Description

Book Synopsis
Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.

Table of Contents

Einführung 11

1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15

Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18

Nitrierung 24

Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27

Sulfonierung 37

Aktivierung und Desaktivierung 43

Dirigierende Effekte 47

Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59

Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72

Synthesestrategien 81

2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89

Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89

Der SNAr-Mechanismus 92

Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100

Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107

3 Aldehyde und Ketone 111

Synthese von Aldehyden und Ketonen 111

Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116

H-Nucleophile 118

O-Nucleophile 126

S-Nucleophile 142

N-Nucleophile 145

C-Nucleophile 155

Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168

Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173

4 Carbonsäurederivate 181

Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181

Allgemeingültige Regeln 183

Säurehalogenide 188

Säureanhydride 197

Ester 199

Amide und Nitrile 209

Synthese-Planung 219

5 Enole und Enolate 229

α-Protonen 229

Reaktionen mit Enolen 238

Synthese von Enolaten 243

Haloform-Reaktion 247

Alkylierung von Enolaten 251

Aldol-Reaktionen 257

Claisen-Kondensation 267

Decarboxylierung 277

Michael-Reaktionen 286

6 Amine 295

Nucleophilie und Basizität von Aminen 295

Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297

Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302

Acylierung von Aminen 308

Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure 313

Aromatische Diazoniumsalze 317

Antworten 321

Register 347

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III: Synthese

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      Bei organischer Synthese entstehen neue Stoffe. Dieser Wiley-Schnellkurs führt Sie schnell und kompetent in dieses Gebiet der Organischen Chemie ein. David R. Klein erklärt Ihnen was Sie zu elektrophiler und nukleophiler aromatischer Substitution wissen sollten und was Sie bei Ketonen, Aldehyden, Aminen, Enolen und vielem mehr beachten sollten. Mit zahlreichen Übungsaufgaben mit Lösungen können Sie Ihr Wissen festigen und testen. So ist dieses Buch das richtige für Sie, wenn Sie sich schnell in diesen Bereich der Organik einarbeiten wollen.

      Table of Contents

      Einführung 11

      1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) 15

      Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren 18

      Nitrierung 24

      Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung 27

      Sulfonierung 37

      Aktivierung und Desaktivierung 43

      Dirigierende Effekte 47

      Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen 59

      Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen 72

      Synthesestrategien 81

      2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) 89

      Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten 89

      Der SNAr-Mechanismus 92

      Eliminierungs-Additions-Mechanismus 100

      Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen 107

      3 Aldehyde und Ketone 111

      Synthese von Aldehyden und Ketonen 111

      Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen 116

      H-Nucleophile 118

      O-Nucleophile 126

      S-Nucleophile 142

      N-Nucleophile 145

      C-Nucleophile 155

      Einige wichtige Ausnahmen von der Regel 168

      Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht 173

      4 Carbonsäurederivate 181

      Reaktivität von Carbonsäurederivaten 181

      Allgemeingültige Regeln 183

      Säurehalogenide 188

      Säureanhydride 197

      Ester 199

      Amide und Nitrile 209

      Synthese-Planung 219

      5 Enole und Enolate 229

      α-Protonen 229

      Reaktionen mit Enolen 238

      Synthese von Enolaten 243

      Haloform-Reaktion 247

      Alkylierung von Enolaten 251

      Aldol-Reaktionen 257

      Claisen-Kondensation 267

      Decarboxylierung 277

      Michael-Reaktionen 286

      6 Amine 295

      Nucleophilie und Basizität von Aminen 295

      Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen 297

      Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung 302

      Acylierung von Aminen 308

      Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure 313

      Aromatische Diazoniumsalze 317

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