Description

Book Synopsis
Ist der Anfang bei der Organischen Chemie getan, geht es auch gleich weiter, denn nach den Grundlagen kommen die Reaktionen. David R. Klein erklärt Ihnen in dieser umfassend korrigierten Auflage, was Sie zu Substitutions-, Eliminierungs-, und Additionsreaktionen wissen sollten. Ein Kapitel zu Alkoholen und eine Einführung in die Synthesen runden das Buch ab. So ist dieser Schnellkurs die richtige Hilfestellung, wenn es in der Organischen Chemie ein wenig mehr als nur die Grundlagen sein soll. Mit zahlreichen Übungsaufgaben samt Lösungen können Sie Ihr Wissen gleich auch noch testen und festigen.

Table of Contents

Einführung 11

1 Reaktionsmechanismen 15

Geschwungene Pfeile 17

Mit Pfeilen Elektronen verschieben 24

Zwischenstufen zeichnen 26

Nucleophile und Elektrophile 30

Basen und Nucleophile 32

DerMechanismus bestimmt die Regiochemie 35

DerMechanismus bestimmt die Stereochemie 41

Eine Liste von Reaktionsmechanismen 46

2 Substitutionsreaktionen 53

Die Reaktionsmechanismen 53

Faktor 1 –das Elektrophil (Substrat) 58

Faktor 2 –das Nucleophil 63

Faktor 3 –die Abgangsgruppe 65

Faktor 4 –das Lösungsmittel 69

Alle vier Faktoren verwenden 72

Substitutionsreaktionen lehren uns wichtige Zusammenhänge 74

3 Eliminierungsreaktionen 77

Der E2-Reaktionsmechanismus 78

Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion 79

Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion 81

Der E1-Reaktionsmechanismus 85

Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion 87

Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion 88

Substitution oder Eliminierung? 88

Die Funktion des Reagenzes bestimmen 89

Reaktionsmechanismen identifizieren 94

Produkte vorherbestimmen 97

4 Additionsreaktionen 103

Terminologie zur Beschreibung der Regiochemie 103

Terminologie zur Beschreibung der Stereochemie 106

HundHaddieren 118

H und X addieren,Markownikow 122

H und Br addieren, Anti-Markownikow 132

H und OH addieren,Markownikow 138

H und OH addieren, Anti-Markownikow 143

Synthesetechniken 149

Br und Br addieren / Br und OH addieren 160

OH und OH addieren, anti 168

OH und OH addieren, syn 172

Oxidative Alkenspaltung 174

Zusammenfassung aller Reaktionen 177

5 Alkohole 179

Alkohole benennen und kategorisieren 179

Die Löslichkeit von Alkoholen bestimmen 181

Die relative Acidität eines Alkohols abschätzen 184

Alkohole herstellen: Eine Zusammenfassung 188

Alkohole per Reduktion herstellen 190

Alkohole mithilfe von Grignard-Reaktionen herstellen 199

Methoden zur Herstellung von Alkoholen: eine Zusammenfassung 206

Reaktionen mit Alkoholen: Substitution und Eliminierung 207

Reaktionen mit Alkoholen: Oxidation 212

Einen Alkohol zu einem Ether umsetzen 215

6 Synthese 219

Ein-Schritt-Synthesen 222

Mehrschritt-Synthesen 226

Retrosynthese 228

Eigene Aufgaben erstellen 230

Lösungen 233

Stichwortverzeichnis 247

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie II Reaktionen

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      Publisher: Wiley-VCH Verlag GmbH
      Publication Date: 02/06/2021
      ISBN13: 9783527530557, 978-3527530557
      ISBN10: 352753055X
      Also in:
      Chemistry

      Description

      Book Synopsis
      Ist der Anfang bei der Organischen Chemie getan, geht es auch gleich weiter, denn nach den Grundlagen kommen die Reaktionen. David R. Klein erklärt Ihnen in dieser umfassend korrigierten Auflage, was Sie zu Substitutions-, Eliminierungs-, und Additionsreaktionen wissen sollten. Ein Kapitel zu Alkoholen und eine Einführung in die Synthesen runden das Buch ab. So ist dieser Schnellkurs die richtige Hilfestellung, wenn es in der Organischen Chemie ein wenig mehr als nur die Grundlagen sein soll. Mit zahlreichen Übungsaufgaben samt Lösungen können Sie Ihr Wissen gleich auch noch testen und festigen.

      Table of Contents

      Einführung 11

      1 Reaktionsmechanismen 15

      Geschwungene Pfeile 17

      Mit Pfeilen Elektronen verschieben 24

      Zwischenstufen zeichnen 26

      Nucleophile und Elektrophile 30

      Basen und Nucleophile 32

      DerMechanismus bestimmt die Regiochemie 35

      DerMechanismus bestimmt die Stereochemie 41

      Eine Liste von Reaktionsmechanismen 46

      2 Substitutionsreaktionen 53

      Die Reaktionsmechanismen 53

      Faktor 1 –das Elektrophil (Substrat) 58

      Faktor 2 –das Nucleophil 63

      Faktor 3 –die Abgangsgruppe 65

      Faktor 4 –das Lösungsmittel 69

      Alle vier Faktoren verwenden 72

      Substitutionsreaktionen lehren uns wichtige Zusammenhänge 74

      3 Eliminierungsreaktionen 77

      Der E2-Reaktionsmechanismus 78

      Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion 79

      Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion 81

      Der E1-Reaktionsmechanismus 85

      Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion 87

      Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion 88

      Substitution oder Eliminierung? 88

      Die Funktion des Reagenzes bestimmen 89

      Reaktionsmechanismen identifizieren 94

      Produkte vorherbestimmen 97

      4 Additionsreaktionen 103

      Terminologie zur Beschreibung der Regiochemie 103

      Terminologie zur Beschreibung der Stereochemie 106

      HundHaddieren 118

      H und X addieren,Markownikow 122

      H und Br addieren, Anti-Markownikow 132

      H und OH addieren,Markownikow 138

      H und OH addieren, Anti-Markownikow 143

      Synthesetechniken 149

      Br und Br addieren / Br und OH addieren 160

      OH und OH addieren, anti 168

      OH und OH addieren, syn 172

      Oxidative Alkenspaltung 174

      Zusammenfassung aller Reaktionen 177

      5 Alkohole 179

      Alkohole benennen und kategorisieren 179

      Die Löslichkeit von Alkoholen bestimmen 181

      Die relative Acidität eines Alkohols abschätzen 184

      Alkohole herstellen: Eine Zusammenfassung 188

      Alkohole per Reduktion herstellen 190

      Alkohole mithilfe von Grignard-Reaktionen herstellen 199

      Methoden zur Herstellung von Alkoholen: eine Zusammenfassung 206

      Reaktionen mit Alkoholen: Substitution und Eliminierung 207

      Reaktionen mit Alkoholen: Oxidation 212

      Einen Alkohol zu einem Ether umsetzen 215

      6 Synthese 219

      Ein-Schritt-Synthesen 222

      Mehrschritt-Synthesen 226

      Retrosynthese 228

      Eigene Aufgaben erstellen 230

      Lösungen 233

      Stichwortverzeichnis 247

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