neglect. …The audience includes students, nurses, nurse practitioners, physician assistants, residents, fellows, and practitioners. … This is an excellent resource for providers at every level who are evaluating children for potential child abuse and neglect. The approach is excellent, the objectives are met, and I can recommend this book without hesitation.” (Joseph Hageman, Doody's Book Reviews, May, 2018)Table of ContentsGeneral Aspects of Child Protection.- Bruising in Infants & Children.- Fractures.- Burns.- Abusive Head Trauma (AHT).- Abdominal and Thoracic Trauma.- Neglect and Emotional Abuse.- Fabricated or Induced Illness by Carers (FII).- Child sexual abuse.
£85.49
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Handbuch Ethik und Recht der Forschung am
Book SynopsisDas vorliegende Handbuch liefert einen konzisen Überblick und eine verlässliche Orientierungshilfe bei ethischen und rechtlichen Entscheidungsprozessen in der Forschung am Menschen. Es dient dabei einerseits als eine Dokumentation des Status quo, andererseits aber auch als Diskussionsgrundlage für zukünftige Entwicklungen. An dem Handbuch haben Praktiker aus Forschung und medizinischer Behandlung, Ethiker und Philosophen, Medizinhistoriker, Rechtswissenschaftler, Pharmakologen, Strahlentherapeuten, Pädiater, Chirurgen und Psychiater mitgearbeitet, die für eine hohe Detailkenntnis und Praxisrelevanz der gesammelten Beiträge bürgen. Das Buch gibt Ethikkommissionsmitgliedern, Forschern und Antragstellern bei Ethikkommissionen einen Einblick in Kriterien und Entscheidungsmechanismen der Forschungsethik und macht Entscheidungen und Beurteilungen von Ethikkommissionen besser verständlich. Darüber hinaus liefert es einen Beitrag zu einer Harmonisierung der bestehenden Praxis.Trade Review“... eine gelungene Mischung zwischen eher theoretisch und eher praktisch ausgerichteten Beiträgen aus. ... Insgesamt lässt sich feststellen, dass das Handbuch einen hervorragenden Überblick über nahezu alle mit Humanexperimenten verbundenen ethischen, rechtlichen und praktischen Themenfelder vermittelt … Zweifelsohne handelt es sich bei dem Handbuch um ein Vademekum im besten Sinne des Wortes – ein Wegbegleiter, der in die Handbibliothek eines jeden gehört, der sich theoretisch oder praktisch mit der Forschung am Menschen befasst.” (Ulrich M. Gassner, in: MedR Medizinrecht, Jg. 33, Heft 5, Mai 2015)“... Der lexikalische Charakter macht das Handbuch zu einer seriösen Quelle der rechtlichen und ethischen Normen in der medizinischen Forschung. Das Buch verdeutlich, wie intensiv man sich in Deutschland mit rechtlichen Bestimmungen, Verfahrensregeln und moralischen Standards um eine Bewertung und Regelung in diesem Bereich bemüht.” (in: EB Erwachsenenbildung, Heft 1, Januar 2015)Table of ContentsTeil I: Art der Studie.- Teil II: Zentrale ethische und rechtliche Themen.- Teil III: Patientengruppen.- Teil IV: Forschungsbereiche.- Teil V: Dokumente und Institutionen.- Teil VI: Fachbegriffe zur Studiendurchführung.
£142.49
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Medizinrecht: Arztrecht, Arzneimittelrecht,
Book SynopsisJuristen, Ärzte, Pharmakologen und Apotheker finden in diesem Werk vier wesentliche Aspekte des Medizinrechts: das Arztrecht, das Arzneimittelrecht, das Recht der Medizinprodukte und das Transfusionsrecht. Die rechtliche Darstellung medizinischer, pharmazeutischer und medizintechnischer sowie transplantations- und transfusionsrechtlicher Probleme verdeutlichen Entscheidungen und praktische Fälle. Ein Blick auf ausländische Entscheidungen, Regeln und Tendenzen rundet das Bild ab. Europarechtliche Vorgaben werden eingehend beleuchtet. Die 7. Auflage setzt neue Akzente im Bereich des Transplantationsrechts, der Patientenverfügung und der Sterbebegleitung und zeigt neuere Entwicklungen in Europa im Recht der medizinischen Forschung, auch an Tieren. Wegen der genauen Gliederung und des ausführlichen Registers ist das Buch auch als Nachschlagewerk geeignet.Trade Review“... Dieses Buch ist nicht nur ein Handbuch, das eine vertiefte Übersicht darüber, was das Medizinrecht in seiner Gesamtheit heute ist, bietet und die einzelnen behandelten Themen gründlich aufarbeitet. Dieses Buch ist mindestens ebenso gut als Lehrbuch und sogar als Repetierhilfe nutzbar ...“ (Adrian Schmidt-Recla, in: MedizinRecht, Jg. 33, 2015, S. 146)Table of ContentsArztrecht.- Arzneimittelrecht.- Medizinprodukterecht.- Transfusionsrecht.- Anhang.
£104.49
Springer Die Patientenverfügung – ein Rechtsinstrument der
Book SynopsisBei der Patientenverfügung handelt es sich um ein Rechtsinstrument des Einzelnen zur Sicherstellung seines Selbstbestimmungsrechts im Zustand der Einwilligungsunfähigkeit am Lebensende. Aufgabe des Arztes ist es, die Patientenverfügung in der konkreten Behandlungssituation umzusetzen. Unterlaufen diesem Fehlinterpretationen der in einer Patientenverfügung getroffenen Festlegungen und handelt er danach, drohen ihm erhebliche straf-, zivil- und berufsrechtliche Folgen. Im Rahmen der Untersuchung konnte ermittelt werden, dass die Ergänzung der gesetzlichen Normierung der Patientenverfügung in den §§ 1901a ff. BGB durch weitere rechtliche Vorgaben wie eine Aufklärungs- und Beratungspflicht bei negativen Patientenverfügungen, eine Aktualisierungspflicht sowie eine Registrierungs- und Hinterlegungspflicht bei negativen und positiven Patientenverfügungen den Eintritt dieser Folgen ggf. verringern könnte. Es ist davon auszugehen, dass dadurch das Risiko einer fehlerhaften Entscheidung für den Arzt im Umgang mit einer Patientenverfügung zumindest in einem entscheidenden Maß reduziert werden könnte. Vice versa könnte durch die Senkung des Risikos einer Fehlinterpretation der in einer Patientenverfügung getroffenen Festlegungen wiederrum die Gefahr, dem selbstbestimmten Patientenwillen nicht oder fehlerhaft umzusetzen, mithin einer Fremdbestimmung entgegengewirkt werden und somit die Patientenverfügung dem Einzelnen als effektive(re)s Rechtsmittel dienen. Table of ContentsDie Selbstbestimmung in Medizin und Recht – Bedeutung für Arzt und Patient.- Die Patientenverfügung als Ausdruck individualisierter Selbstbestimmung –Entwicklung der öffentlichen Debatte um das Erfordernis einer gesetzlichen Regulierungund ihre Implementierung durch das 3. BtÄndG.- Die gesetzliche Implementierung des Rechtsinstituts der Patientenverfügungde lege lata – §§ 1901a ff. BGB.- Die Verantwortlichkeit des Arztes im Umgang mit dem Rechtsinstitut derPatientenverfügung – Eine straf-, zivil- und standesrechtliche Betrachtung.- Beurteilung und (Auf-)Lösungsansätze zum SpannungsverhältnisSelbstbestimmung des Patienten versus Verantwortlichkeit des Arztes.
£85.49
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Medizinische Gutachten
Book SynopsisGutachten erstellen – dies erfordert Wissen und den Blick über den Tellerrand!Als Gutachter stellen Sie ihr Fachwissen und ihre Kompetenz Gerichten, Behörden, Versicherungen und anderen Auftraggebern zur Verfügung. Hier finden Sie alles über die Grundlagen und Besonderheiten bei der Gutachtenerstellung und profitieren von der langjährigen Erfahrung der Autoren:Basiswissen nachlesen Rechtsgrundlagen und Aufgaben der Begutachtung Organbezogene Darstellung der Erkrankungen Kausalitäten erkennen und Systematik anwendenIn jedem Kapitel enthalten: Diagnostik Krankheitsdefinition Fragen zum Zusammenhang Bewertung nach dem Sozialrecht Fragestellungen aus der Privatversicherung Hinweise zur Prognose Risikobeurteilung und Verbesserung durch Rehabilitation Praxisplus Leitlinien für die Begutachtung Abrechnungsbeispiele und Tabellen zu Vergütungen Internetadressen NEU:Erweitert um ICF sowie Rechtsgrundlagen für Schweiz und ÖsterreichSowohl für jeden ärztlichen Gutachter als auch für den Auftraggeber von Gutachten als Nachschlagewerk bestens geeignet!Trade Review“... Das kompakte Werk kann jedem medizinischen Gutachter ohne Einschränkung empfohlen werden, es enthält wichtige Informationen für Nicht-Mediziner (Juristen, Sachbearbeiter etc.) und bietet auch Rechtsmediziner/innen im Einzelfall gutachterlich wertvolle Informationen.” (R. Dettmeyer, in: Der Urologe, Heft 2, 1. Februar 2017)Table of ContentsGrundlagen.- Rechtliche Grundlagen.- Grundbegriffe der Begutachtung.- Die Vergütung des medizinischen Sachverständigen.- Organe und die Begutachtung ihrer Krankheiten.- Bewegungsapparat.- Herz.- Periphere Gefäße.- Respirationstrakt.- Leber - Gallenwege - Pankreas.- Gastrointestinaltrakt.- Haut und Hautanhangsgebilde.- Nervensystem.- Sinnesorgane.- Endokrine Organe.- Nierenkrankheiten.- Weibliche Geschlechtsorgane.- System- bzw. nicht organbezogene Krankheiten und ihre Begutachtung.- Diabetes mellitus.- Hypertonie.- Psychiatrische Begutachtung.- Interdisziplinäre Onkologie - Tumorerkrankungen und deren Folgen.- Stichwortverzeichnis.
£142.49
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG Facetten von Gesundheitskompetenz in einer
Book SynopsisDer Band „Facetten von Gesundheitskompetenz in einer Gesellschaft der Vielfalt“ zeichnet ein vielseitiges Bild über die Bedeutung von Gesundheit und Gesundheitskompetenz in einer Gesellschaft, die von zunehmender Diversität, digitaler Transformation und immer leistungsfähigerer Medizin geprägt ist. Gesundheitskompetenz, also Gesundheitsinformationen finden, verstehen, beurteilen und anwenden zu können, ist ein Zusammenspiel von individuellen Fähigkeiten und institutionellen Anforderungen. Wie können Gesundheitsinformationen aufbereitet werden, um für alle Menschen angemessen zugänglich und verständlich zu sein? Woran erkennen wir gute Gesundheitsinformationen? Wie können VertreterInnen unterschiedlicher Gesundheitsprofessionen selbstbestimmte Gesundheitsentscheidungen fördern? Diese und anderen Fragen werden u.a. aus gesundheitspsychologischer, soziologischer und ethischer Perspektive beleuchtet. Die AutorInnen geben Einblicke in die aktuelle Forschung, stellen ausgewählte Arbeiten vor und laden zur Reflexion über unseren Umgang mit Gesundheit und Gesundheitsinformationen ein.
£61.74
Springer Arztrecht
Book SynopsisDer Privatpatient.- Der Kassenpatient.- Der Arzt und die KV.- Der Arzt und die besonderen Versorgungsformen.- Ärztliches Standesrecht.- Der Arzt und das Disziplinarrecht/Zulassungsentziehung.- Der Arzt und das Strafrecht.- Der Arzt und die berufliche Kooperation.- Arzthaftpflichtrecht.- Der Arzt und das Arbeitsrecht.- Der Arzt und das Mietrecht.- Praxiskauf und Praxisabgabe.- Der Arzt und das Familienrecht.
£59.99
Springer Handbuch Krankenhausrestrukturierung
Book Synopsis
£159.99
Springer Nature B.V. Medizinrecht von AZ
£125.99
Springer International Transfers of Health Data
Book SynopsisA Multidisciplinary Perspective on Cross-Border Health Data Transfers: Privacy, Risks and Solutions.- The EU-US Data Privacy Framework: Is the Dragon Eating its Own Tail?.- Unlocking the Potential of Binding Corporate Rules (BCRs) in Health Data Transfers.- International Health Data Transfers in the United Kingdom: The Legal Framework.
£142.49
Taylor & Francis The Ethical and Legal Consequences of Posthumous Reproduction Arrogance Avarice and Anguish Biomedical Law and Ethics Library
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£43.99
Taylor & Francis Living Donor Organ Transplantation
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£105.00
Taylor & Francis Ltd Ethical Issues in Chronic Pain Management 1
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£59.99
Taylor & Francis The Law and Regulation of Public Health
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£135.00
Taylor & Francis The Law and Regulation of Public Health
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£36.99
Taylor & Francis Healthcare Ethics Law and Professionalism
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Taylor & Francis Drug Control and International Law
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£39.99
Taylor & Francis Ltd The Fetus as a Patient
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£39.99
Taylor & Francis Ltd Intellectual Property Medicine and Health
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Taylor & Francis Fundamentals of Medical Practice Investigation
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Taylor & Francis Ethics and Professionalism in Healthcare Transition and Challenges
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Taylor & Francis Litigating the Right to Health in Africa
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£39.99
Taylor & Francis Selfdetermination in Health Care
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Taylor & Francis Inspiring a MedicoLegal Revolution
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Taylor & Francis The Ethics of Personalised Medicine Critical Perspectives
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Taylor & Francis A Good Death
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Taylor & Francis Ltd The Allocation of Health Care Resources An Ethical Evaluation of the qaly Approach
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Taylor & Francis Law Mind and Brain
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Taylor & Francis Ltd Global Pandemics and International Law
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£152.56
Taylor & Francis Power from Within
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Taylor & Francis Power from Within
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Taylor & Francis Ltd Medical Jurisprudence Clinical Forensic Medicine
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Taylor & Francis Ltd Medical Jurisprudence Clinical Forensic Medicine
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Taylor & Francis Ltd Leading Works in Health Law and Ethics
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Taylor & Francis Forensic Toxicology
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Taylor & Francis International Biolaw and Shared Ethical Principles
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Taylor & Francis Healthcare Research Ethics and Law Regulation Review and Responsibility Biomedical Law and Ethics Library
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Taylor & Francis Ltd Autonomy Consent and the Law Biomedical Law and Ethics Library
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